合同协议的生效应满足一定的法律要求，比如签字、盖章等。这里提供了一些常见的合同协议样本，供您作为参考和学习的材料。
药品合同协议书（精选17篇）篇一
发包管理方（以下简称甲方）：
承包管理方（以下简称乙方）：
甲、乙双方经平等、自愿协商，甲方将位于*个门面（）交给乙方实行管理承包经营，特制定本协议书，需甲、乙双方共同遵守以下条款：
1、全新装修店面280㎡（折合人民币）；
2、玻柜（折合人民币），嘉宝牌超市货架单面个、双面个、异体型个（折合人民币元），收银台一个（折合人民币）超市商品出库平台一个（折合人民币元），总资产折合人民币万元，以上资产的所有权为甲方所有，乙方在本合同规定的期限内，有权无偿使用，期满归还甲方。如续租，享有续用权。
承包管理责任期限暂定十年，如房东续租，乙方享有续包权。自日起年月日止，若由于甲方未能与房东达成租赁协议，导致乙方实际经营不足十年，由甲方向乙方承担违约金元。
1、甲方每年向乙方收取承包管理费（含租金元。
2、从年起，每年承包管理费在原承包管理费的基础上递增8%，递增时间从20xx年开始计算。
3、乙方应当在签订本协议书的同时，向甲方交纳承包管理保证金万元。本责任书效力终止时，如乙方无违约行为，保证金由甲方全额归还乙方。
在承包责任经营期内，乙方向甲方交纳全部承包管理费后，自负盈亏。
（一）甲方权利、义务。
l、在约定时间收取乙方的承包管理费；
2、监督乙方药品经营，使用甲方资产的情况：
3、保证资产所有权的真实性，向乙方提供承包经营的宽松环境。
4、许可乙方使用甲方品牌、商标，配合乙方办理相关证照；
5、承担本承包协议书生效之前所产生的债权债务；
6、向乙方配送合格的药品，并给予药品价格优惠；
7、不得随意终止、解除本承包协议。
（二）乙方权利、义务。
1、享有经营收益，承担经营亏损，且享受四川汇通医药有限公司连锁2店所有药品的所有权，效期药品除外：
2、定期向甲方交纳管理费；
3、合法从事药品经营，严格遵守《药品管理法》及《药品质量管理规范》等国家相关法律、法规：
4、承担经营中产生的员工工资、水电费、税费、工商管理费、资产维修、更新、与经营直接相关等其它费用。
6、合理使用甲方资产，保护甲方资产不受损害。
7、制定具体经营措施，保证药品经营安全；
8、在经营过程中，在同等条件下，优先向甲方购进药品，购进药品货款必须当月结清；
9、不得随意终止，解除本承包协议书。
10、在经营期内，负责店内外安全（含人身安全、用药安全杜绝安全事故，若有发生，承担全部刑事、民事责任，房屋建造因素除外。
任何一方违约，应当向对方承担违约金，并按照实际产生的经济损失要求对方赔偿。
本协议书经甲乙双方协商同意，可以解除。
本协议书期满后无条件终止，但乙方享有续租权。若经甲乙双方协商，同意必须以书面方式延长承包期限，也可以另行签订协议书。
在履行本承包协议书产生争议，甲乙双方应先行协商，协商不成的，任何一方向人民法院提起诉讼。
本承包管理协议书自甲乙双力签字盖章后生效，本协议一式二份，甲乙双方各执一份，签字生效。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（签字）：_________法定代表人（签字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
药品合同协议书（精选17篇）篇二
根据《中华人民民法典》及相关法律、法规的规定，甲乙双方本着自愿、平等、诚信的原则，经友好协商，就药品总经销的相关事宜在甲方所在地达成如下协议：
经销药品的品名、规格、批准文号及金额：_________。
造成的一切影响和损失，乙方应负责赔偿。
三、考核办法：
经销协议有效期为一年，每季度考核一次(以每年任务量为准)。甲方因生产原因无法按量供货而作出适当调整的，导致乙方未完成约定任务的，该部分不纳入考核范围。
具体考核指标见下表：__________。
四、保证金：
为了维护正常的市场销售秩序。乙方应向交纳串货保证金______元整，销量保证金______元整。如合同到期乙方无违约行为，甲方将退回全额保证金，如果乙方岀现违约行为将按照合同约定比例进行扣除，剩余部分退回乙方。
五、开票：
甲方为乙方提供结算价增值税发票，若超岀结算价高开部分则按_________%税率代扣税金，乙方应向甲方提供高于结算价开票差额部分_________%勺发票。乙方负责提供申请开票单位的合法资料。
六、要货计划、运输方式及费用承当：
乙方须提前个工作日向甲方提岀要货计划，甲方则应根据乙方要货计划将计划货物运输到乙方指定的收货地点(承运人由乙方指定)。乙方指定地点为，甲方发货的运输方式为;甲方负责发货运输及承担一次性运输费用，，到达乙方指定站/点以后的短途杂费等二次运输费用由乙方承当。若乙方需要以约定运输方式以外的方式发货，超额运费由乙方承担。
七、货物风险：
乙方应在货物到达目的地后根据运单和装箱单对货物的包装、外观及件数进行清点检验。如发现货物由于甲方原因有任何损坏、缺陷、短少，应拒收瑕疵部分的货物或者在日以内向甲方提岀异议，由甲方按货物实际损失数量向乙方重新补发货物，或按照相应金额直接冲抵乙方下次要货应付甲方货款，破损货物则由甲方予以回收。否则，视为乙方已经认可货物的包装、外观及数量合格。
八、产品质量问题：
甲方应向乙方提供符合药事法规要求的合法证照和批文、质检报告等相关文件。双方共同处理药品在流通和使用过程中所产生的质量纠纷，经合法药品检验部门鉴定并确认由于生产质量原因所造成的损失由甲方承担，若由于乙方贮存条件或转发时引起的质量问题，其损失由乙方承担。
