计划是一种灵活性和适应性的工具，也是一种组织和管理的工具。通过制定计划，我们可以将时间、有限的资源分配给不同的任务，并设定合理的限制。这样，我们就能够提高工作效率。下面是我给大家整理的计划范文，欢迎大家阅读分享借鉴，希望对大家能够有所帮助。
医疗质量与安全管理制度工作计划篇一
20xx年医疗质量管理委员会以等级医院评审为契机，以《医院管理评价指南20xx版》、《20xx年度患者安全目标》、《浙江省三级综合医院评审标准》、《20xx医院管理年活动实施方案》为基准，实施医疗质量的持续改进，提升技术水平，保障医疗质量和医疗安全。
督促职能科以卫生部颁布的各专科的建设指南为标准，加强相关学科建设，提升学科水平
卫生部已颁布7个学科建设和管理指南，它们是《重症医学科建设与管理指南（试行）》、《临床营养科建设与管理指南（试行）》、《病理科建设与管理指南（试行）》、《医院手术部（室）管理规范（试行）》、《血液透析室建设与管理指南（征求意见稿）》、《新生儿病室建设与管理指南（征求意见稿）》、《急诊科建设与管理指南（试行）》，今后一段时间内还将有一批指南出台。
要认真学习相关指南内容，并在此基础上结合我省有关文件精神细化相关内容，指导我院的相关学科建设，从人才、技术、设备、制度等各方面提升学科水平。
对优势学科要保持其先进性，使相对落后的学科，要借此机会创造条件迎头赶上。
强化组织机构建设、强化规章制度建设、强化科室文化建设。
加强学科群建设。
根据医学发展需要及学科发展现状，重新对有关学科进行梳理，建立相应的.学科群，确定责任人，明确相应职责，合理、有序地开展工作。
相关职能科加强监督和管理。
在20xx年初步开展临床路径基础上全面开展临床路径工作，力争每个科室均有相关病种实行临床路径。
相关重点科室按卫生局要求实施3条临床路径，合理确定病种，制定标准化医嘱，对各部门进行培训和宣传，合理推行临床路径。
通过实施临床路径进一步落实相关制度，避免诊治随意性，防止漏诊和误诊发生，规范围手术期用药，降低药品比例，减少住院天数，降低医疗费用的支出。
对实施结果进行评估和评价，并进行修正和改良。
构建和谐的医患关系。
各科室应按卫生部的要求做好临床路径工作和单病种质量管理，认真、及时准确地做好上报工作，医务处做好督促工作和质控处履行检查职能。
认真落实卫生部《医疗技术临床应用管理办法》相关内容，严格落实技术准入制度以及手术分级制度。
在实行手术分级管理及手术准入的基础上，进一步落实相关具体措施，依法行医、依法执业，杜绝超范围，超专业执业。
加强会诊管理，完善种类会诊制度，严格执行《医师外出会诊管理暂行规定》。
还将对全院的各项诊疗技术进行一次梳理，引进新技术，淘汰相对落后的技术，保证医疗质量。
认真准备迎接省厅的二类技术、三类技术的审核工作，力争全部通过。
并借此机会加强对二、三类技术的管理，加强准入管理，完善准入档案，保障医疗质量和医疗安全。
卫生部20xx年发布了一批疾病的诊疗规范，今年将继续发布一批临床诊疗常规和技术操作规范。
我们要建立和完善完整的临床技术诊疗常规和技术操作规范，使每个专科，每种疾病均有诊疗常规和操作规范。
关键还需认真落实。
对临床诊疗常规和技术操作规范进行动态管理，更加附合临床需求。
在20xx年及20xx年全面开展临床临床技能培训与考核的基础上巩固考核成绩，拓展考核内容。
加强临床思维的培训与考核。
不定期对有关项目进行抽查，使考核更加合理，确保培训效果，保持相应水平。
要求住院医师“三基”理论考试和体格检查、心肺复苏、换药、洗手等技能考核合格率达到100%，公示考评结果。
继续举办临床医师操作技能和病历书写等竞赛。
加强医技人员上岗培训与定期考核。
完善中、高级人员继续医学教育管理。
今年开始临床技能培训与考核由科教科负责。
医疗质量与安全管理制度工作计划篇二
做为一名医学工作者，我非常清楚医疗器械的重要性，也深知质量安全问题在医疗工作中的重要性。我在工作中认真总结学习，不断提高自己能力，不断完善医疗器械质量安全工作，积累了许多经验和感悟，现在分享给大家。
一、质量安全是医疗器械使用的第一要务。
医疗器械作为医生诊疗的重要工具，其质量安全直接关系到病人的健康和安全。因此，医疗器械的质量安全必成为我们医护人员使用医疗器械的第一要务。我们要了解医疗器械的性能、特点、典型的或者常见的故障表现，以及应急措施，从而合理运用医疗器械，保证病人的安全。
