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2023年中药处方用法范文（13篇）篇一
第一条为规范中药处方管理，提高中药处方质量，根据《xxx药品管理法》、《xxx品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等国家有关法律法规，制定本规范。
第二条本规范适用于与中药处方开具相关的中医医疗机构及其人员。
第三条中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方。
第四条国家中医药管理局负责全国中药处方书写相关工作的监督管理。
第五条县级以上地方中医药管理部门负责本行政区域内中药处方书写相关工作的监督管理。
第六条医疗机构药事管理委员会负责本医疗机构内中药处方书写的有关管理工作。
第七条医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则，并遵循安全、有效、经济的原则。
第八条中药处方应当包含以下内容:。
（一）一般项目，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号等。可添列特殊要求的项目。
（二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
（三）药品名称、数量、用量、用法，中成药还应当标明剂型、规格。
（四）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期。
（五）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
第九条中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：
（一）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；
（四）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；
（五）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；
（八）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；
（十）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
第十条中成药处方的书写，应当遵循以下要求：
（一）按照中医诊断（包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药；
（六）中药注射剂应单独开具处方。
第十一条民族药处方格式及书写要求参照本规范执行。
第十二条本规范由国家中医药管理局负责解释。中药处方格式及书写规。
2023年中药处方用法范文（13篇）篇二
一、为了加强处方管理，中药饮片合理应用，根据国家中医药管理局通知精神，切实加强中药饮片临床应用管理，规范医师中药饮片处方行为。结合卫生部《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范（试行）》等有关规定，特制定本办法。
二、医院由医务科组织实施中药饮片处方点评工作，中医药剂等各相关部门和有关专家要参加中药饮片处方的评价工作。
三、各相关科室要坚持中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性、每剂味数和费用进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。
四、每月至少开展一次检查和点评工作，对中药饮片合理使用情况要作为对医师绩效考核评价的重要内容，与其评优、评先、晋升、聘用、绩效工资分配等挂钩，并纳入医疗服务信息化监管体系统一监管。
五、对长期开具不合理中药饮片处方的医疗机构通报批评，对长期开具不合理中药饮片处方的医师予以处理。一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师，离岗参加培训。
1、中药饮片处方与中成药应当分别单独开具处方。
2、按照中医诊断（包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病结合选用适宜的中药饮片；
4、中药饮片处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；
7、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；
8、根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；
11、按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
七、药剂科具体负责：
1、对医师中药饮片处方进行动态监测，每日发现不合格处方及时进行登记。
2、依据《处方管理办法》规定，每月抽取一日处方，对处方进行评价。
