计划是一种灵活性和适应性的工具,也是一种组织和管理的工具。通过制定计划,我们可以将时间、有限的资源分配给不同的任务,并设定合理的限制。这样,我们就能够提高工作效率。下面是我给大家整理的计划范文,欢迎大家阅读分享借鉴,希望对大家能够有所帮助。
医疗质量与安全管理制度工作计划篇一
20xx年医疗质量管理委员会以等级医院评审为契机,以《医院管理评价指南20xx版》、《20xx年度患者安全目标》、《浙江省三级综合医院评审标准》、《20xx医院管理年活动实施方案》为基准,实施医疗质量的持续改进,提升技术水平,保障医疗质量和医疗安全。
督促职能科以卫生部颁布的各专科的建设指南为标准,加强相关学科建设,提升学科水平
卫生部已颁布7个学科建设和管理指南,它们是《重症医学科建设与管理指南(试行)》、《临床营养科建设与管理指南(试行)》、《病理科建设与管理指南(试行)》、《医院手术部(室)管理规范(试行)》、《血液透析室建设与管理指南(征求意见稿)》、《新生儿病室建设与管理指南(征求意见稿)》、《急诊科建设与管理指南(试行)》,今后一段时间内还将有一批指南出台。
要认真学习相关指南内容,并在此基础上结合我省有关文件精神细化相关内容,指导我院的相关学科建设,从人才、技术、设备、制度等各方面提升学科水平。
对优势学科要保持其先进性,使相对落后的学科,要借此机会创造条件迎头赶上。
强化组织机构建设、强化规章制度建设、强化科室文化建设。
加强学科群建设。
根据医学发展需要及学科发展现状,重新对有关学科进行梳理,建立相应的.学科群,确定责任人,明确相应职责,合理、有序地开展工作。
相关职能科加强监督和管理。
在20xx年初步开展临床路径基础上全面开展临床路径工作,力争每个科室均有相关病种实行临床路径。
相关重点科室按卫生局要求实施3条临床路径,合理确定病种,制定标准化医嘱,对各部门进行培训和宣传,合理推行临床路径。
通过实施临床路径进一步落实相关制度,避免诊治随意性,防止漏诊和误诊发生,规范围手术期用药,降低药品比例,减少住院天数,降低医疗费用的支出。
对实施结果进行评估和评价,并进行修正和改良。
构建和谐的医患关系。
各科室应按卫生部的要求做好临床路径工作和单病种质量管理,认真、及时准确地做好上报工作,医务处做好督促工作和质控处履行检查职能。
认真落实卫生部《医疗技术临床应用管理办法》相关内容,严格落实技术准入制度以及手术分级制度。
在实行手术分级管理及手术准入的基础上,进一步落实相关具体措施,依法行医、依法执业,杜绝超范围,超专业执业。
加强会诊管理,完善种类会诊制度,严格执行《医师外出会诊管理暂行规定》。
还将对全院的各项诊疗技术进行一次梳理,引进新技术,淘汰相对落后的技术,保证医疗质量。
认真准备迎接省厅的二类技术、三类技术的审核工作,力争全部通过。
并借此机会加强对二、三类技术的管理,加强准入管理,完善准入档案,保障医疗质量和医疗安全。
卫生部20xx年发布了一批疾病的诊疗规范,今年将继续发布一批临床诊疗常规和技术操作规范。
我们要建立和完善完整的临床技术诊疗常规和技术操作规范,使每个专科,每种疾病均有诊疗常规和操作规范。
关键还需认真落实。
对临床诊疗常规和技术操作规范进行动态管理,更加附合临床需求。
在20xx年及20xx年全面开展临床临床技能培训与考核的基础上巩固考核成绩,拓展考核内容。
加强临床思维的培训与考核。
不定期对有关项目进行抽查,使考核更加合理,确保培训效果,保持相应水平。
要求住院医师“三基”理论考试和体格检查、心肺复苏、换药、洗手等技能考核合格率达到100%,公示考评结果。
继续举办临床医师操作技能和病历书写等竞赛。
加强医技人员上岗培训与定期考核。
完善中、高级人员继续医学教育管理。
今年开始临床技能培训与考核由科教科负责。
医疗质量与安全管理制度工作计划篇二
做为一名医学工作者,我非常清楚医疗器械的重要性,也深知质量安全问题在医疗工作中的重要性。我在工作中认真总结学习,不断提高自己能力,不断完善医疗器械质量安全工作,积累了许多经验和感悟,现在分享给大家。
一、质量安全是医疗器械使用的第一要务。
医疗器械作为医生诊疗的重要工具,其质量安全直接关系到病人的健康和安全。因此,医疗器械的质量安全必成为我们医护人员使用医疗器械的第一要务。我们要了解医疗器械的性能、特点、典型的或者常见的故障表现,以及应急措施,从而合理运用医疗器械,保证病人的安全。