二、用前检查是纠正错误的有效措施。
使用前要认真进行器械检查，明确器械的准确性和完整性。如果有任何发现，都要认真处理，不能够因为使用次数较多或者是觉得不是大问题就掉以轻心。特别是当发现设备出现问题时，一定要尽快处理，不能忽视不管。
三、定期维护是保障质量安全的措施。
定期维护是保证医疗器械质量安全的必要措施。医疗器械使用时间久了，设备难免有各种各样的故障。我们这些医务人员要养成“爱护设备”的好习惯，要定期对医疗器械进行检修和维护，保证医疗设备的正常运转，减少故障发生。
四、制作设备操作要规范。
医疗器械的制作设备操作，是保障使用安全有效的重要步骤。在操作时必须按照操作手册进行操作，熟悉操作方法并掌握操作技巧。在不同的操作流程中，我们也应该学会调整设备操作，升级设备等处理方法，最终保障设备的使用安全和可靠性。
五、检测设备保存要注意。
检测设备保存是保证医疗器械质量安全的重要过程。对于医疗器械，要求其在日常使用后，将检测设备保存好，避免相关设备被损坏、丢失等情况。同时，设备应当被妥善保管，以免老化和错误的使用造成不必要的麻烦，强制的购买以及设备维护费用。
最后，医疗器械的质量安全问题一直是医护工作中的难点，我们需要不断地学习，认真总结，才能为病人提供更为周到的医护服务。通过偏管理、系统掌控等方面的紫墨，我们可以提高医疗器械在使用安全方便的品质。
医疗质量与安全管理制度工作计划篇三
医疗器械的质量安全一直是大家关注的话题，尤其是在医疗领域，它更是关乎患者的生命健康，因此医疗器械质量安全无疑是至关重要的。作为医疗从业人员，我们不仅要了解医疗器械的种类和使用方法，更要关注它的质量和安全性。在这篇文章中，我将分享我的一些心得体会，希望能够引起更多人对医疗器械质量安全的重视。
第二段：医疗器械厂家质量管理的重要性
医疗器械的质量安全与厂家的质量管理息息相关。对于医疗器械厂家来说，制定科学的质量管理制度和流程，是保证产品质量的关键。厂家在生产医疗器械时，必须遵循国家法律法规和标准，使用符合规定的原材料、生产设备和检测手段，并对产品进行质量控制和检验，确保产品的质量安全。此外，厂家还要不断提高自身的技术水平和管理水平，加强与医院和用户的沟通和服务，以提高用户的满意度和信任度。
第三段：医疗机构对医疗器械质量安全的管理
医疗机构作为医疗器械的使用单位，对器械的管理与使用也起着至关重要的作用。医疗机构应严格遵守医疗器械管理法规，建立和完善医疗器械管理制度，对医疗器械进行严格的验收、入库、保管、维护和检测等工作，确保医疗器械的质量安全。此外，医疗机构还应对医护人员进行医疗器械使用和保养的培训，提高医护人员的技术水平，确保医疗器械的正确使用和保养。
第四段：患者在医疗器械使用中应注意的事项
患者在接受医疗治疗时，经常需要使用医疗器械，如心电图仪、血压计、雾化器等。患者在使用医疗器械时，应仔细阅读产品说明书，按照正确的方法正确使用，在使用中如有疑问应及时咨询医护人员。要养成注意自身卫生的良好习惯，使用完医疗器械后及时消毒、清洗。同时，患者还应该掌握医疗器械维护的常识，切勿私自拆卸和维修医疗器械。
第五段：结论
医疗器械质量安全事关民生，是医学伦理和道德的重要体现。在医疗工作中，我们应该始终保持高度的警惕性，加强医疗器械质量安全的管理和监督，提高患者安全保障水平。同时，也要加强对医护人员和患者的教育和培训，增强他们对医疗器械质量安全的认识和意识，形成全社会关注医疗器械质量安全的良好氛围，共同促进医疗事业的健康发展。
医疗质量与安全管理制度工作计划篇四
随着科技的不断进步和医疗水平的提高，医疗器械在临床上的应用越来越广泛。然而，一些不合格的医疗器械给患者带来的不良影响也越来越明显。因此，医疗器械质量安全一直是最关键的问题之一，而个人对于医疗器械质量安全的心得体会也至关重要。
第二段：严格执行三检一控制，保障质量安全
在实际工作中，我们要严格执行三检一控制制度，即检验员检验、质量员检查、主管审核和程序控制。只有这样，才能尽可能地保障产品的质量安全，并减少可能发生的事故。在这个过程中，我们要充分发挥各个环节的职责，确保每一道工序都能够得到妥善处理。
第三段：对于医疗器械的选择和使用要谨慎
