在平日里，心中难免会有一些新的想法，往往会写一篇心得体会，从而不断地丰富我们的思想。那么我们写心得体会要注意的内容有什么呢？以下我给大家整理了一些优质的心得体会范文，希望对大家能够有所帮助。
药品专周实训心得体会篇一
临床药品综合实训是我的大学生涯中最重要的实践课程之一。在这门课程中，我得以直接接触到临床药品的使用和配制过程，深入了解了药物的安全性、有效性和合理用药原则。通过这门课程的学习，我积累了丰富的专业知识，并获得了宝贵的实践经验。下面我将结合自己对这门课程的理解和感悟，分享我的心得体会。
首先，在课程中我学会了严格的药品配制操作规范。临床药品的配制过程十分重要，一丝差错可能导致严重后果。而在课程中，我们由临床药师亲自指导，讲解每一个配制步骤，并且逐一示范给我们观摩。通过实际操作和亲眼目睹，我对药品的配制过程有了更深入的了解，并且懂得了严格遵守规范操作的重要性。这让我意识到，只有在规范操作下，才能确保药品的质量和安全性。
其次，课程中的临床实践让我感受到了药学的深厚内涵。在临床药品的使用中，我们不仅需要了解药物的性质和作用机制，还需要熟悉各种不同病症对应的用药方案。通过实际的实践操作，我深刻认识到药学的知识不仅仅是理论，更需要结合临床实践才能真正应用到临床工作中。而通过实验的结果与真实情况的对比，我能够更好地掌握用药原则，为日后的临床工作打下坚实的基础。
另外，在课程中我也收获了团队合作的重要性。临床药品综合实训常常是小组合作完成的，而且在制剂的过程中，个人的小错误就可能导致整个实验的失败。因此，相互的沟通和协作能力十分重要。在课程中，我和我的小组成员进行了大量的交流，分工合作，互相帮助，共同完成了每一个实验项目。通过这样的合作，我深刻认识到了团队合作的重要性，并且意识到只有通过良好合作和互相支持才能取得更好的成绩。
最后，通过临床药品综合实训，我也提高了自己的问题解决能力。在实践操作中，常常会遇到各种各样的问题和困难，需要我们迅速反应并找到解决方法。而在这个过程中，我学会了如何主动寻找答案，并且学会了从不同的角度思考问题。临床药品的使用涉及到许多变数和特殊情况，只有在面对这些问题时能够冷静思考并迅速找到解决方案，才能够保证患者的安全。
总之，临床药品综合实训是我大学生活中重要的一段经历。通过这门课程，我不仅获得了专业知识和技能，还锻炼了自己的团队合作和问题解决能力。这些经验和成果将对我以后的临床工作产生深远的影响。我相信，只有通过实践的不断积累和总结，才能成为一名真正出色的临床药师。我将继续努力学习，不断提高自己的专业水平，为患者的健康和安全贡献自己的一份力量。
药品专周实训心得体会篇二
这个维持五天的gmp实训，让我大开眼界，了解不少制药方面的知识!让我知道药物安全的重要性!让我觉得在医药方面的发展是一片光明的!