九、关于供货价格的约定：
依据本协议供销的产品，其原料价格波动较大，当相关成本涨跌时，按涨跌比例调整供货价;若遇国家宏观价格政策调整，甲乙双方应及时协商，按双方确认的价格签订补充协议后执行。
十、推广过程管理要求及具体推广方式：
1、乙方接受甲方的委托，通过下列方式完成甲方产品的市场推广工作：
1.1、寻找据有良好信誉的药品经营单位、医院或其他医疗机构，并向其销售、宣传甲方产品。
1.2、负责甲方产品在委托区域内的市场准入工作，包括物价备案、产品检验、招标投标等。
增长，在甲、乙双方真诚互信的基础上，乙方承诺在推广甲方产品过程中达到以下管理要求：
2.1、乙方作为甲方产品的区域推广人，应指定专职的销售经理及产品经理负责推广产品的销售推广及学术推广，甲方将对乙方的销售经理及产品经理进行培训，并建立日常的业务往来。
2.2、流通型品种：乙方须每月(具体时间几日)向甲方提供产品的真实销售流向、商业流向及商业库存，未提供销售及商业流向的区域甲方可视为空白未开发区域，有权另行__________________。
2.3、临床型品种：乙方须每个季度向甲方提供产品的医院流向，医院开发计划及医院上量计划，未提供销售及医院流向的区域甲方可视为空白未开发区域，有权另行__________________。
2.4、乙方应与甲方协商确定推广产品区域内二级分销的供货价格，以使甲方的销售人员协助进行产品分销的工作。
3、乙方对甲方以上推广过程管理要求认同并积极配合。
4、乙方在代理推广甲方产品后，不得再推广其他公司的同类产品，否则，甲方可根据。
具体情况，单方面取消乙方的产品推广代理资格，扣除乙方全部市场保证金。
十一、甲方的权利及义务：
1、甲方必须向乙方提供符合国家标准的产品，并按协议规定的销量保证货源。
2、江防将视区域市场发展向乙方提供产品资料，提供经营所需的有关证明资料，以及营销指导方案、管理体系资料等。
3、甲方定期或不定期召开经验交流会，听取各区域市场工作汇报、总结经验、调整营销方案，并酌情派人到乙方市场指导、协助工作。
4、对于乙方的市场经营行为，甲方有检查、监督权。
十二、乙方的权利及义务：
1、严格执行国家药品相关的政策、法律、法规。
2、严格执行双方协定的代理销售协议。
3、必须及时向甲方通报本区域内各种突发事件，并协助甲方及时处理。
查，并对甲方派岀的人员给予积极的配合和支持。
5、乙方应严格按本协议指定的区域进行销售，只能从甲方进货，不得接受来自其他途径的产品，不得对其他区域直接或间接供货，否则，甲方有权对乙方进行处罚。
6、乙方须遵守甲方指定的价格体系，保证市场零售价按国家规定及分销价格确定,不得随意调价销售。凡因乙方原因导致所辖区域及其他地区市场物价混乱，其责任后果由乙方承担，甲方有权对乙方进行处罚。
及从事违反国家法令、法规的活动。否则，一切经济与法律后果由乙方自行承担。同时甲方有权要求乙方赔偿由此给甲方产品的经营与企业形象所造成的损失。
8、保密责任：乙方不得以任何形式向第三方透露甲方商业信息。如因此造成经济损失，乙方承担赔偿责任。
甲方：_________乙方：_________。
药品合同协议书（精选17篇）篇三
甲方：（供货方）：
乙方：（购买方）：
为加强药品经营质量管理，保证药品质量以保障人民用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规及有关文件的要求，双方本着平等互利、协商一致的原则，签订以下条款，以资共同遵守：
一、甲乙双方应向对方提供符合规定的资格证明文件，并对其真实性和有效性负责。
二、甲方保证所提供的药品，符合《药品管理法》规定，具有法定的质量标准和质量要求，以及批准文号、批号和有效期等，药品的包装、标签、说明书等应符合国家食品药品监督管理局有关规定，整件包装中附产品合格证。
三、甲方保证，所经营的进口药品，符合进口药品管理规定，进口药品供应方应提供符合规定的证书和文件（加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件），包装和标识符合有关规定和储运要求。
四、甲方对经营的药品质量负责，凡属药品质量问题，双方应积极配合，及时妥当处理。如双方对药品质量产生争议，以法定检验部门的检验报告为准。
五、药品运输途中非乙方原因所致的有关质量问题由甲方负责，药品在运输途中短缺、破损，乙方必须在收货后三天内向甲方提出书面申请，否则甲方不予受理。若因乙方储运和保管、养护不当或超过有效期，所造成的损失由乙方负责。
六、甲方应按国家规定开具发票。
七、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，经双方确认并加盖公章后方能生效，甲乙双方必须共同遵守。
八、本协议未尽事项将由甲乙双方在有利于医药商品质量管理的前提下协商解决。
九、本协议自签订之日起有效期为壹年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（签字）：_________法定代表人（签字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
药品合同协议书（精选17篇）篇四
甲方：
乙方：
为确保药品供应质量，保障广大人民群众用药安全有效，本着平等互利的原则，经双方协商一致，达成如下配送协议：
一、乙方严格按照国家有关法律法规的规定，对甲方所需的药品进行配送。
二、乙方将药品配送给甲方时，应当向甲方提供与药品相关所需要的资料，甲方应当向乙方提供自己经营、使用单位资质的证明资料。