医疗器械的选择和使用是非常关键的环节，而这也必须要谨慎处理。一些不合格的医疗器械会给患者带来不良影响，甚至会导致生命危险。因此，在选择和使用医疗器械时一定要认真仔细地进行评估和分析。同时，也要对于医疗器械的性能和规格有一定的了解，尽量选择质量可靠的产品。
第四段：建立医疗器械追溯体系
建立医疗器械追溯体系也是非常重要的一个环节。这意味着我们需要在医疗器械的生产、运输、销售、使用等各个环节中建立一套完整的追溯系统，以确保医疗器械的来源可靠，避免不法分子利用医疗器械进行非法活动，提高整个医疗器械行业的监管水平。
第五段：加强人员的培训和教育
在保障医疗器械质量安全的过程中，加强人员的培训和教育也是非常重要的一个环节。只有全员参与，才能更好地推进医疗器械质量安全的工作。同时，加强人员培训和教育也能够提高员工的技能水平和专业素质，为工作中的问题提供更好的解决方案。
总结：
医疗器械质量安全必须得到足够的重视，并采取一系列措施确保产品的质量。我们需要整合各个环节的资源，建立完善的监管体系和追溯体系，并加强人员的培训和教育。尽可能地减少医疗器械对患者带来的不良影响，提高社会公众对于医疗器械质量安全的认知和关注，为患者提供更加优质的医疗服务。
医疗质量与安全管理制度工作计划篇五
二、要规范临床诊疗服务管理，认真落实医疗质量、医疗安全核心制度，落实病历、处方书写规范，确保医疗文书质量。
三、要加强基础医疗和护理质量，强化三基、三严训练，每年组织医护人员业务学习、业务培训不少于10次，法律法规学习不少于2次，医护人员参加“三基”理论考试每季度至少1次，卫生局组织的考试考核合格率必须达95%以上。
四、全面落实各项规章制度，严格遵守技术操作规程，严格实行岗位责任制，制定医疗事故防范及处理预案，严格执行医疗事故报告制度及医疗事故责任追究制度。
五、要加强医疗质量、医疗安全监管，加大对各项核心制度落实情况的`检查力度，加强对手术质量、门诊质量和易发生医疗事故岗位和环节的监督管理。
六、要规范消毒、灭菌、隔离与医疗废物管理工作，有效预防和控制医院感染，各部门主管人要亲自抓，完善医院感染管理的组织机构，配备专职人员，明确任务人，落实责任制，把院内感染管理各项工作落到实处。
七、要加强急诊、急救管理，严格落实急诊，急救工作制度，确保确保急诊、急救设备、设施、车辆处于备用状态。
八、本责任书内容纳入综合目标考核内容，并作为年度评先评优的重要依据，对责任原因
导致医疗事故或重大医疗纠纷，造成恶劣影响的，按照有关规定追究主要负责人的责任。
院长：个人：
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医疗质量与安全管理制度工作计划篇六
地点：旧门诊楼五楼小会议室
主持人：蔡忠雄副院长
记录：王惠萌（医务科科长）
参会人员：全体委员会成员
会议内容：
为了进一步加强医疗安全管理工作，持续提高医疗服务水平，迎接新一轮等级医院的评审，我们完善了院、科两级医疗安全管理组织，围绕基础质量、环节质量、终末质量全面加强了医疗安全工作监管，定期召开相关医疗安全的各专业委员会会议。
议程：
1、各位科主任结合等级医院的评审准备，简要汇报一下第三季度科室工作，针对科室在等级医院评审准备方面、医疗安全、医疗质量方面以及病历质量监控方面存在的问题和整改措施，作一个交流性的发言。
2、医务科科长作医疗安全管理工作的总结，主要从各科按等级医院要求安全开展医疗技术的情况、医疗安全核心制度落实情况、处方与病历质量、抗菌药物合理应用、投诉处理等方面进行总结，提出具体的整改意见及建议。
3、医院管理委员会成员相继发言，医院管理委员会主任陈院长总结：
刚才，各位科主任对本科室的医疗安全工作作了很好的发言，医务科对第三季度的医疗安全管理工作作了总结。在大家的共同努力下，20xx年医疗纠纷明显减少，医疗安全管理里工作有所提高，医疗安全方面做得较好，这些成绩，和大家的努力是分不开的。医疗安全管理与持续改进是医院管理的永恒主题。今年，我们在医疗安全常规管理的基础上，结合等级医院的评审，加强了病历点评制度，强化了“三基”培训与考核，注重有技术含量的医疗技术的开展，加大了抗菌药物专项整治的力度，进一步加强医患沟通和投诉接待工作，进一步加强医院安全管理工作，确保医疗安全和安全生产，创建平安、稳定、和谐的医院环境。
并对20xx年第四季度各科室关于医疗安全的相关工作做了布署：
