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优秀中药处方用法（汇总14篇）篇一
中药处方点评工作是我从业以来一直接触到的重要工作之一。这项工作的核心是为患者提供更准确、更合理的中药处方，为患者恢复健康提供保障。在这项工作中，我们不断学习、探索，在工作实践中不断总结，积极探索中药处方点评的新方法、新方式。下文将总结我近年来点评工作的经验和体会。
第二段：工作流程。
中药处方点评工作可分三个阶段：审方、点评和反馈。审方必须负责和细致，要按照《中华人民共和国药品管理法》的要求，仔细审核患者病情，判断是否可以配制中药。点评阶段则是重中之重，要根据病情、体质、时令和剂型等因素，制定合理有效的处方。最后，必须及时反馈就诊医生，及时跟进调整处方，以达到临床效果最佳。
第三段：工作难点。
1.中药材的质量、治疗疾病的复杂性和个体化差异性，会导致处方调配过程中出现差错；
2.部分医生缺乏中药药性和作用等相关知识，难以根据病情制定合理处方；
3.患者的消费观念、用药方式等因素也会影响处方实施过程中的效果。
针对这些困难，我们需要不断学习和提高自身素质，在临床实践中丰富经验，为不同病情、不同患者量身定制合理有效的中药处方。
第四段：经验与体会。
1.注重中药处方的“三安”，即要确保中药的安全、有效和合理性；
2.严格掌握中药药性、作用和配伍等知识，建立起科学合理的配方体系；
3.结合中药特性和疾病治疗需求，大力推行中药新技术、新方法，开展中药高精度调配。
不断总结、不断改进，才能使中药处方点评工作更加规范和科学、更贴近患者需求。
第五段：结论。
中药处方点评工作是中华传统医学的重要组成部分，是临床工作的重要环节。这项工作需要点评人员切实贯彻落实国家法律法规，注重临床实践，不断学习、探索，确保患者用药安全、有效。我们将继续努力，为广大患者提供更好的中药处方点评服务。
优秀中药处方用法（汇总14篇）篇二
第一条为规范中药处方管理，提高中药处方质量，根据《xxx药品管理法》、《xxx品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等国家有关法律法规，制定本规范。
第二条本规范适用于与中药处方开具相关的中医医疗机构及其人员。
第三条中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方。
第四条国家中医药管理局负责全国中药处方书写相关工作的监督管理。
第五条县级以上地方中医药管理部门负责本行政区域内中药处方书写相关工作的监督管理。
第六条医疗机构药事管理委员会负责本医疗机构内中药处方书写的有关管理工作。
第七条医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则，并遵循安全、有效、经济的原则。
第八条中药处方应当包含以下内容:。
（一）一般项目，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号等。可添列特殊要求的项目。
（二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
（三）药品名称、数量、用量、用法，中成药还应当标明剂型、规格。
（四）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期。
（五）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
第九条中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：
（一）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；
（四）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；
（五）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；
（八）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；
（十）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
第十条中成药处方的书写，应当遵循以下要求：
（一）按照中医诊断（包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药；
（六）中药注射剂应单独开具处方。
第十一条民族药处方格式及书写要求参照本规范执行。
第十二条本规范由国家中医药管理局负责解释。中药处方格式及书写规。
优秀中药处方用法（汇总14篇）篇三
中药处方的功效有目共睹，但同时也存在着一定的风险。为了最大程度地避免中药处方对患者造成不良反应，广大中医药从业者在开具中药处方时必须进行严格的审核。只有通过审核的处方才能在患者身上落地生效。对审核中药处方的重视程度直接关系到中医药治疗质量的提升。
审核中药处方需要遵循中医药相关法律和行业标准，包括《中华人民共和国药典》、《中医临床诊疗规范》等。审核中还需要关注患者的个体差异，比如患者的体质和病情，以及药材的性味、毒性、功效等因素。同时，还需要重视处方的合理性和安全性，以避免处方的不良反应。
1.对中药材进行质量评估，必须符合标准。
2.对处方进行评估，了解患者病情和药材配伍等因素。
3.评估药材的性质和功效，以确保处方的合理性、安全性和有效性。
4.进行处方记录，以便日后查阅。如有异常，需第一时间与医师沟通。
同时，还需对处方中的每一味药材进行认真核查，确保药材无误，质量符合标准，用量合理，药性搭配协调，无不良反应等。
中药处方的审核需要重视处方合理性、安全性、有效性等因素，不能因为忽视某些细节而造成患者的不良反应。有些情况下需要特别注意患者对某些中药的过敏反应。此外，还需注意药材的与同类药材的相似之处以及区别，以免受到伪药的侵害。