20xx版gmp的实施，对制药企业来说是机遇同时也是挑战。新版gmp条款内容更加具体、指导性和可操作性更强;确保了药品质量的安全性、稳定性和均一性。
新版gmp的实施对于我们以后从事药品生产工作提出了更高的要求，如：文件、记录，表格、偏差、变更、验证、检测过程、检测结果、原辅料、对照品标准品、试剂、试液、人员配备、岗位职责、等等到底怎么做，做什么，如何做，怎么做好更能符合gmp的要求，这些都值得我们去深思。
1、新版gmp中引入风险管理的理念，并相应增加了一系列新制度，特别学习gmp后，感觉还有对许多需要完善的地方。
2、持续稳定性考察是对上市后药品质量的持续监控，是质量风险管理的重要环节，主动防范质量事故的发生，以最大限度保证产成品和上市药品的质量。
3、试剂、试液、培养基等的管理方面，gmp提出详细的管理要求。
一是调整了无菌制剂生产环境的洁净度要求新版与98版gmp的重大区别是：无菌制剂在硬件上有很大提高，更加强调生产过程的无菌、净化要求;在软性管理上，人员的管理、偏差的处理、文件管理、质量控制与质量保证、质量回顾等有很大提高。
对厂房设施分生产区、仓储区、质量控制区和辅助区分别提出设计和布局的要求，对设备的设计和安装、维护和维修、使用、清洁及状态标识、校准等几个方面也都做出具体规定。
一是提高了对人员的要求
机构和人员部分，明确将质量受权人与企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人一并列为药品生产企业的关键人员，并从学历、技术职称、工作经验等方面提高了对关键人员的资质要求。新修订的药品gmp首次提出质量受权人概念，并将质量受权人纳入药品生产企业的关键人员。企业所有药品，均需经其批准才能出厂，这人是企业质量第一负责人，在药监局要备案，质量受权人有严格的资质要求。
二是明确要求企业建立药品质量管理体系
新版把质量管理单独提出一章，企业必须建立全面的质量保证系统。新gmp把质量管理提高了一个层次，整个制药企业从最高领导到员工，都要对质量负责，制定自己的管理方案。新版药品gmp在“总则”中增加了对企业建立质量管理体系的要求，以保证药品gmp的有效执行。
三是细化了对操作规程、生产记录等文件管理的要求
在文件管理上，新版gmp大幅提高了对文件管理的内容要求，增加了文件管理的范围，把所有与产品质量有关的包括质量标准、生产处方和工艺规程、记录、报告等都纳gmp文件管理范围。明确提出根据各项标准或规程进行操作，所形成的各类记录、报告等都是文件，都必须进行系统化管理，并提出了批档案的概念，每批药品应有批档案，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录、批销售记录等与批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档。这样就使得整个药品生产质量的记录管理形成完整的体系，便于产品质量的追溯与改进。
增加了变更控制和偏差处理，纠正和预防措施和产品质量回顾分析也是这次增加的，这几个方面交叉在说一个词：质量风险管理。纠正和预防措施目的是通过涉及产品质量各个方面因素、存在问题的系统归纳、分析总结，从而采取有力可行措施，解决问题，确实保证药品质量。
药品的生产质量管理过程是对注册审批要求的贯彻和体现。新版药品gmp在多个章节中都强调了生产要求与注册审批要求的一致性。
产品发放与召回一章，原来叫收回，现在叫召回，强调了对企业销售的管理，同时加强了与《药品召回管理办法》的衔接，规定企业应当召回存在安全隐患的已上市药品，同时细化了召回的管理规定，要求企业建立产品召回系统，指定专人负责执行召回及协调相关工作，制定书面的召回处理操作规程等。
gmp的核心是保证药品质量恒定，新版gmp加强了对人和软件的要求和管理，重在保证规范的生产流程。而在gmp实施与改造过程中，软件的升级是成本最低，效率最高的，一套系统科学的软件甚至可以弥补硬件和人员素质方面的不足。一个良好的软件系统应具备以下六个方面特征，即系统性、完整性、准确性、一致性、可追溯性和稳定性。这就要求企业动员员工根据新gmp的要求，从每一个细节和环节入手，对企业现有的软件进行修订、整合与改造，切实提高企业软件水平和运转能力。
实训期间我印象最深的是实训第三天上午，老师给我们讲解了好多在实训车间的要求，后来我们就去了实训车间参观，老师叮嘱我们一定要穿白大褂，去到实训车间，老师就叫我们看那个正确的进入车间的程序，为了保持车间的洁净度，为了养成习惯，都是按照gmp的要求!脱去自用鞋，放入鞋柜内，转身，穿上洁净工作鞋，进入一更衣室，脱去外衣，洗手并烘干，进入二次更衣室，带上工作帽，要遮盖头发和耳朵，戴上口罩，要遮盖口鼻，穿上洁净服，拉好拉链，穿上洁净裤，裤腰末在上衣外，侧面，这样就能进入生产车间了，一进入更衣室，发现里面的设计好特别，地面都是圆角，说是以防微生物的生长，连空气也是过滤的，而且人流和物流是分开的，而反向，我们看了各种制剂的制备机器，老师也给我们讲解一下，我们平时吃的药都是又这些机器制造出来的，让我们大饱眼福。
实训的其余时间我们都是学习理论知识以及去机房操作gmp实训的软件.我最大的感受就是，用心爱质量。做一行爱一行，做质量爱质量;只有这样才能真正的做好。在质量领域里不断突破自我，做一个有进取心的人。药品生产企业只有建立了一套完整的药品生产质量管理体系和严格执行gmp标准，才能对所生产的药品做到心中有数，让每一批药品合格投放市场，服务于广大人民群众，药品生产企业只有在实施gmp过程中，做到“全过程、全方位、全员参与”，才能使得所生产的药品质量“稳定、可靠、优质”。
时间过得真快，实训就这样结束了,这次实训让我明白到医药方面的发展是一片光明的，发觉到我的前面是一条有方向的大路，是通往成功的舞台!!