二、用前检查是纠正错误的有效措施。
使用前要认真进行器械检查,明确器械的准确性和完整性。如果有任何发现,都要认真处理,不能够因为使用次数较多或者是觉得不是大问题就掉以轻心。特别是当发现设备出现问题时,一定要尽快处理,不能忽视不管。
三、定期维护是保障质量安全的措施。
定期维护是保证医疗器械质量安全的必要措施。医疗器械使用时间久了,设备难免有各种各样的故障。我们这些医务人员要养成“爱护设备”的好习惯,要定期对医疗器械进行检修和维护,保证医疗设备的正常运转,减少故障发生。
四、制作设备操作要规范。
医疗器械的制作设备操作,是保障使用安全有效的重要步骤。在操作时必须按照操作手册进行操作,熟悉操作方法并掌握操作技巧。在不同的操作流程中,我们也应该学会调整设备操作,升级设备等处理方法,最终保障设备的使用安全和可靠性。
五、检测设备保存要注意。
检测设备保存是保证医疗器械质量安全的重要过程。对于医疗器械,要求其在日常使用后,将检测设备保存好,避免相关设备被损坏、丢失等情况。同时,设备应当被妥善保管,以免老化和错误的使用造成不必要的麻烦,强制的购买以及设备维护费用。
最后,医疗器械的质量安全问题一直是医护工作中的难点,我们需要不断地学习,认真总结,才能为病人提供更为周到的医护服务。通过偏管理、系统掌控等方面的紫墨,我们可以提高医疗器械在使用安全方便的品质。
医疗质量与安全管理制度工作计划篇三
医疗器械的质量安全一直是大家关注的话题,尤其是在医疗领域,它更是关乎患者的生命健康,因此医疗器械质量安全无疑是至关重要的。作为医疗从业人员,我们不仅要了解医疗器械的种类和使用方法,更要关注它的质量和安全性。在这篇文章中,我将分享我的一些心得体会,希望能够引起更多人对医疗器械质量安全的重视。
第二段:医疗器械厂家质量管理的重要性
医疗器械的质量安全与厂家的质量管理息息相关。对于医疗器械厂家来说,制定科学的质量管理制度和流程,是保证产品质量的关键。厂家在生产医疗器械时,必须遵循国家法律法规和标准,使用符合规定的原材料、生产设备和检测手段,并对产品进行质量控制和检验,确保产品的质量安全。此外,厂家还要不断提高自身的技术水平和管理水平,加强与医院和用户的沟通和服务,以提高用户的满意度和信任度。
第三段:医疗机构对医疗器械质量安全的管理
医疗机构作为医疗器械的使用单位,对器械的管理与使用也起着至关重要的作用。医疗机构应严格遵守医疗器械管理法规,建立和完善医疗器械管理制度,对医疗器械进行严格的验收、入库、保管、维护和检测等工作,确保医疗器械的质量安全。此外,医疗机构还应对医护人员进行医疗器械使用和保养的培训,提高医护人员的技术水平,确保医疗器械的正确使用和保养。
第四段:患者在医疗器械使用中应注意的事项
患者在接受医疗治疗时,经常需要使用医疗器械,如心电图仪、血压计、雾化器等。患者在使用医疗器械时,应仔细阅读产品说明书,按照正确的方法正确使用,在使用中如有疑问应及时咨询医护人员。要养成注意自身卫生的良好习惯,使用完医疗器械后及时消毒、清洗。同时,患者还应该掌握医疗器械维护的常识,切勿私自拆卸和维修医疗器械。
第五段:结论
医疗器械质量安全事关民生,是医学伦理和道德的重要体现。在医疗工作中,我们应该始终保持高度的警惕性,加强医疗器械质量安全的管理和监督,提高患者安全保障水平。同时,也要加强对医护人员和患者的教育和培训,增强他们对医疗器械质量安全的认识和意识,形成全社会关注医疗器械质量安全的良好氛围,共同促进医疗事业的健康发展。
医疗质量与安全管理制度工作计划篇四
随着科技的不断进步和医疗水平的提高,医疗器械在临床上的应用越来越广泛。然而,一些不合格的医疗器械给患者带来的不良影响也越来越明显。因此,医疗器械质量安全一直是最关键的问题之一,而个人对于医疗器械质量安全的心得体会也至关重要。
第二段:严格执行三检一控制,保障质量安全
在实际工作中,我们要严格执行三检一控制制度,即检验员检验、质量员检查、主管审核和程序控制。只有这样,才能尽可能地保障产品的质量安全,并减少可能发生的事故。在这个过程中,我们要充分发挥各个环节的职责,确保每一道工序都能够得到妥善处理。
第三段:对于医疗器械的选择和使用要谨慎