审核中药处方通过对中药处方进行严格把关，能够有效保证中药处方的合理性、安全性、有效性，在临床治疗中具有非常重要的作用。对中医药从业者而言，要重视审核中药处方的价值和意义，提高对中药处方审核的专业技能，提高治疗质量，提高行业形象。
优秀中药处方用法（汇总14篇）篇四
中药处方点评工作是指对医生开具的中药处方进行评估和审核工作，通过科学、严谨的评估，确保中药处方的合理性和安全性。在医疗领域中，中药处方点评工作扮演着重要的角色，为患者提供更加优质的服务，保障患者的健康与安全。本文将分享笔者在中药处方点评工作中的心得体会。
第二段：认真学习中药理论。
中药处方点评的核心是对中药的了解和认识，要想在点评工作中做好评估和审核工作，首先要掌握中药的理论，熟悉中药的性味归经，药效作用等基本知识。更重要的是，要跟随中医的发展，不断学习新的中药知识和科研成果，以便更好地应用到工作中。
第三段：注重细节，深入了解患者病情。
对中药处方的点评需要细心严谨，对于患者的病情、身体状况需要进行深入的了解。每份处方都应该依据患者病情进行个性化定制，针对性强、科学有效。同时，要了解患者的基础病情、药物过敏等情况，针对性地进行处方点评，确保治疗效果和患者安全。
第四段：不断完善评估技能。
评估技能的提高是中药处方点评工作的关键，需要不断的学习和总结经验。在实践过程中，要注重与医生的沟通，交流疑问并提出自己的意见和建议。同时，要按照规范和标准进行评估、审核和评价，评估中药的质量和有效性，确保处方的合理性和安全性。
第五段：积极参与团队建设。
中药处方点评工作是医务团队的重要组成部分，需要与医生、药师、护士等配合完成。在工作过程中，需要积极与团队成员沟通，发挥协作精神，共同推进工作的进展，提高团队效率和水平。同时，要负责任、精益求精，为患者提供优质的医疗服务。
总结：
中药处方点评是医疗工作中不可或缺的环节，需要专业知识和严谨态度。在工作中，应该注重学习中药理论、深入了解患者病情、完善评估技能，同时积极参与团队建设，提升工作水平和质量，为患者提供更优质更安全的医疗服务。
优秀中药处方用法（汇总14篇）篇五
一、为了加强处方管理，促进合理用药，根据卫计委《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范》等有关规定，特制定本制度。
二、建立中药处方点评机制，定期检查中药处方并作出评价。中药处方点评小组成员为：
组长：***副组长：***成员：***。
三、处方的评价细则：
（一）处方书写：
1、中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方。
2、按照中医诊断（包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药；
7、中药注射剂应单独开具处方。
8、中草药处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；
9、名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；
11、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；
12、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；
15、中药饮片剂数应当以“剂”为单位；
17、按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
（二）药品用法用量：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
（三）特殊药品的使用评价：依据《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《毒性药品管理办法》《贵重药品管理办法》对麻醉药品、毒性药品和贵重药品的使用情况进行评价。
(四)处方合理用药评价：根据处方中患者基本信息、中医诊断和证型，初步评价处方中药使用的合理性。
四、定期检查和点评：中药处方点评小组定期对中药处方质量进行督导，发现不合格处方每及时在医院信息简报通报。药剂科动态监测医师处方，每日发现不合格处方及时进行登记。医务科要求被多次通报医师进行解释。对多次违反相关规定的医师上报院考核小组作出相应处理。
优秀中药处方用法（汇总14篇）篇六
作为一名中药师，中药处方点评工作是我们日常工作的重要组成部分之一。随着医疗技术的发展，越来越多的人选择中药治疗疾病。因此，我们需要不断提高自己的专业能力，加强中药处方点评，确保中药的质量和安全性。在这篇文章中，我将分享我的工作心得体会，谈谈中药处方点评的重要性，以及如何做好中药处方点评。
中药处方点评是中药治疗中必不可少的一个环节。经过医生的诊断，患者往往需要配合中药治疗。而中药的疗效和安全性，需要我们中药师去进行点评并制定用药方案。我们需要全面考虑患者的病情、身体状况、年龄及用药过程中的反应，并且根据药材的性质、功效以及配伍学原理进行配方。只有经过层层的审核和点评，才能确保中药的质量和安全性，同时也可以提高中药的疗效。
中药处方点评需要高度的责任心。我们认真审核和点评的不仅是中药方剂，更涉及到患者健康和生命的安全。因此，我们在审核中药方剂时，必须有高度的责任心，绝不能有丝毫马虎。我们需要全面了解患者的身体状况、病情、用药史等多种因素，并对每种药材的性质掌握熟练，对各种病症起到相应的调节作用。为了保证中药方剂的质量和安全性，我们还需在药品应用中时刻监测，并向医生及时提出意见。
第三段：中药师需提高专业能力。
中药处方点评需要高度的专业素养，只有具备高度的药物学、病理学等方面的专业知识，才能做出合理的判断。我们不断提高自己的专业能力，学习中药配伍学原理，了解中药的各种性质和功效，在点评工作中才能做到更为精准，为患者提供更好的治疗方案。
第四段：中药处方点评需要规范流程。