三、甲方根据自己经营和使用的需求情况可以以电话、传真等方式向乙方提出供货要求。
四、乙方应按甲方的供货要求将所需药品及时直接配送到甲方，在配送药品时甲方应当附上随货清单，清单上应标明药品名称、生产厂商、批号、数量、有效期、价格等内容。乙方应该安排专门的人员对所配送的药品进行配送。
五、乙方提供的药品质量应当符合国家标准，包装等应当规范并符合运输要求，整件药品应符合格证，配送进口药品及生物制品时应当附上相关证明文件及资料，储运冷藏药品时需冷链运输，确保药品质量。甲方对不符合国家药品标准的`药品、包装破损、进口药品及生物制品缺少相关证明资料的、未按冷链运输的药品可以拒收。
六、乙方应对所配送的药品质量负责，因药品质量原因，乙方应同意甲方退货，并承担相应的质量责任，但因甲方未按规定条件储运而导致的质量问题，乙方不负责任。非因质量问题，甲方不得随意退货，如若退货所形成的费用由甲方负担，但所配送药品非甲方所订购的除外。
七、配送药品的品种、数量、价格、付款方式等项目有甲乙双方协商确定。
八、乙方应保证药品品种的供应，以满足甲方使用需要。对于甲方提出供货要求，乙方应在最快的时限内将药品配送到甲方。
甲方：
乙方：
药品合同协议书（精选17篇）篇五
乙方：____________。
为了更好地拓展甲方产品在市场销售，甲、乙双方根据《中华人民共和国民法典》，本着平等互利、共同协商之原则，经双方确认，乙方为甲方在该地区的经销商，负责甲方所生产约定产品的销售工作，就此签订协议如下。
第一条协议期限。
本协议自________年________月________日至________年________月________日止，协议到期后双方重新协商签订协议。
第二条相互关系。
乙方为甲方在的普药代理经销商，乙双方之间系购销合作关系，除甲、乙双方已订约定，否则任何一方不得以其他关系为理由，不履行本协议，或要求对方承担额外的义务和责任。
第三条协议区域。
乙方的销售区域为连锁公司直营店，如乙方须扩大业务区域应与甲方协议商定。
第四条产品价格及质量。
一、甲乙双方协议产品、规格、供货价格(含税)如下：
(甲方提供的产品应具有物价部门核准的物价单)。
序号产品名称规格单位件装量供货价格最高零售价。
注：此供货价格为第一次要货计划供货价格。如因国家政策及市场因素已导致产品原材料价格和生产成本上涨，供货价按甲方调整后价格执行。调整后价格以甲方价格调整通知单为准。并作为协议附件生效。
二、乙方如需甲方高出实际供货价开票，对其高开部分金额乙方按：
药品合同协议书（精选17篇）篇六
签订时间：12月19日购货单位：南平新力量药品经营公司(以下简称甲方)：供货单位:福州闽药经济开发公司(以下简称乙方)：甲乙双方本着平等、诚实信用的原则，根据《中华人民共和国合同法》等法律、法规、规章的原则，经双方协商一致，就有关事项达成如下具体协议。
一、药品名称、数量、价格、金额、规格。
二、质量标准。
乙方交付的药品必须符合国家最新药典或国家药品监督管理部门规定的标准，并与供应时的承诺相一致，附有该药品生产企业同批号的出厂药品检验记录或合格证，以备验收检查。
三、药品有效期。
乙方所提供药品的有效期不得少于12个月。
四、包装标准。
乙方提供的全部药品均应按国家规定的标准保护措施进行包装，每一个包装箱内应附有一份详细装箱数量单和该药品生产企业同批号的出厂药品检验记录或合格证(进口药品应提供进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经营企业公章)。如为拼装箱件，箱内应按前述要求附有各种药品数量单和药品质量证明材料复印件，并加盖配送企业公章。
五、配送服务。
配送由乙方提供，送到南平市长兴路6号，乙方在发货1天前通知甲方，在12月25日前完成交易。
六、伴随服务。
乙方应甲方要求提供或组织提供下列伴随服务：
(一)药品的现场搬运或入库;。
(二)提供药品开箱或分装的用具;。
(四)在甲方指定地点(甲方医疗服务范围内)为所供药品的临床应用免费进行现场讲解或培训。
七、双方的权利义务。
(一)甲方必须按合同约定采购成交药品品种;除本条第四项规定外，甲方不得采购其他非成交药品替代成交品种。
(二)甲方须在合同规定的时间内，按实际入库的药品数量及时结算货款;并在货、票验收后3日以银行转账结清货款。
(三)甲方在接收药品时，应于当日对药品进行验收入库，对乙方提供的药品不符合合同约定的品种、数量、质量要求的部分，甲方有权拒绝接受。
(四)甲方有证据证明乙方交付的药品不符合质量标准(以省、省辖市药监部门的检验结果为准)或延期交货等不按合同约定交货时，可以书面通知乙方终止该药品的供货;并可以另行采购替代药品;同时将选择的替代成交药品名称、价格、数量清单或另行采购替代药品的协议，乙方必须按照合同约定的药品品种、数量、质量要求和期限，配送或组织配送成交药品并提供伴随服务。
(五)乙方应保证甲方在使用成交药品时，不存在该药品专利权、商标权或保护期等知识产权方面的争议，如产生争议由乙方自行处理和承担责任。
(六)乙方供应药品在顾客使用过程中，因受举报、抽检等检查出现质量问题，属于生产经营企业责任的，被药品监督管理部门处罚的后果，由乙方负责。
八、违约责任。
(一)乙方提供的药品不符合合同约定质量、期限等要求，给甲方造成损失的，乙方应当赔偿损失。
(二)乙方不履行本合同或未按合同约定履行合同，甲方可要求乙方支付履约保证金。乙方每延误7日，履约保证金为迟交药品货款的5%，直至交货或提供服务为止;乙方在支付履约保证金后，甲方要求继续履行合同义务的，还应当履行应尽义务。履约保证金不足以弥补甲方损失的，乙方应另行赔偿损失。