八、医务科负责：
1、每月组织专家对中药饮片处方质量进行督导。发现不合格处方要及时在医院《信息简报》中通报。
2、医务科每季度应组织有关科室和相关专家对中药饮片处方情况进行集中评价，并根据评价情况进行记录和处理。
九、罚则：
1、医务科应要求通报3次以上的医师进行解释，如无正当理由，发出书面警告通知书；若警告后仍连续2次以上出现不合格处方，再次要求医师解释，如无正当理由，取消其处方权。
2、如果临床对评价结果存在异议，由药事管理委员会组织有关中药饮片管理的专家进行复议，复议结果进行公示。
2023年中药处方用法范文（13篇）篇三
作为一名中药师，中药处方点评工作是我们日常工作的重要组成部分之一。随着医疗技术的发展，越来越多的人选择中药治疗疾病。因此，我们需要不断提高自己的专业能力，加强中药处方点评，确保中药的质量和安全性。在这篇文章中，我将分享我的工作心得体会，谈谈中药处方点评的重要性，以及如何做好中药处方点评。
中药处方点评是中药治疗中必不可少的一个环节。经过医生的诊断，患者往往需要配合中药治疗。而中药的疗效和安全性，需要我们中药师去进行点评并制定用药方案。我们需要全面考虑患者的病情、身体状况、年龄及用药过程中的反应，并且根据药材的性质、功效以及配伍学原理进行配方。只有经过层层的审核和点评，才能确保中药的质量和安全性，同时也可以提高中药的疗效。
中药处方点评需要高度的责任心。我们认真审核和点评的不仅是中药方剂，更涉及到患者健康和生命的安全。因此，我们在审核中药方剂时，必须有高度的责任心，绝不能有丝毫马虎。我们需要全面了解患者的身体状况、病情、用药史等多种因素，并对每种药材的性质掌握熟练，对各种病症起到相应的调节作用。为了保证中药方剂的质量和安全性，我们还需在药品应用中时刻监测，并向医生及时提出意见。
第三段：中药师需提高专业能力。
中药处方点评需要高度的专业素养，只有具备高度的药物学、病理学等方面的专业知识，才能做出合理的判断。我们不断提高自己的专业能力，学习中药配伍学原理，了解中药的各种性质和功效，在点评工作中才能做到更为精准，为患者提供更好的治疗方案。
第四段：中药处方点评需要规范流程。
中药处方点评是一项系统的工作。我们需要根据规范操作流程，进行系统地审核、点评，确保中药的质量和安全性不受影响。同时，我们还需在实际工作中不断总结经验，加强交流和学习，找出错误和不足之处，并且不断改进和完善中药处方点评的工作流程。
中药处方点评需要注重沟通合作。医生、护士、患者等是我们工作中最为直接的合作伙伴，与他们的联系和沟通非常重要。我们需要了解医生对疾病的诊断和治疗方案，与护士沟通患者用药过程中的情况，与患者进行沟通和交流，并且维护与他们之间的良好关系。只有建立良好的沟通和合作关系，才能更好地完成中药处方点评等工作。
总之，中药处方点评是中药治疗的一个重要环节。我们需要高度的责任心，提高自己的专业能力，规范工作流程，注重沟通合作，从而确保中药治疗的质量和安全性。只有做到这些，我们才能更好地为患者提供更好的中药治疗方案，更好地推进中药制度的发展。
2023年中药处方用法范文（13篇）篇四
为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。
一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。
二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。
三、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下，由中医科和药剂科共同组织实施。处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。
四、每月至少一次点评中药饮片处方。被点评处方通过随机抽样方式选择，门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的0.5％，每月点评处方绝对数不少于100张，不足100张的全部点评，使用《中药饮片处方专项点评明细表》进行点评。
五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报当事人。
六、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。
七、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：
（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；
（四）饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；
（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；
（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；
（十）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；