中药处方点评是一项系统的工作。我们需要根据规范操作流程，进行系统地审核、点评，确保中药的质量和安全性不受影响。同时，我们还需在实际工作中不断总结经验，加强交流和学习，找出错误和不足之处，并且不断改进和完善中药处方点评的工作流程。
中药处方点评需要注重沟通合作。医生、护士、患者等是我们工作中最为直接的合作伙伴，与他们的联系和沟通非常重要。我们需要了解医生对疾病的诊断和治疗方案，与护士沟通患者用药过程中的情况，与患者进行沟通和交流，并且维护与他们之间的良好关系。只有建立良好的沟通和合作关系，才能更好地完成中药处方点评等工作。
总之，中药处方点评是中药治疗的一个重要环节。我们需要高度的责任心，提高自己的专业能力，规范工作流程，注重沟通合作，从而确保中药治疗的质量和安全性。只有做到这些，我们才能更好地为患者提供更好的中药治疗方案，更好地推进中药制度的发展。
优秀中药处方用法（汇总14篇）篇七
一、为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。
二、中药饮片处方（包括门急诊饮片处方和住院饮片处方）点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。
三、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。
四、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会领导下，由医政科和药剂科共同组织实施。处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。
五、根据我院的实际情况，确定处方点评的具体抽样方法和抽样数目。每月点评处方绝对数不应少于xx张，工作小组按照确定的处方抽样方法随机抽取处方进行点评。住院中药饮片处方的点评应当以患者住院病历为依据，实施综合点评。
六、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并定期通报，必要时通报临床科室和当事人。
七、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。
八、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：
（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；
（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；
（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；
（九）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；
（十一）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；
（十二）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；
（十三）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
九、处方点评结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
（一）有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：
1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；
2、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；
4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；
5、开具处方未写中医诊断或未写中医证型的；
7、未使用饮片规范名称开具处方的；
8、中药饮片或处方的用法用量等书写不规范或不清楚的；
9、处方修改未签名并注明修改日期，或饮片超剂量使用未在药品上方再次签名的；
10、开具毒麻药品管理的中药饮片未执行国家有关规定的。
（二）有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：
1、辨证与用药不符的；
2、中药饮片或处方的用法用量不适宜的；
3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；
4、其它用药不适宜情况的。
（三）有下列情况之一的，应当判定为超常处方：
1、无正当理由开具高价药的；
2、每剂味数过大的处方；
3、每剂费用过大的处方。
十、药剂科会同医政科对处方点评小组提交的点评结果进行审核，定期公布处方点评结果，通报不合理处方；并根据处方点评结果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，向医院药事管理与药物治疗学委员会报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取措施，防止损害发生。
十一、医院药事管理与药物治疗学委员会根据提交的质量改进建议，研究制定有针对性的临床用药质量管理和药事管理改进措施，并责成相关部门和科室落实质量改进措施，提高合理用药水平，保证患者用药安全。
十二、医政科应将处方点评结果作为重要指标纳入科室医疗质量管理和医师定期考核指标体系。对开具不合理处方的医师，采取教育培训、批评等措施；一个月内对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，下月仍2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权一个月，经医政科培训考核合格后恢复其处方权；对患者造成严重损害的，由卫生行政部门按照相关法律、法规、规章给予相应处罚。
xx年xx月xx日。