药品专周实训心得体会篇三
第一段：引言（150字）
临床药品综合实训是医学生在临床实习期间进行的一项重要训练，旨在提高学生的临床用药能力。我作为一名医学生，在参加此次实训时深切感受到了其重要性和价值。在这次实训中，我收获了许多宝贵的经验和体会，这将对我今后的临床工作产生积极的影响。
第二段：实训内容介绍（200字）
在临床药品综合实训中，我们学习了临床常用的各类药物，通过实际操作掌握了正确的使用方法和注意事项。实训内容包括药物的名称、性状、作用机制、适应症、禁忌症、用法用量以及不良反应等。我们通过模拟病例的讨论和实际的操作演练，提高了对不同疾病的药物治疗的认识和应用能力。在实训中，我们还学习了临床病历的填写和医嘱的书写规范，培养了严谨的工作态度和细致的操作方法。
第三段：实训经验收获（300字）
在实训过程中，我深刻感受到了理论知识和实际操作的密切联系。通过实际操作，我们能够更加深入地理解药物的作用机制和使用方法。与此同时，这也给我提供了一个培养自己细心观察和分析能力的机会。在与实际病例接触的过程中，我学会了如何进行细致的询问和观察，以便准确地判断病情并提供合适的治疗方案。此外，通过与同学的交流和讨论，我拓宽了自己的知识面，并从他们身上学到了许多宝贵的经验和技巧。
第四段：实训受益（300字）
临床药品综合实训对我的成长有着深远的影响。首先，我意识到了医学是一门实践性很强的学科，只有通过实际操作才能真正掌握知识。这使我坚定了追求实践经验的决心，在今后的学习中，我会更加注重实践和实践能力的培养。其次，我养成了细致观察和思考的习惯，这对我日后的临床工作非常重要。我相信，在将来的临床实习中，这些培养出来的习惯将使我能够更加准确地判断病情并提供恰当的治疗方案。最后，这次实训还增强了我与同学之间的沟通和合作能力。在实训中，我们互相帮助、相互协作，共同完成了各项任务。这样的团队精神将对我今后的临床工作产生积极的影响。
第五段：总结（250字）
通过临床药品综合实训，我不仅提高了自己的临床用药能力，还培养了扎实的实践能力和严谨的工作态度。这次实训让我更加深入地理解了临床药学的重要性和临床药师的角色。我相信，今后在临床实习和工作中，我能够将这次实训所学习到的知识和经验运用到实际工作中，为患者提供更好的服务和帮助。我感谢这次实训给我带来的宝贵经验和机会，也希望今后能够继续努力学习，不断提高自己的专业水平。
药品专周实训心得体会篇四
自药品生产质量管理规范(20xx年修订)于今年二月发布以来，我虽然自学了新版gmp，也参加了五月份省局组织的新版gmp培训，对新版gmp有了一个总体的印象和和大概的了解，但对新版gmp一些具体的条款理解的还不是很深刻，甚至还有理解错误的`地方。我通过参加由国家食品药品监督管理局高级研修学院组织的新版gmp宣贯培训班，对新版gmp有了更深刻的认识和理解，在这次培训班上收获颇丰。主要有以下几方面的学习心得体会：
在98版gmp的学习和执行的过程中，习惯于孤立地、分散地、静态地理解gmp条款，在平时的管理也是孤立地对照gmp条款和08版gmp认证检查项目及评定标准进行。在参加新版gmp培训的过程中各位老师都在灌输一种系统地、整体地、持续地学习和执行gmp的理念。
新版gmp对厂房设施分生产区、仓储区、质量控制区和辅助区分别提出设计和布局的要求，对设备的设计和安装、维护和维修、使用、清洁及状态标识、校准等几个方面也都做出具体规定。
新版gmp对软件的要求被提到了非常高的高度。强调了gmp实施中的前后一贯性、连续性和稳定性。20xx年修订版的gmp贯穿了确认与验证方面的具体要求，其中第183条第一款明确要求确认和验证应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录。