（十二）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；
（十三）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；
（十四）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
八、处方点评结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
（一）有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：
1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；
2、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；
4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；
5、开具处方未写中医诊断或未写中医证型的；
7、未使用饮片规范名称开具处方的；
8、中药饮片或处方的用法用量等书写不规范或不清楚的；
9、处方修改未签名并注明修改日期，或饮片超剂量使用未在药品上方再次签名的；
11、开具毒麻药品管理的中药饮片未执行国家有关规定的。
（二）有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：
1、辨证与用药不符的；
2、中药饮片或处方的用法用量不适宜的；
3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；
4、其它用药不适宜情况的。
（三）有下列情况之一的，应当判定为超常处方：
1、无正当理由开具高价药的；
2、每剂味数过大的处方；
3、每剂费用过大的处方。
九、药剂科会同中医科对处方点评小组提交的点评结果进行审核，定期公布处方点评结果；根据处方点评结果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，并向医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取措施，防止损害发生。
十、医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组应当根据药剂科会同中医科提交的质量改进建议，研究制定有针对性的临床用药质量管理和药事管理改进措施，并责成相关部门和科室落实质量改进措施，提高合理用药水平，保证患者用药安全。
2023年中药处方用法范文（13篇）篇五
中药处方的功效有目共睹，但同时也存在着一定的风险。为了最大程度地避免中药处方对患者造成不良反应，广大中医药从业者在开具中药处方时必须进行严格的审核。只有通过审核的处方才能在患者身上落地生效。对审核中药处方的重视程度直接关系到中医药治疗质量的提升。
审核中药处方需要遵循中医药相关法律和行业标准，包括《中华人民共和国药典》、《中医临床诊疗规范》等。审核中还需要关注患者的个体差异，比如患者的体质和病情，以及药材的性味、毒性、功效等因素。同时，还需要重视处方的合理性和安全性，以避免处方的不良反应。
1.对中药材进行质量评估，必须符合标准。
2.对处方进行评估，了解患者病情和药材配伍等因素。
3.评估药材的性质和功效，以确保处方的合理性、安全性和有效性。
4.进行处方记录，以便日后查阅。如有异常，需第一时间与医师沟通。
同时，还需对处方中的每一味药材进行认真核查，确保药材无误，质量符合标准，用量合理，药性搭配协调，无不良反应等。
中药处方的审核需要重视处方合理性、安全性、有效性等因素，不能因为忽视某些细节而造成患者的不良反应。有些情况下需要特别注意患者对某些中药的过敏反应。此外，还需注意药材的与同类药材的相似之处以及区别，以免受到伪药的侵害。
审核中药处方通过对中药处方进行严格把关，能够有效保证中药处方的合理性、安全性、有效性，在临床治疗中具有非常重要的作用。对中医药从业者而言，要重视审核中药处方的价值和意义，提高对中药处方审核的专业技能，提高治疗质量，提高行业形象。
2023年中药处方用法范文（13篇）篇六
一、为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。
二、中药饮片处方（包括门急诊饮片处方和住院饮片处方）点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。
三、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。
四、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会领导下，由医政科和药剂科共同组织实施。处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。
五、根据我院的实际情况，确定处方点评的具体抽样方法和抽样数目。每月点评处方绝对数不应少于xx张，工作小组按照确定的处方抽样方法随机抽取处方进行点评。住院中药饮片处方的点评应当以患者住院病历为依据，实施综合点评。