优秀中药处方用法（汇总14篇）篇八
为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。
一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。
二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。
三、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下，由中医科和药剂科共同组织实施。处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。
四、每月至少一次点评中药饮片处方。被点评处方通过随机抽样方式选择，门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的0.5％，每月点评处方绝对数不少于100张，不足100张的全部点评，使用《中药饮片处方专项点评明细表》进行点评。
五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报当事人。
六、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。
七、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：
（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；
（四）饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；
（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；
（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；
（十）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；
（十二）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；
（十三）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；
（十四）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
八、处方点评结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
（一）有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：
1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；
2、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；
4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；
5、开具处方未写中医诊断或未写中医证型的；
7、未使用饮片规范名称开具处方的；
8、中药饮片或处方的用法用量等书写不规范或不清楚的；
9、处方修改未签名并注明修改日期，或饮片超剂量使用未在药品上方再次签名的；
11、开具毒麻药品管理的中药饮片未执行国家有关规定的。
（二）有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：
1、辨证与用药不符的；
2、中药饮片或处方的用法用量不适宜的；
3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；
4、其它用药不适宜情况的。
（三）有下列情况之一的，应当判定为超常处方：
1、无正当理由开具高价药的；
2、每剂味数过大的处方；
3、每剂费用过大的处方。
九、药剂科会同中医科对处方点评小组提交的点评结果进行审核，定期公布处方点评结果；根据处方点评结果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，并向医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取措施，防止损害发生。
十、医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组应当根据药剂科会同中医科提交的质量改进建议，研究制定有针对性的临床用药质量管理和药事管理改进措施，并责成相关部门和科室落实质量改进措施，提高合理用药水平，保证患者用药安全。
优秀中药处方用法（汇总14篇）篇九
中药处方审核是中药临床应用过程中重要的一环，也是保障患者用药安全的重要手段。经过一段时间的审核中药处方的实践，我深刻地认识到，审核中药处方对患者治疗效果的影响非常重要，而这需要有一定的临床经验、对中药的认识和严格的审核标准。接下来，我就我的审核中药处方的体会、注意事项和方法进行分析和总结。
第二段：审核时的注意事项。
在审核中药处方时，我们需要注意的事项非常多，如患者的体质、药物的剂量、药性、药物的相互作用等。首先，我们需要了解患者的病情，包括临床表现、诊断和治疗经过、并加以分析，根据不同的病情，合理地选择中药处方。其次，我们需要注意用药的剂量、用药时间和副作用等。在选择中药时，我们也需要了解中药的功效、药性、药物的组成、相互作用等方面，以此来避免患者出现不必要的副作用和中药相互作用。
审核中药处方的方法有许多不同的操作方式和步骤，其中包括患者的病情分析、医生诊断、药物的选择、剂量的确定、中药的组合和中药的比例等。在审核中药处方的过程中，我们还需要参考医学文献、临床经验和中医标准的引导等，以此来保证中药处方的准确性和科学性。
第四段：经验总结与分享。