98版gmp讲的是符合性，xx版gmp讲的是适用性。xx版里有大量原则性的东西，各单位可用科学的手段，根据自己产品的特点，以产品质量为中心，用自己的方法实施gmp，提高了适用性。增加了大量的篇幅，新版gmp更具指导性、检查性、可操作性，更符合产品适用性的法规要求。
质量管理体系是为实现质量管理目标、有效开展质量管理活动而建立的，是由组织机构、职责、程序、活动和资源等构成的完整系统。新版药品gmp在“总则”中增加了对企业建立质量管理体系的要求，以保证药品gmp的有效执行。
质量风险管理是美国fda和欧盟都在推动和实施的一种全新理念，新版药品gmp引入了质量风险管理的概念，并相应增加了一系列新制度，如：供应商的审计和批准、变更控制、偏差管理、超标(oos)调查、纠正和预防措施(capa)、持续稳定性考察计划、产品质量回顾分析等。这些制度分别从原辅料采购、生产工艺变更、操作中的偏差处理、发现问题的调查和纠正、上市后药品质量的持续监控等方面，对各个环节可能出现的风险进行管理和控制，促使生产企业建立相应的制度，及时发现影响药品质量的不安全因素，主动防范质量事故的发生。
交流，仍然还有不理解的地方。通过学习，学到的是原则、方法和思路，对于gmp的运用和执行，还要运用全面的科学的方法，根据不同产品特征，采取特有的形式进行。此次培训是宣贯培训，宏观的理念层面的，由于水平所限，学的肤浅，请批评指正。
药品专周实训心得体会篇五
作为药学专业的学生，在大学期间，我们需要参加各种实习和实训，其中临床药品综合实训是非常重要的一部分。通过这次实训，我深刻体会到了临床药学的实际应用与工作流程，加强了自身的药品知识和专业技能。以下是我对临床药品综合实训的心得体会。
第二段：实训内容和目标
首先要介绍一下这次实训的具体内容和目标。我们在实验室里进行了关于药品配伍、剂型制备和合理用药的综合实践操作。通过亲自实践，我们学习了如何正确配伍药品，制备口服液剂和外用药剂，了解到不同药物的药理学作用和指导临床应用的方案。
第三段：临床应用能力的提升
在实训过程中，我们不仅学到了理论知识，更重要的是实践操作的能力提升。通过临床模拟和实际操作，我们学会了如何正确合理地配伍药品，更好地满足患者的治疗需求，提高了我们的临床应用能力。同时，我们也了解到了药品调剂的重要性和操作的规范性，这有助于我们未来在药学领域中更好地发挥自己的专业知识。
第四段：团队合作与沟通能力的培养
在实训过程中，我们需要与团队成员紧密合作，共同完成各项任务。这对我们的团队合作和沟通能力提出了更高的要求。通过与队友的合作，我懂得了团队协作的价值和团队角色分工的重要性。每个人都要发挥自己的专长，互相配合，共同达成目标。同时，我们也通过与教师和指导老师的沟通，了解到了如何更好地与他人交流，处理工作中的困难和问题。
第五段：对未来职业发展的启示
临床药品综合实训不仅是我们学习药学专业知识的一种方式，更是对我们未来职业发展的一次有力启示。通过实践操作，我们深入了解了药店和医院药房的工作流程和规范，这有助于我们更好地适应将来工作环境。同时，我们学到了很多实用的技巧和方法，使我们在将来的工作中更加游刃有余。这次实训也培养了我们解决问题的能力和创新思维，不断提高自己的职业竞争力。
总结：
通过这次临床药品综合实训，我不仅掌握了药品配伍和制剂的基本知识和操作技能，还深刻体会到了团队合作和沟通能力的重要性。这次实训对我个人的药学专业素养和职业发展起到了积极的促进作用。我将继续不断提升自己的专业能力，为将来的临床工作做好准备。