六、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并定期通报，必要时通报临床科室和当事人。
七、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。
八、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：
（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；
（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；
（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；
（九）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；
（十一）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；
（十二）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；
（十三）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
九、处方点评结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
（一）有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：
1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；
2、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；
4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；
5、开具处方未写中医诊断或未写中医证型的；
7、未使用饮片规范名称开具处方的；
8、中药饮片或处方的用法用量等书写不规范或不清楚的；
9、处方修改未签名并注明修改日期，或饮片超剂量使用未在药品上方再次签名的；
10、开具毒麻药品管理的中药饮片未执行国家有关规定的。
（二）有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：
1、辨证与用药不符的；
2、中药饮片或处方的用法用量不适宜的；
3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；
4、其它用药不适宜情况的。
（三）有下列情况之一的，应当判定为超常处方：
1、无正当理由开具高价药的；
2、每剂味数过大的处方；
3、每剂费用过大的处方。
十、药剂科会同医政科对处方点评小组提交的点评结果进行审核，定期公布处方点评结果，通报不合理处方；并根据处方点评结果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，向医院药事管理与药物治疗学委员会报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取措施，防止损害发生。
十一、医院药事管理与药物治疗学委员会根据提交的质量改进建议，研究制定有针对性的临床用药质量管理和药事管理改进措施，并责成相关部门和科室落实质量改进措施，提高合理用药水平，保证患者用药安全。
十二、医政科应将处方点评结果作为重要指标纳入科室医疗质量管理和医师定期考核指标体系。对开具不合理处方的医师，采取教育培训、批评等措施；一个月内对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，下月仍2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权一个月，经医政科培训考核合格后恢复其处方权；对患者造成严重损害的，由卫生行政部门按照相关法律、法规、规章给予相应处罚。
xx年xx月xx日。
2023年中药处方用法范文（13篇）篇七
随着城市的.发展和居住环境的改变，过敏性鼻炎成为近年来的多发病。过敏性鼻炎也称变应性鼻炎，是由于过敏或非特异性刺激引发的鼻腔粘膜和粘膜下组织的炎症。过敏性鼻炎的发生与患者体质相关，并且随外界刺激(气候变迁、真菌、花粉、药物接触等)表现出临床症状。本文通过采用不同方法对53例过敏性鼻炎患者进行治疗，通过比较治疗效果，研究讨论治疗过敏性鼻炎行之有效的方法。
1、资料与方法。
1、1一般资料：本文中53例均患有过敏性鼻炎，征求患者和家属意见将其分为两组。观察组28例，其中男16例，女12例，年龄14-67岁，平均年龄35.6±23.7岁，病程5个月-15年，平均9.8±4.1年;对照组25例，其中男14例，女11例，年龄13-68岁，平均年龄37.8±24.9岁，病程6个月-16年，平均病程9.4±4.7年(见表1)。比较两组性别、年龄、病程时间差异无显著性(p0.05)，无统计学意义，具有可比性。