审核中药处方需要积累经验、不断总结。在我的经验中，我意识到进行中药处方审核最重要的是要了解中药的药性，这是确保中药处方的合理性、安全性和有效性的基础。在审核中药处方时，还可以结合其他的治疗手段，如针灸、推拿、艾灸等来协同治疗，以达到更好的治愈效果。在进行审核中药处方时，我们还应该与患者保持良好的沟通，倾听他们的需求和反馈意见，以更好的服务他们。
第五段：结语。
中药处方审核是中医临床医生的重要任务，也是保障中药治疗效果的重要措施。通过我的审核中药处方的实践经验，我意识到，只有不断的学习、积累经验和总结、不断的提高自己的临床能力，我们才能够更好地服务好患者。最后，我们应该注意中药的合理使用、提高中药处方的审核能力和科学性，以此来保证中药治疗的效果和质量。
优秀中药处方用法（汇总14篇）篇十
导语：由于医疗需要，医师为了表达用药意图和要求，在处方中常应用不同的术语对药物的炮制、产地品种、质量等方面作不同的要求，一般医师术语可分为以下七种，我们一起来看看吧。
1.炮制类
中药采用不同的炮制方法，可获得不同的药效，医师根据医疗需要和为了更好地发挥药效而提出炒、炙、煅、煨等不同的炮制要求。如制大黄(酒蒸)缓和大黄泻下作用;制首乌(黑豆、黄酒炙)补肝肾、益精血、乌须发;炙麻黄(蜜炙)缓和麻黄辛散之性，增强止咳平喘之功;煨姜温中止泻;醋柴胡增强其疏肝解郁之功，炒焦白术、蜜炙甘草、煅龙骨等。
2.修治类修治是除去杂质和非药用部分，以洁净药材，以便进一步加工处理或使之更好的发挥疗效。如金樱子(去核)、山萸肉(去核)、巴戟天(去心)、乌梢蛇(去头、鳞片)、乌梅肉(去核)、斑蝥(去头、足、翅)等。(参考炮制学内)
3.产地类
中药讲究地道药材，医师在药名前常标明产地。如怀山药、田三七、东阿胶、杭白芍、广藿香、江枳壳等。
1、药引引药入经和协助药物，起辅助治疗作用。
(1)药物类药引一类引经报使类(如：太阳病用防风、羌活、藁本为引)，二是调和诸药类(如：
甘草、生姜、大枣)
(2)食物类药引主要有粳米、蛋黄、蛋清、蜂蜜、西瓜汁等。如：白虎汤用粳米益胃养阴。
(3)其它类 主要有酒、醋、盐、茶叶、荷梗、荷叶、西瓜翠衣、童便等。
2、忌口如：水肿忌食盐，黄疸腹泻忌油腻等
处方脚注是中医处方的常用术语之一。
中药的处方脚注，是指医师开汤剂处方时在某味药的上角或下角处所加的简明要求，又称为旁注。其用简明的.词语指示调剂人员对饮片所要采取的特定处理方法。脚注的内容一般包括炮制法、煎法、服法等。常见的脚注术语如先煎、后下、包煎、另煎、炮、炙、炒、煨、打碎等。按法规要求，药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号;对药物产地、炮制的特殊要求，应在药名之前。
(1)先煎 矿物、贝壳类、动物角甲类药物如石膏、磁石、牡蛎、龟甲、鳖甲等，因其有效成分不易煎出，应先煎20-30分钟左右再纳入其它药同煎;毒性大的药物如川乌、草乌、附子、天南星等，久煎可降低毒性，也宜先煎45～60分钟，以确保用药安全。
(2)后下 有效成分煎煮时容易挥散，如薄荷、砂仁、豆蔻、沉香、降香、鱼腥草等含芳香性的挥发油，入药宜后下，待它药煎煮5～10分钟后，投入，煎沸几分钟即可。久煎破坏有效成分的药物、钩藤、苦杏仁、徐长卿、大黄、番泻叶等。
(3)包煎 蒲黄、海金沙等药材质地过轻，煎煮时易飘浮在药液面上，或成糊状，不便于煎煮及服用;车前子、葶苈子等药材较细，又含淀粉、粘液质较多的药物，煎煮时容易粘锅、糊化、焦化;辛夷、旋覆花等药材有绒毛，对咽喉有刺激性，这几类药入药时宜用纱布包裹入煎。
(4)另煎 人参、西洋参、羚羊角等贵重药物宜另煎频频灌服或再与其它药同服，以免煎出的有效成分被其它药渣吸附，造成浪费。
(5)烊化 阿胶、鹿角胶等胶类药，蜜膏类药材不宜与群药同煎，容易粘附于其它药渣及锅底，既浪费药材，又容易熬焦，宜另行烊化，再与其它药汁兑服。
(6)冲服一些用量少，贵重中药宜研成粉末，用煎好的其它药液或开水冲服。
调剂人员必须按处方脚注的要求，认真执行，切不可有丝毫懈怠。有的处方虽未加脚注，但如果是需特殊处理的，仍应按炮制规范的规定处理。
优秀中药处方用法（汇总14篇）篇十一
７、对麻醉药品、精神药品处方应专册登记，包括药品名称、规格、数量、或者姓名、发药日期、处方医师等，专册保存３年备查；８处方应妥善保存，一般处方保存１年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存２年，麻醉药品、第一类精神药品处方保存３年。
1.目的：
为规范门店处方审核、调配人员的行为，保证处方药销售的合法性。2.依据：
《药品经营质量管理规范》及其相关法律法规，特制订本岗位职责。3.适用范围：
5.1贯彻执行有关药品的法律、法规、行政规章和企业制定的质量管理制度，遵守职业道德，忠于职守。
5.2负责药品处方内容的审查及所调配药品的审核并签字或者盖章，并按有关规定保存处方或者其复印件。5.3对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应拒绝调配、销售。经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。
5.5指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他质量问题。
5.6负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。5.7指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。
5.8营业时间必须在岗，并佩戴有照片、标明姓名、岗位等内容的工作牌。执业药师负责。
5.9为顾客提供用药咨询服务，指导顾客安全、合理用药。
5.10对销售过程中发现的质量问题，应及时上报公司质管部反馈信息。
5.12对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。
６、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串。