三、医院“二甲”评审工作迫在眉睫，由医务科科长主抓医疗安全工作的开展；
五、加强对临床一线医务人员的业务培训，提高医务人员整体素质；质量就是稳定，管理就是沟通，希望各科室在工作中要注意沟通，提高工作效率。
六、医疗安全贯穿在我们整个的医疗工作之中，卫生部“医疗质量万里行”的主题就是“持续改进质量，保障医疗安全”，科主任要进一步提升自己的医疗质量意识和风险防范意识，承担起管理的职责，从管理的概念上来提高我们的管理水平和风险防范能力。科室管理不能是粗放型的，要精细化管理。作为科主任，对科内哪些病人会有风险要做到心中有数，对危重病人、有基础性疾病的病人、老幼病人、有过敏史的病人等要加倍警惕。要健全预警机制，对存在的问题要敏感，发现问题必须及时报告，决不可隐瞒。
医疗质量与安全管理制度工作计划篇七
近年来,医患纠纷呈现出增长速度快、化解难度大、赔偿金额高、社会波及面广、负面影响大等特点,医疗安全问题成为政府、社会和民众关注的焦点,并成为影响社会和谐的主要因素之一。一份医疗质量安全保证书是很重要的。本站小编为你整理了一些医疗质量安全保证书的范文，希望你喜欢。
为确保医疗器械的质量，保证医疗器械的安全、有效。依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规，我方严格遵守各项法律法规，确保产品经销操作规程的有效性，并对所销售的医疗器械质量向你们作如下承诺：
1、我方所从事医疗器械销售具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证;
2、我方所提供的医疗器械符合质量标准，全部为合格产品;
3、我方所提供的医疗器械均提供规范的售后服务;
4、我方一旦发现产品质量问题，将及时通知你们并采取相应的召回等处理措施，以确保用户的利益和安全。
5、本质量保证书长期有效。
xxxxxxxx医用设备有限公司
xxxx年xx月xx日
为保证人民群众用械安全有效，我单位现保证：
一、保证牢固树立企业是医疗器械质量第一责任人的理念，严格遵守《医疗器械监督管理条例》等相关规定，依法规范、诚信生产。
二、保证严格按照标准组织生产和销售。
三、保证医疗器械必须经检验合格后方可出厂，未经检验或检验不合格的产品决不出厂。
四、保证医疗器械的说明书、标签和包装标识符合国家的相关规定。
五、保证严格按照批准的产品的适用范围，开展医疗器械的广告宣传和推介活动，不做虚假广告，不误导消费者。
六、保证对上市后的产品进行跟踪，一旦出现质量问题或不良事件，立即按规定及时上报并采取召回措施。
七、保证主动接受食品药品监管部门、社会各界和广大消费者的监督，积极配合有关部门的监督检查。如违反以上承诺，故意规避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我单位自行承担。
承诺单位：(盖章)
承诺单位法定代表人：(签字)
二〇xx年月日
为进一步贯彻落实《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，加强药械质量管理，保证药械质量，确保人民群众用药安全有效，本医疗机构保证：
一、医疗机构负责人是保证药械质量的第一责任人。严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，规范药械管理和用药行为。
二、严格执行药械采购管理制度，不从非法渠道购进药械，购进的药械做到货票同行，做好药械购进验收记录、票据按月装订成册。
三、严格审验供货商的经营资格，按规定索取并保留供货企业有关证件和资料，收集资料要齐全，并建立档案。确保药械有可追溯性，对所使用的药械质量负责。
四、药房做到清洁卫生、医疗垃圾及时进行清除，药械陈列整齐、不放置无关物品。定期检查药械，做到不使用过期、变质、被污染的药械。
五、配备相适应储存药械的货橱货架及地脚架，药械分类摆放(片剂、针剂、胶囊制剂、颗粒制剂、口服液制剂、拆零药品、外用药品、医疗器械、非药品)要有明显标识。
六、购进进口药品和生物制品时在索取相关资料。
八、及时上报药品不良反应。
九、主动接受药监部门的监督检查，一旦发生药械质量事故，及时采取有效控制措施，并向药监部门报告。
医疗机构(盖章)：
单位负责人签字：