1、2诊断标准：诊断参照中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编辑委员会，中华医学会耳鼻咽喉科分会编写的《变应性鼻炎的诊治原则和推荐方案》[1]制定。年龄10-70岁，连续三个月以上有鼻痒、流涕、喷嚏、闭塞症状，鼻腔检查可见粘膜苍白水肿或鼻甲充血肿胀，鼻分泌物涂片或结膜刮片检查至少有一种呈阳性。排除哺乳妊娠期妇女，哮喘、肿瘤、严重肝肾功能障碍及其他不适于本文治疗方法的患者。
1、3治疗方法：对照组治疗采用单纯药物治疗方法，口服马来酸氯苯那敏片，一次一片，一日三次。观察组在治疗组基础上加用曲安奈德下鼻甲注射治疗，患者采取端坐方式，对于过敏性鼻炎较重的单侧或双侧鼻孔，使用1%地卡因浸棉片贴于下鼻甲粘膜表面，麻醉5min后将棉片取出。注射器吸入1ml曲安奈德注射液，使用细长穿刺针头从下鼻甲穿入到达后端，直至回抽无回血现象，慢慢将药物推进。注射结束后使用1%麻黄素生理盐水浸棉片塞于进针处用于止血。可于2-6个月间隔后再次注射，连续注射不能超过三次，治疗期间不可使用其他治疗方法，随访时间1年。
1、4疗效判定标准：诊断标准参照国家中医药管理局编写的《中华人民共和国医药行业标准?中医病症诊断疗效标准》[2]制定，分为显效、有效、无效三个标准。显效标准：临床症状及体征基本消失，半年以上无复发;有效标准：临床症状基本消失，体征明显减轻，偶有复发;无效标准：临床症状体征与治疗前相比无明显改变或加重。
1、5统计学方法：所有数据采用spss16.0软件进行分析，计量资料采用x2检验，p0.05为差异具有统计学意义。
2、结果。
治疗3个疗程后对疗效进行统计，观察组28例，显效19例，有效6例，无效3例，总有效率89.29%;对照组25例，显效9例，有效11例，无效5例，总有效率80.00%。观察组总有效率与对照组有显著性差异，差异有统计学意义(p0.05)。
3、讨论。
过敏性鼻炎也称变应性鼻炎，是由于过敏或非特异性刺激引发的鼻腔粘膜和粘膜下组织的炎症[3-4]。过敏性鼻炎的发生与患者体质相关，并且随外界刺激(气候变迁、真菌、花粉、药物接触等)表现出临床症状。因此对于过敏性鼻炎的治疗，应以抗过敏、抗真菌药物治疗。
药物治疗方法使用口服马来酸氯苯那敏片，一次一片，一日三次。马来酸氯苯那敏片适用于皮肤过敏症荨麻疹、药疹、湿疹、皮炎、虫咬症、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、日光性皮炎，也可用于对于过敏性鼻炎及药物或食物过敏等症状的治疗。此药为组织胺h1受体拮抗剂，通过对h1受体的拮抗起到抗过敏的作用。此外，此药还具有抗m胆碱受体的作用，使得服药后可出现便秘、口感、鼻粘膜干燥、痰液变浓等症状。另外，此药有抑制中枢神经的作用，服药后可出现不良反应。
2023年中药处方用法范文（13篇）篇八
随着中医药的逐渐普及，越来越多的患者开始选择中药治疗，因此，开好中药处方就显得尤为重要。下面就让我分享一下我的心得体会：
首先，要了解患者的病情。开处方之前，医师需要对患者进行详细的病史询问和体格检查，以确定患者的病情及病因，再根据中医辨证施治原则，选择合适的中药。同时，在开处方时应考虑患者的年龄、体质、生活习惯等因素。
其次，要注意药味搭配。中药多味，并且每种中药都有其特殊的功效和适应症。因此，在开处方时应根据各种药味的特性，合理搭配，以起到互补、协同疗效的目的。要注意的是，有些药味之间会有副作用或相互抵消的现象，要谨慎选择。
另外，要注意剂量控制。中药剂量过大或过小都会影响治疗效果。因此，在处方时需要注意中药的剂量控制，根据患者情况适当调整。同时，还要注意中药的效价、汤剂、煎煮时间等因素。
最后，处方要合理规范。中药处方不同于西药，它是由多种药味组成的。因此，在开出处方时，要遵循中药鉴别、配伍、煎煮等规范，在处方方面尽量减少用药的复杂性和患者服用的负担。
总之，开好中药处方需要医师具备一定的中医理论知识，同时结合患者的病情和个体差异，选择合适的药物，并根据中药的特点进行搭配，严格控制用药的剂量及效价。只有在这样的基础上，才能为患者实现更好的治疗效果。
2023年中药处方用法范文（13篇）篇九
血脂是血浆中脂类的统称，包括胆固醇、甘油三酯及磷脂等[1]。
胆固醇中的低密度脂蛋白危害最大。
能在血管壁里形成动脉粥样硬化的斑块，使动脉逐渐狭窄甚至闭塞。
引起心绞痛、脑梗死等。
这些斑块在一定的情况下会发生破裂，破裂后迅速堵塞血管引发心肌梗塞，甚至猝死。
九十年代以来的统计资料显示，无论城乡，心脑血管疾病的病死率均占首位。
而且冠心病逐渐成为最常见的心脏病。
作为心脑血管疾病发病率升高的四大理由的高血压、糖尿病、吸烟及血脂紊乱，往往人们更重视前三者，对血脂紊乱的危害却重视不够。
甚至血脂异常从青少年时期已经开始，只是在早期和中期没有明显症状，但却能缓慢侵害健康，一般经过饮食制约和生活方式的调整，仍不能恢复血脂达标的情况下就应配合调脂药的治疗。
临床上常见的血脂紊乱有高甘油三酯血症，高胆固醇血症，高低密度脂蛋白血症和低高密度脂蛋白血症。
临床上使用调脂药物应注意以下几点：
1根据血脂异常的类型选择药物。