(三)除本合同第七条第四项约定的原因外，甲方不履行本合同或采购其他品牌的非成交药品替代成交品种,应按不履行本合同的药品金额或所替代成交药品同数量金额的5%向乙方支付履约保证金。履约保证金不足以弥补乙方损失的，甲方应另行赔偿损失。
(四)甲方未在合同约定的期限内向乙方支付货款的，乙方可要求甲方支付履约保证金。甲方每迟延支付7日，履约保证金为未支付货款金额的5%，直至甲方支付应付货款为止，但履约保证金最高不超过未支付货款金额的50%;当甲方未支付货款金额达到本合同约定金额的50%时，乙方可以书面形式通知甲方终止合同。
九、合同生效及合同有效期。
本合同自双方签字盖章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采购周期止。
十、合同争议解决方式。
本合同在履行过程中发生争议，由双方协商解决;也可以向工商行政管理部门合同调解组织申请调解。协商或调解不成的，当事人可依照有关法律规定提交福州市仲裁委员会仲裁，或向人民法院起诉。
十一、其他约定事项：
(一)成交药品临时最高零售价格执行期间，遇国家或省价格主管部门下调后的零售价格低于采购临时最高零售价时，对未供货部分，甲方与乙方协商调整成交供货价格。
(二)乙方的供应，以甲方发送的电子订货单为准。
(三)甲方在无法获得乙方正常供货，且无其他成交候选品种可替代时，应按规定程序申请备案采购。
十二、附则。
(一)本合同一式两份，甲乙双方各执一份。
(二)对故意违反本合同约定和订立、履行合同中的违法行为，当事人应及时向工商行政管理部门书面报告。
购销单位：南平新力量药品供货单位：福州闽药经济开发公司(盖经营公司(盖章)章)。
地址：南平市长兴路6号地址：福州市仓山区建新陈坂村金山。
法定代表人：(章)。
电话:134xxxxxxxx。
开户银行：招商银行。
帐号：3541xxxxxxxxxxx。
6.简单版买卖合同范本3则(2)。
9.药品采购授权委托书。
10.医用耗材买卖合同。
药品合同协议书（精选17篇）篇七
甲方(买方)：身份证号码：乙方(卖方)：身份证号码：
甲乙双方本着自愿、平等、互惠互利、诚实信用的原则，经充分友好协商，订立如下合同条款，以资共同恪守履行。
第一条买卖标的。
1.名称：
2.品种：
3.数量：
4.计量单位和方法：
5.质量等级：，确定标准后封存样品，应由甲乙双方共同封存，妥善保管，作为验收的依据。
第二条包装。
1.包装材料及规格：
2.不同品种等级应分别包装;。
3.包装要牢固，适宜装卸运输;。
4.每包品种等级标签清楚;。
5.包装费用由方负担。
6.包装物由方供应，包装物不回收，由甲方自行处理。
第三条价款。
产品的价格按下列第项执行：
1.在合同执行期内遇有政策性调整时，按新价格执行。
2.价格遇到市场价格波动超过%(含)，由当事人协商议定。
3.价格确定后，无论发生何种情况均不予调整。
第四条货款结算。
1.货款的支付方式，按照以下项规定办理。
(1)合同生效后三日内甲方一次性付清货款。
(2)甲方自提，现款现货，货款两清。
(3)预付货款总额的%，余款在货到后以一次付清。
(4)其他：
2.实际支付的运杂费，按照以下项规定办理。
(1)运杂费由乙方承担。
(2)运杂费由甲方承担。
3.货款的结算方式按照以下项规定办理。
(1)现金或现金支票结算。
(2)银行电汇或银行票汇结算。
(3)银行转帐结算。
4.开具发票类型：开具发票类型按照以下项规定办理。
(1)税率为17%的增值税发票。
(2)税率为4%的普通商业发票。
(3)售货收款凭证。
第五条交货方式。
1.交货方式：按下列第项执行：
2.保险：
(按情况约定由谁负责投保并具体规定投保金额和投保险种)。
3.与买卖相关的单证的转移：
第六条产品验收。
1.验收时间：甲方应在收到产品之日起日内组织有关人员会同乙方人员进行验收。
2.验收标准：以双方约定的质量为准,重量允许有误差，允许含水分为%。
3.异议：
(1)甲方在验收中，如果发现产品质量不合规定，应妥为保管，并在日内向乙方提出书面异议;在托收承付期内，甲方有权拒付不符合合同规定部分的货款。
(2)如甲方未按规定期限提出书面异议的，视为所交产品符合合同规定。
(3)乙方在接到需方书面异议后，应在日内负责处理，否则，即视为默认甲方提出的异议和处理意见。
第七条风险负担。
1.产品毁损、灭失的风险，在产品交付之前由乙方承担，交付之后由甲方承担，但法律另有规定或者当事人另有约定的除外。
2.因甲方的原因致使产品不能按照约定的期限交付的，甲方应当自违反约定之日起承担产品毁损、灭失的风险。
3.乙方出卖交由承运人运输的在途产品，除当事人另有约定的以外，毁损、灭失的风险自合同成立时起由甲方承担。
4.乙方按照约定未交付有关产品的单证和资料的，不影响产品毁损、灭失风险的转移。
5.因产品质量不符合质量要求，致使不能实现合同目的的，甲方可以拒绝接受产品或者解除合同。甲方拒绝接受产品或者解除合同的，产品毁损、灭失的风险由乙方承担。
第八条甲方权利义务。
1.甲方对乙方交付的农副产品必须及时验收，并按合同约定支付货款。
2.甲方评定产品质量等级要严格按照国家规定的质量标准或双方约定的质量标准，按质论价，不得压级压价和提级提价。
3.甲方有权拒收对乙方交付的不合规格的产品，但必须向乙方说明拒绝收受的理由。
4.甲方应当协助乙方做好生产采收技术指导工作。
药品合同协议书（精选17篇）篇八
乙方：_________。