斗；原包装及其标签、合格证应保留至该药品使用完毕。
７、对处方未注明“生用”的中药饮片应付炮制品；
８、需先煎、后下、烊化、包煎、另煎等特殊处理的饮片应单独包。
装；
９、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出；
１１、完成调配后，调配人员应在处方上签字或加盖专用签章；处方应妥善保存，一般处方保存１年，医疗用毒性药品、罂粟壳处方保存３年。
优秀中药处方用法（汇总14篇）篇十二
1、处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上专业技术职称人员。
2、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。3、负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。4、负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。5、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。6、指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他问题。
7、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。8、指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。
9、营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。
10、为顾客提供用药咨询服务，指导用药安全。
11、对销售过程中发现的质量问题，应及时上报质量管理部。12、对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。
优秀中药处方用法（汇总14篇）篇十三
中药是中国传统医学的重要组成部分，作为中医师要开好中药处方，需要掌握一定的技巧和方法。下面我分享一下我的心得体会。
首先，开好处方需要仔细询问病人的症状、体征和生活习惯。只有了解病人的全貌，才能更好地制定中药治疗方案。而且在询问病人的情况时，一定要尊重病人，给予足够的关心和安慰，让病人感到被重视。
其次，对于开多味药的处方，要注意药性、用量、配比等问题。中药有温、热、凉、寒等不同的药性，用量也因病情、病人而异。同时，不同药材之间还有配伍禁忌，需要遵守。因此，开处方前一定要查阅相关资料，充分了解药物的性能，确保开出的处方合理有效。
再者，中药处方的煎煮也非常重要。煎药过程中要注意火候和时间，保证药材的有效成分能够完全溶解，并最大限度地发挥出药效。同时，还要注意避免煎制过程中药物的交叉污染，以免影响药品的安全性和效果。
最后，开好中药处方也需要与西药搭配使用，形成中西医结合的治疗模式。中药和西药相互协作，可以缓解西药的副作用，增强治疗效果。
总之，开好中药处方需要全面了解病人的病情、症状和生理特征，掌握好药性、用量和配比等规则，注意中药煎煮的技巧，同时与西药搭配使用，才能发挥中药治疗的最大效果。
优秀中药处方用法（汇总14篇）篇十四
导语：处方药(rx)指有处方权的医生所开具出来的处方，并由此从医院药房购买的药物。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用。下面我们来看看中药、天然药物处方药说明内容吧。
药品名称应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致。
应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应症一致。
应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致。同一药品生产企业生产的同一品种，如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书。
应与国家批准的该品种药品标准中的用法用量一致。
应当实事求是地详细列出该药品不良反应。并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出。
应当列出该药品不能应用的各种情况，例如禁止应用该药品的人群、疾病等情况。尚不清楚有无禁忌的，可在该项下以“尚不明确”来表述。
列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)，影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)，用药过程中需观察的情况(如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功)及用药对于临床检验的影响等。
如有药物滥用或者药物依赖性内容，应在该项下列出。
如有与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项，应在该项下列出。
处方中如含有可能引起严重不良反应的成份或辅料，应在该项下列出。
注射剂如需进行皮内敏感试验的，应在该项下列出。
中药和化学药品组成的复方制剂，必须列出成份中化学药品的.相关内容及注意事项。
尚不清楚有无注意事项的，可在该项下以“尚不明确”来表述。
如进行过该项相关研究，应详细说明哪些或哪类药物与本药品产生相互作用，并说明相互作用的结果。
如未进行该项相关研究，可不列此项，但注射剂除外，注射剂必须以“尚无本品与其他药物相互作用的信息”来表述。
应与国家批准的该品种药品标准[贮藏]项下的内容一致。需要注明具体温度的，应按《中国药典》中的要求进行标注。如：置阴凉处(不超过20℃)。
包括直接接触药品的包装材料和容器及包装规格，并按该顺序表述。包装规格一般是指上市销售的最小包装的规格。