以tc、ldl-c升高为主者，宜选用他汀类药物，如阿托伐他汀钙、辛伐他汀、瑞舒伐他汀、普伐他汀和氟伐他汀等。
以甘油三酯升高为主者，宜选用贝特类药物，如非诺贝特、苯扎贝特、吉非罗齐等。
以hdl-c降低为主者，宜选用烟酸类[2]。
2选择合适的剂量。
一般情况下治疗应从小剂量开始，不断进行调整，直至能使血脂达标而又不出项不良反应的最小剂量是治疗的最合适剂量。
他汀类药物剂量加倍时，其降血脂作用虽有提高，但舞加倍效应。
常规剂量下可使ldl-c下降30%，但在此基础上剂量加倍其降ldl-c的效应仅增加7%，他汀类的不良反应应与药物剂量相关。
大剂量可造成肌病和横纹肌溶解等严重不良反应。
3联合用药的理由。
他汀类药物治疗期间应慎用影响细胞色素p450同工酶的药物，如贝特类、胺碘酮、洋地黄、环孢素、大环内酯类抗菌药、氟西汀及柚子汁和酒类。
因为上述药物和食物可引起他汀类药物血药浓度升高。
为提高调脂达标和疗效，对高危和极高危的冠心病患者，因其ldl-c的目标值更低，单用一种调脂药物常难以达标。
调脂药的联合应用可进一步提高调脂效果[3]。
常用的联合方式为他汀类加烟酸类，或他汀类加胆固醇吸收抑制剂。
原则上尽量避开他汀类与贝特类药物合用。
如遇难治性高脂血症，确需二药联用时，应尽量偏小，随访观察，定期检测肌酸激酶和肝功能。
4有效性和安全性的监测和不良反应的处理。
在服用调脂药物时，应定期对其疗效和安全性进行监测。
在开始服药后4-8周复查血脂、alt、ast和ck，如能达到目标值，可逐步改为6-12个月复查一次。
如开始治疗3-6个月后，血脂仍未能达标则应调整药物剂量、更换种类或考虑联合用药。
每经4-8周后复查。
在应用调脂药治疗期间，必须监测不良反应。
用药前先检测ast、alt、ck，治疗期间定期复查。
轻度的`转氨酶升高(少于正常上限的3倍时)，可继续用药，超过正常上限的3倍时，应暂停给药，停药后每周检查肝功能直至恢复正常血ck值超过正常上限5倍以上时应停药。
停药后不良反应多可在短期内消失。
5调脂药应服多久。
血脂异常的发生是一个漫长的过程，调脂治疗也要打持久战。
应遵循医嘱长期服用，常年坚持适度调脂。
对于明确的心脑血管病患者，倡议终身治疗。
通过调脂治疗达到理想效果的心脑血管病患者，可将用药剂量调整为较小的维持剂量，长期服用。
参考文献。
2023年中药处方用法范文（13篇）篇十
《本经》："下瘀血，血闭，寒热，破症瘕积聚，留饮宿食，荡涤肠胃，推陈致新，通利水谷(’水谷’一作’水谷道’)，调中化食，安和五脏。"。
《别录》："平胃，下气，除痰实，肠间结热，心腹胀满，女子寒血闭胀，小腹痛，诸老血留结。"。
《药性论》："主寒热，消食，炼五脏，通女子经候，利水肿，破痰实，冷热积聚，宿食，利大小肠，贴热毒肿，主小儿寒热时疾，烦热，蚀脓，破留血。"。
《日华子本草》："通宣一切气，调血脉，利关节，泄塑滞、水气，四肢冷热不调，温瘴热痰，利大小便，并敷-切疮疖痈毒。"。
《纲目》："主治下痢亦白，里急腹痛，小便淋沥，实热燥结，潮热谵语，黄疸，诸火疮。"。
攻积导滞：味则大苦，气则大寒，性沉而降，力猛善走，直达下焦，长于还下。入阳明，能荡涤胃肠实热积滞。凡伤寒，温病，热结于中。
凉血解毒：味大苦、气大寒既入气分，又恤分，有泻热凉血之效，故《医学衷中参西录》曰：大黄入血分，性呈趋下而又善清在上之热，故目疼，用之皆为要药。又善解疮疡热毒，以治疗毒，尤为特效之药。其性能降胃热，并能引胃气下行，故善止吐衄。”
活血祛瘀：《本草易读》曰：“大黄，味苦大寒，入太阴脾，厥阴肝经。泻热行瘀，决壅开塞。通经脉而破症结。”功用峻烈，推陈致新，使瘀血去，而新血生。
大黄外用功效：外用亦是一味良药。如研末可治黄水疮、湿疹等皮肤病；与陈石灰同炒至桃红色，研细后撒布伤口，可止创伤出血。配地榆研末油调后外敷，治疗烫火伤颇效。
2023年中药处方用法范文（13篇）篇十一
中药处方点评工作是我从业以来一直接触到的重要工作之一。这项工作的核心是为患者提供更准确、更合理的中药处方，为患者恢复健康提供保障。在这项工作中，我们不断学习、探索，在工作实践中不断总结，积极探索中药处方点评的新方法、新方式。下文将总结我近年来点评工作的经验和体会。
第二段：工作流程。
中药处方点评工作可分三个阶段：审方、点评和反馈。审方必须负责和细致，要按照《中华人民共和国药品管理法》的要求，仔细审核患者病情，判断是否可以配制中药。点评阶段则是重中之重，要根据病情、体质、时令和剂型等因素，制定合理有效的处方。最后，必须及时反馈就诊医生，及时跟进调整处方，以达到临床效果最佳。
第三段：工作难点。
1.中药材的质量、治疗疾病的复杂性和个体化差异性，会导致处方调配过程中出现差错；
2.部分医生缺乏中药药性和作用等相关知识，难以根据病情制定合理处方；
3.患者的消费观念、用药方式等因素也会影响处方实施过程中的效果。
针对这些困难，我们需要不断学习和提高自身素质，在临床实践中丰富经验，为不同病情、不同患者量身定制合理有效的中药处方。
第四段：经验与体会。
1.注重中药处方的“三安”，即要确保中药的安全、有效和合理性；
2.严格掌握中药药性、作用和配伍等知识，建立起科学合理的配方体系；
3.结合中药特性和疾病治疗需求，大力推行中药新技术、新方法，开展中药高精度调配。