一、甲方按照乙方的口述病历和电传检验资料，确定并准确告诉乙方所服药品的名称、价格、疗程和服药须知。
二、甲方保证在收到乙方汇款（或汇款票据）后的24小时内，将药品以快件方式寄出，并于_________日内电话落实乙方是否受到药品。
三、甲方所寄药品若发生丢失，必须负责追讨或照价赔偿。
四、甲方所寄药品若造成乙方药物中毒或影响乙方生命安全者，承担全部医疗责任（乙方违反服药禁忌或不按甲方规定服药者除外）。
五、乙方接受甲方治疗时，必须准确回答甲方接诊医生提出的询问内容。
六、乙方必须向甲方提供近期_________化验单和_________化验单（有条件的应提供dna检测单）。
七、乙方决定购药后必须准确告诉详细地址和电话、邮编。
八、乙方所购药品为：壹号（_________）、贰号（_________）、_________；汇款_________元（大写）。
九、甲方药品价格均含邮费。
甲方（盖章）：_________乙方（盖章）：_________。
负责人（签字）：_________负责人（签字）：_________。
银行帐号：_________银行帐号：_________。
地址：_________地址：_________。
邮编：_________邮编：_________。
电话：_________电话：_________。
传真：_________传真：_________。
医院药品收支两条线管理暂行办法。
浅析医院药学部门在药品费用控制中的作用论文。
药品营销管理规范。
药品合同协议书（精选17篇）篇九
甲方：
乙方：
为严格执行《药品管理法》、《产品质量法》及有关药政法规，遵照《药品经营质量管理规范》及其实施细则的要求，保证药品的安全性和有效性，明确双方质量责任，经协商一致，签订质量保证协议。
1.甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法、有效的企业营业执照和药品经营企业许可证的复印件并加盖甲方单位公章。甲方业务人员出具加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的、有明确规定授权范围和有效期的委托授权书，身份证复印件，并按委托书限定的范围开展业务活动。
2.甲方提供的药品是符合国家药品质量标准和有关质量要求的合格药品；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求；甲方提供进口药品时，同时提供加盖甲方公章的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和同批号的《进口药品检验报告书》或者《进口药品通关单》。
3.甲方提供的药品是专利商品的，应提供加盖甲方公章的专利证书和最近一次缴款凭证。
4.甲方提供药品的发运期质量责任，遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》的有关要求控制，在药品有效期内发生质量问题由甲方负责。
5.甲方在供货时，药品距生产日期不超过其有效期三分之一，进口药品和特殊情况另行约定。供应的药品在50件以下的，不能超过2个批号，50件以上的不能超过3个批号，不足1件的1个批号。特殊情况另行约定。
6.甲方接到乙方请求质量查询函（电）后，在24小时内给予答复，超过期限，由此造成的后果由甲方负责。
7.甲方向乙方提供的药品因适销不对可以退回甲方，乙方因批号陈旧不能销售时，甲方须换回原批号并提供相等数量的新批号药品。
8.甲方提供的生物制品属于《生物制品批签发管理办法》（试行）中所规定的品种须同时提供加盖甲方公章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。
9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充专利的，乙方有权对涉嫌冒充专利的商品采取撤柜、暂扣等措施。
10.如因甲方所提供的商品而引起专利侵权纠纷发生的法律责任均由甲方承担。
1.乙方作为依法经营药品单位，向甲方提供合法、有效的企业资格证书证照复印件并加盖乙方单位公章。
2.乙方收到甲方发运的药品，若在验收中发现短缺、破损、差错、包装污染、外观质量问题及进口药品无加盖甲方公章的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和同批号的《进口药品药检验报告书》或者《进口药品通关单》的，应在收到药品（以货到日期为准）后一定日期内（本市为3个工作日，市外为7个工作日）通知甲方处理。
3.乙方在营业或使用甲方提供的.药品中产生疑问，应及时与甲方联系，双方有分歧者，以主管部门出具的药品质量检验报告为准。乙方在接到药检报告后的10日内通知甲方，并将报告书送达甲方处理。逾期造成的后果由乙方负责。
4.乙方在经营或使用甲方提供药品中若发生质量问题，应提供详细、确定的质量信息，并积极配合甲方做好调查取证工作和善后处理工作。
5.乙方承诺为甲方供应的药品提供符合国家规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责。
6.乙方承诺，遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》的原则要求，对超过甲方负责期外发生的质量问题，由乙方负责；对防冻、防热品种的季节控制，按国家规定执行。
7.乙方承诺，对非质量问题退货，未经甲方确认的无理由退货所造成的费用及损失，由乙方负责.
8.乙方发现储存药品即将到期，在该药品到期前六个月内必须事先通知甲方。
1.甲乙双方共同协作，搞好市场调研、开发和质量管理工作。
2.甲方双方互相维护对方的利益，如一方发生违约，另一方保留申诉或追究民事赔偿的权利。
3.其他约定条款。
甲方：乙方：
代表人：代表人：
年月日年月日。
药品合同协议书（精选17篇）篇十
甲方：
乙方：
为保证产品质量，明确质量责任，保障消费者使用安全、有效的产品，甲、乙双方经协商签订如下协议：
一、甲方须提供企业的合格资质证照材料，如许可证、营业执照、法人委托书、委托人身份证复印件等。
二、甲方须提供所经营产品的产品注册批件和与所供检验报告书、质量标准、注册商标、样品等相关资料。
三、甲方提供的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担。
四、甲方提供的产品包装、标签、说明书、宣传资料等必须符合相关产品及相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担。
五、甲方提供的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。
六、在流通与使用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表迅速赶到现场并承担全部相关费用。在有关行政管理机关查处甲方所提供产品质量问题时，乙方应在有关行政管理机关给出的提出行政复议或行政诉讼期间内尽量早通知甲方，甲方应积极协助乙方处理该质量问题以及由该质量问题引发的行政复议或行政诉讼，必要时甲方应以第三人的身份申请参加诉讼，以维护双方的合法权益。
七、若甲方未能按有关行政机关或乙方的要求期限对有关质量问题作出妥善处理，乙方有权按照双方约定或法律规定选择相应的处理方式(包括提出行政复议、提起行政诉讼或直接赔偿第三方损失等)。乙方承担相应的责任后应及时向甲方追偿，甲方若拒不承担因其产品质量问题而给乙方造成的损失，乙方有权在乙方所在地法院提起诉讼，甲方应按乙方实际损失的三倍支付产品质量责任违约金(乙方实际损失包括罚款、赔偿金、差旅费、律师费、诉讼费等)。
八、甲方应提供合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特殊效期产品除外。
九、乙方应向甲方提供企业合格资质材料并保证其合法性、有效性。
十、甲方提供的产品在规定储存条件下，因产品本身质量问题造成的一切损失，由甲方全部承担。若因储存不当导致产品变质，责任由乙方承担。
十一、本协议一式二份，双方盖章后生效，未尽事宜另行协商。有效期自年月日起至年月日止。
甲方：乙方：
年月日年月日。
药品活动策划。
药品营销管理规范。
【推荐】药品购销合同。
药品合同协议书（精选17篇）篇十一
为规范门店冷藏药品进行合理陈列与养护，及时发现药品质量问题，保证所售药品的质量，特制订本程序。
2.制定依据。
《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）等法律、法规。
3.适用范围。
本程序适用于公司门店冷藏药品的验收、陈列、养护、销售、退回的管理操作。
4.内容。
4.1验收管理。
4.1.1门店到货时应先验收冷藏药品。
4.1.2门店验收员应检查冷藏药品到货时的温度，并在随货凭证或系统收货模块中记录到货时温度。
4.1.3符合要求的，应立即交接后存放在冷藏柜。
4.1.4当外部环境温度超过7℃以上时，配送中心未采取冷藏设备与措施运输或冷藏运输温度不符合2-8℃要求的，门店拒收将药品暂存在冷藏柜待处理区，并在12小时之内通过oa办公系统将情况描述上报质管部，根据质管部核查处理意见进行相应处理，如确定情况后进行药品报损处理的将由配送中心承担责任。
4.2陈列管理。
4.2.1门店应配备便于冷藏药品陈列展示的冷藏柜。4.2.2陈列冷藏药品的质量和包装应符合规定。
4.2.3陈列冷藏柜应保持清洁卫生，冷藏柜内应无积水、结冰结霜、发霉情况，禁止存放生活物品，防止人为污染药品。
4.2.4门店冷藏柜应配备检测和调节温湿度的设施设备。
4.3.1门店应配备专职或兼职药品养护人员，对冷藏药品进行养护检查，以保证药品质量。
4.3.2门店养护人员应定期检查冷藏柜正常运行情况，发现积水、结冰等采取擦干、除冰除湿措施处理，发生冷藏柜不制冷等异常情况时应上报行政人员维修，并对药品采取应急冷藏箱或转移其他门店暂存处理。
4.3.3应检查冷藏药品陈列环境和存放条件是否符合规定的要求。每日上午9﹕00-10﹕、下午15﹕00-16﹕00两次在规定时间对冷藏柜温湿度进行记录，发现不符合2-8℃、35%-75%正常陈列要求时应采取措施予以调整，并对其使用情况进行记录。
4.3.4每月对店内陈列的药品根据流转情况进行养护和质量检查，并作好记录，对检查中发现有质量疑问的药品，应暂停销售，并及时报质管人员进行复查处理；直接判断为不合格的药品应立即停售并上报质管部。
4.3.5待处理、不合格及质量有疑问的药品应隔离存放，建立相关台帐，防止错发或重复报损等事故发生。
4.3.6养护与检查记录应保存五年。
4.5.1配送中心配送至连锁门店的冷藏品，不允许门店擅自退回仓库或门店间协调（含新开业门店）。
4.5.2当冬季外部环境温度低于10℃以下时，门店如确属特殊申请需要退回的，先报质管部和订货部，经协调同意后门店须先报配送中心提供冷藏箱及冰排，门店采取冷藏箱措施运输退回，并预先告知配送中心冷藏药品退回时间及时限，配送中心收到退回药品时应在10分钟内收货存放在冷库待验。4.5.3门店退回须同时随货提供门店储存温度控制说明文件和退回期间温度控制的在途数据，对于不能提供文件、数据或储存、退回过程中温度不符合2-8℃规定的，配送中心收货后报质管部核实处理，如确认报损的将由退回门店承担责任。
4.5.4当冷藏品到库收货时温度不符合2-8℃规定的，配送中心收货后报质管部核实处理，如质管部确认药品报损处理的，属门店未事先告知配送中心冷藏品退回时间延误收货的由退回门店承担报损责任，属配送中心超过收货时间的由配送中心承担报损责任4.5.5门店发现冷藏品有质量问题的，须先报质管部门核实，根据质管部处理意见再进行退回处理。
4.6冷藏品管理应急预案4.6.1门店停电应急措施。
4.6.1.1门店配备了发电机，发电机型号：龙王5kw；功率：5kw。
4.6.1.2门店须在停电后立即发动发电机供电，发电供电时间不能超过30分钟。4.6.1.3发电机发生故障时或没有发电机的门店，询问电业停电时间，停电时间不超过30分钟的，不允许频繁打开冷藏柜门；停电时间若超过30分钟以上的可即刻在同城区门店借发电机发电，发电供电时间不能超过30分钟。
4.6.2.1门店配备保温袋，采用保温措施转移冷藏品，并立即上报公司进行维修；4.6.2.2冷藏柜维修时间超过1天的，须将冷藏品转移至最近的公司门店进行寄存。4.6.2.3冷藏柜在行政部门确认需要更换的，门店立即申请冷藏柜配臵并跟进1天之内及时到门店。
5.相关记录。