不断总结、不断改进，才能使中药处方点评工作更加规范和科学、更贴近患者需求。
第五段：结论。
中药处方点评工作是中华传统医学的重要组成部分，是临床工作的重要环节。这项工作需要点评人员切实贯彻落实国家法律法规，注重临床实践，不断学习、探索，确保患者用药安全、有效。我们将继续努力，为广大患者提供更好的中药处方点评服务。
2023年中药处方用法范文（13篇）篇十二
７、对麻醉药品、精神药品处方应专册登记，包括药品名称、规格、数量、或者姓名、发药日期、处方医师等，专册保存３年备查；８处方应妥善保存，一般处方保存１年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存２年，麻醉药品、第一类精神药品处方保存３年。
1.目的：
为规范门店处方审核、调配人员的行为，保证处方药销售的合法性。2.依据：
《药品经营质量管理规范》及其相关法律法规，特制订本岗位职责。3.适用范围：
5.1贯彻执行有关药品的法律、法规、行政规章和企业制定的质量管理制度，遵守职业道德，忠于职守。
5.2负责药品处方内容的审查及所调配药品的审核并签字或者盖章，并按有关规定保存处方或者其复印件。5.3对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应拒绝调配、销售。经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。
5.5指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他质量问题。
5.6负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。5.7指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。
5.8营业时间必须在岗，并佩戴有照片、标明姓名、岗位等内容的工作牌。执业药师负责。
5.9为顾客提供用药咨询服务，指导顾客安全、合理用药。
5.10对销售过程中发现的质量问题，应及时上报公司质管部反馈信息。
5.12对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。
６、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串。
斗；原包装及其标签、合格证应保留至该药品使用完毕。
７、对处方未注明“生用”的中药饮片应付炮制品；
８、需先煎、后下、烊化、包煎、另煎等特殊处理的饮片应单独包。
装；
９、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出；
１１、完成调配后，调配人员应在处方上签字或加盖专用签章；处方应妥善保存，一般处方保存１年，医疗用毒性药品、罂粟壳处方保存３年。
2023年中药处方用法范文（13篇）篇十三
一、为了加强处方管理，促进合理用药，根据卫计委《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范》等有关规定，特制定本制度。
二、建立中药处方点评机制，定期检查中药处方并作出评价。中药处方点评小组成员为：
组长：***副组长：***成员：***。
三、处方的评价细则：
（一）处方书写：
1、中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方。
2、按照中医诊断（包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药；
7、中药注射剂应单独开具处方。
8、中草药处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；
9、名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；
11、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；
12、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；
15、中药饮片剂数应当以“剂”为单位；
17、按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
（二）药品用法用量：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
（三）特殊药品的使用评价：依据《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《毒性药品管理办法》《贵重药品管理办法》对麻醉药品、毒性药品和贵重药品的使用情况进行评价。
(四)处方合理用药评价：根据处方中患者基本信息、中医诊断和证型，初步评价处方中药使用的合理性。
四、定期检查和点评：中药处方点评小组定期对中药处方质量进行督导，发现不合格处方每及时在医院信息简报通报。药剂科动态监测医师处方，每日发现不合格处方及时进行登记。医务科要求被多次通报医师进行解释。对多次违反相关规定的医师上报院考核小组作出相应处理。