5.1《****医药有限公司销货清单》。
5.2《冷藏品来货信息及异常情况记录报告表》5.3《温湿度记录表》。
5.4《药品养护记录》（重点养护记录）。
药品合同协议书（精选17篇）篇十二
为了执行《药品经营质量管理规范》，明确质量责任，保证药品质量安全有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。
一、甲方应向乙方提供药品生产（经营）许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章（红印）。
二、甲方销售的药品必须符合下列要求：
1、符合法定的质量标准；
2、应有法定的批准文号和生产批号；（国家规定的例外）。
3、包装标识符合有关规定和储运要求；
4、一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必须附出厂检验报告单；
6、中药材要标明产地。
三、甲方如提供进口药品时，必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清晰可辨。
四、甲方对提供的药品承担全部责任，如果药品质量不合格，应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。
一、乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章（红印）。
一、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。
二、本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。
三、本协议经双方签订之日起，有效期为三年。
四、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。
甲方（盖章）：_________乙方（盖章）：_________。
代表（签字）：_________代表（签字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
药品合同协议书（精选17篇）篇十三
委托方 _________（以下简称甲方）
受托方 _________（以下简称乙方）
甲方就委托乙方代为采购药品事宜，在双方友好协商，平等互利的基础上达成如下协议：
第一条：药品的名称、规格、单价、原产地（药品详情见合同附件）。
第二条：合同金额： 整。
第四条：交货地点：由乙方负责送到甲方指定地点内，有关运输费用由 支付。
第五条：交货日期：第一笔货款入账后 内发货。
第六条：甲乙双方的责任与义务：
（一） 甲方的责任与义务
3、 合同药品到达甲方后，甲方有义务验收提货，如发现包装残缺，药品不符合合同的相关要求，甲方应立即通知乙方，以便乙方与供货商协商相关赔偿事宜。
（二） 乙方的责任与义务
1、负责签订相关购货合同，并保证合同的相关内容符合国家法律法规的相关规定；
2、货物叫甲方验收后，及时与甲方办理相关财务结算手续
第七条：违约责任：
（一） 乙方违约责任：乙方所交付的药品品种、规格、质量、技
术不符合本合同相关约定的，甲方有权要求退货，收回已付货款，并由乙方向甲方支付相当于合同价款总额的 作为违约金；无特殊原因乙方逾期为交付药品的，乙方向甲方每日偿付合同价款总额的千分之一作为违约金。
（二） 甲方违约责任：甲方无正当理由拒收药品，乙方向甲方收
取合同价款总额的 作为违约金；甲方逾期支付药品款，甲方向乙方每日偿付合同价款总额的千分之一作为违约金。
第八条：索赔：
乙方应负责代理甲方向供货方进行索赔，
第九条：合同争议的解决方式：
本合同在执行过程中发生的争议，有甲乙双方协商解决，协商不成的由被告所在地法院解决。
第十条：其他;
一、 本合同自签字盖章后生效；
二、 本合同的所有附件具有与合同相同的法律效力；
三、 本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。
甲方：_________
乙方：_________
_________年____月____日
药品合同协议书（精选17篇）篇十四
乙方：_________
一、甲方按照乙方的口述病历和电传检验资料，确定并准确告诉乙方所服药品的名称、价格、疗程和服药须知。
二、甲方保证在收到乙方汇款（或汇款票据）后的24小时内，将药品以快件方式寄出，并于_________日内电话落实乙方是否受到药品。
三、甲方所寄药品若发生丢失，必须负责追讨或照价赔偿。
四、甲方所寄药品若造成乙方药物中毒或影响乙方生命安全者，承担全部医疗责任（乙方违反服药禁忌或不按甲方规定服药者除外）。
五、乙方接受甲方治疗时，必须准确回答甲方接诊医生提出的询问内容。
六、乙方必须向甲方提供近期_________化验单和_________化验单（有条件的'应提供dna检测单）。
七、乙方决定购药后必须准确告诉详细地址和电话、邮编。
八、乙方所购药品为：壹号（_________）、贰号（_________）、_________；汇款_________元（大写）。
九、甲方药品价格均含邮费。
甲方（盖章）：_________乙方（盖章）：_________
负责人（签字）：_________负责人（签字）：_________
银行帐号：_________银行帐号：_________
地址：_________地址：_________
邮编：_________邮编：_________
电话：_________电话：_________
传真：_________传真：_________
药品合同协议书（精选17篇）篇十五
为加强药品质量管理，依据《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》、《进口药品管理办法》等法律法规的要求，甲乙双方本着平等合作的原则签订本药品质量保证协议。
1.甲方首次与乙方发生业务关系时应提供加盖本企业原印章的有效期内企业《营业执照》、《药品经营许可证》、质量体系认证证书复印件，销售人员的法人委托书原件、身份证复印件，购销员上岗证复印件。甲方的证照如过效期或发生变更应于当天以书面形式通知到乙方，并在7天内向乙方提供新件，否则，因此造成的一切损失应由甲方承担赔偿责任。
2.甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。
3.甲方应提供所销药品每个批号的检验报告书。
5.甲方所供药品整件包装应具有合格证，并附带有加盖本企业质管原印章的检验报告书。
6.进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件，并加盖甲方质管机构原印章。
药品合同协议书（精选17篇）篇十六
甲方（购货方）：
有限公司乙方（供货方）：
为保证所经营药品的质量，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》以及有关法规，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：
一、甲、乙双方均为合法企业，并互相提供有效的《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《营业执照》、gsp认证证书或gmp认证证书复印件以及购销人员的法人委托书原件、居民身份证复印件（以上文件均须加盖企业公章）存档。
二、质量条款：
1、乙方提供的药品必须具有药品批准文号或进口药品注册证号；药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品合格证；药品包装和标识应符合《药品包装、标签、说明书管理规定》等有关规定和货物运输要求。
2、进口药品（进口中药材）应提供加盖有乙方公章或质量管理机构原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）（《进口药材批件》）、《进口药品检验报告单》（或加盖有“已抽样”字样的《进口药品通关单》）复印件；按国家食品药品监督管理局《生物制品批签发管理办法》要求实行生物批签发管理的药品还应提供加盖有乙方公章或质量管理机构原印章的《生物制品批签发合格证》复印件。
3、有温度要求的药品运输乙方应采取相应的保温或冷藏措施保证运输途中温度符合要求。
4、乙方提供的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包括省中药炮制规范）。发运中药材应有包装，包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识；实施批准文号管理的中药饮片需提供其批准文号批件，其包装必须注明中药饮片的批准文号。
5、乙方提供的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。6、乙方所提供的药品在有效期内若出现质量问题，则由此引起的一切损失均由乙方承担。
三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹清楚，不得任意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、批号、生产日期等内容应与来货实物一致并加盖公章或销售章，否则甲方有权拒收。
四、乙方提供的药品距生产日期不得超过六个月（有效期只有一年的，不得超过3个月）；同一品规的药品批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。
五、来货品种应附有加盖乙方公章或质量管理机构原印章的出厂检验报告单。
六、乙方方接到甲方请求质量查询函（电）后，在7个工作日内给予答复（以函到日期为准），超过期限，由此造成的后果由乙方负责。
七、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发现非人为的破损、产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异常情况，乙方应无条件承担因此造成的一切损失包括：退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。
八、乙方供应的药品发生不良事件而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济损失的，乙方应承担全部赔偿责任。
九、乙方提供给甲方有商品条形码的药品应能提供《中国商品条码系统成员证书》。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方承担。
十、甲方按gsp要求及药品储藏要求储存药品。由于储存不当造成的损失由甲方负责。
十一、双方有责任为对方收集、提供产品质量、服务质量、药品不良反应等信息，以便双方不断提高产品质量和服务质量。
十二、本协议各条款中未尽事宜，由双方协商解决。
十三、本协议自双方签订之日起生效，有效期至20xx年x月xx日。
此协议一式两份，甲、乙双方各执一份。
甲方（签章）：湖南省医药销售有限公司。
20xx年x月xx日。
乙方（签章）：xxxxxx。
20xx年x月xx日。
药品活动策划。
药品营销管理规范。
【推荐】药品购销合同。
【精】药品购销合同。
药品购销合同【精】。
药品采购简历参考。
药品合同协议书（精选17篇）篇十七
甲方：
乙方：
为保证产品质量，明确质量责任，保障消费者使用安全、有效的产品，甲、乙双方经协商签订如下协议：
一、甲方须提供企业的合格资质证照材料，如许可证、营业执照、法人委托书、委托人身份证复印件等。
二、甲方须提供所经营产品的产品注册批件和与所供检验报告书、质量标准、注册商标、样品等相关资料。
三、甲方提供的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担。
四、甲方提供的产品包装、标签、说明书、宣传资料等必须符合相关产品及相关法律法规的规定，产品包装和说明书不符相关法规要求引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担。
五、甲方提供的产品须是按法定标准经检验合格的，并随货附有对应批号的产品检验报告书与合格证。
六、在流通与使用中，如发生由于甲方产品质量引起的纠纷，甲方须派代表迅速赶到现场并承担全部相关费用。在有关行政管理机关查处甲方所提供产品质量问题时，乙方应在有关行政管理机关给出的提出行政复议或行政诉讼期间内尽量早通知甲方，甲方应积极协助乙方处理该质量问题以及由该质量问题引发的行政复议或行政诉讼，必要时甲方应以第三人的身份申请参加诉讼，以维护双方的合法权益。
七、若甲方未能按有关行政机关或乙方的要求期限对有关质量问题作出妥善处理，乙方有权按照双方约定或法律规定选择相应的处理方式(包括提出行政复议、提起行政诉讼或直接赔偿第三方损失等)。乙方承担相应的责任后应及时向甲方追偿，甲方若拒不承担因其产品质量问题而给乙方造成的损失，乙方有权在乙方所在地法院提起诉讼，甲方应按乙方实际损失的三倍支付产品质量责任违约金(乙方实际损失包括罚款、赔偿金、差旅费、律师费、诉讼费等)。
八、甲方应提供合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特殊效期产品除外。
九、乙方应向甲方提供企业合格资质材料并保证其合法性、有效性。
十、甲方提供的产品在规定储存条件下，因产品本身质量问题造成的一切损失，由甲方全部承担。若因储存不当导致产品变质，责任由乙方承担。
十一、本协议一式二份，双方盖章后生效，未尽事宜另行协商。有效期自年月日起至年月日止。
甲方：乙方：
年月日年月日。
药品营销管理规范。
【热】药品购销合同。
药品采购简历参考。
有关药品代理经销合同。
药品自查报告。
药品销售工作述职报告。
药品技术转让合同。
药品生产专员求职简历范文。
药品监督管理简历模板。