医疗器械的选择和使用是非常关键的环节,而这也必须要谨慎处理。一些不合格的医疗器械会给患者带来不良影响,甚至会导致生命危险。因此,在选择和使用医疗器械时一定要认真仔细地进行评估和分析。同时,也要对于医疗器械的性能和规格有一定的了解,尽量选择质量可靠的产品。
第四段:建立医疗器械追溯体系
建立医疗器械追溯体系也是非常重要的一个环节。这意味着我们需要在医疗器械的生产、运输、销售、使用等各个环节中建立一套完整的追溯系统,以确保医疗器械的来源可靠,避免不法分子利用医疗器械进行非法活动,提高整个医疗器械行业的监管水平。
第五段:加强人员的培训和教育
在保障医疗器械质量安全的过程中,加强人员的培训和教育也是非常重要的一个环节。只有全员参与,才能更好地推进医疗器械质量安全的工作。同时,加强人员培训和教育也能够提高员工的技能水平和专业素质,为工作中的问题提供更好的解决方案。
总结:
医疗器械质量安全必须得到足够的重视,并采取一系列措施确保产品的质量。我们需要整合各个环节的资源,建立完善的监管体系和追溯体系,并加强人员的培训和教育。尽可能地减少医疗器械对患者带来的不良影响,提高社会公众对于医疗器械质量安全的认知和关注,为患者提供更加优质的医疗服务。
医疗质量与安全管理制度工作计划篇五
二、要规范临床诊疗服务管理,认真落实医疗质量、医疗安全核心制度,落实病历、处方书写规范,确保医疗文书质量。
三、要加强基础医疗和护理质量,强化三基、三严训练,每年组织医护人员业务学习、业务培训不少于10次,法律法规学习不少于2次,医护人员参加“三基”理论考试每季度至少1次,卫生局组织的考试考核合格率必须达95%以上。
四、全面落实各项规章制度,严格遵守技术操作规程,严格实行岗位责任制,制定医疗事故防范及处理预案,严格执行医疗事故报告制度及医疗事故责任追究制度。
五、要加强医疗质量、医疗安全监管,加大对各项核心制度落实情况的`检查力度,加强对手术质量、门诊质量和易发生医疗事故岗位和环节的监督管理。
六、要规范消毒、灭菌、隔离与医疗废物管理工作,有效预防和控制医院感染,各部门主管人要亲自抓,完善医院感染管理的组织机构,配备专职人员,明确任务人,落实责任制,把院内感染管理各项工作落到实处。
七、要加强急诊、急救管理,严格落实急诊,急救工作制度,确保确保急诊、急救设备、设施、车辆处于备用状态。
八、本责任书内容纳入综合目标考核内容,并作为年度评先评优的重要依据,对责任原因
导致医疗事故或重大医疗纠纷,造成恶劣影响的,按照有关规定追究主要负责人的责任。
院长:个人:
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医疗质量与安全管理制度工作计划篇六
地点:旧门诊楼五楼小会议室
主持人:蔡忠雄副院长
记录:王惠萌(医务科科长)
参会人员:全体委员会成员
会议内容:
为了进一步加强医疗安全管理工作,持续提高医疗服务水平,迎接新一轮等级医院的评审,我们完善了院、科两级医疗安全管理组织,围绕基础质量、环节质量、终末质量全面加强了医疗安全工作监管,定期召开相关医疗安全的各专业委员会会议。
议程:
1、各位科主任结合等级医院的评审准备,简要汇报一下第三季度科室工作,针对科室在等级医院评审准备方面、医疗安全、医疗质量方面以及病历质量监控方面存在的问题和整改措施,作一个交流性的发言。
2、医务科科长作医疗安全管理工作的总结,主要从各科按等级医院要求安全开展医疗技术的情况、医疗安全核心制度落实情况、处方与病历质量、抗菌药物合理应用、投诉处理等方面进行总结,提出具体的整改意见及建议。
3、医院管理委员会成员相继发言,医院管理委员会主任陈院长总结:
刚才,各位科主任对本科室的医疗安全工作作了很好的发言,医务科对第三季度的医疗安全管理工作作了总结。在大家的共同努力下,20xx年医疗纠纷明显减少,医疗安全管理里工作有所提高,医疗安全方面做得较好,这些成绩,和大家的努力是分不开的。医疗安全管理与持续改进是医院管理的永恒主题。今年,我们在医疗安全常规管理的基础上,结合等级医院的评审,加强了病历点评制度,强化了“三基”培训与考核,注重有技术含量的医疗技术的开展,加大了抗菌药物专项整治的力度,进一步加强医患沟通和投诉接待工作,进一步加强医院安全管理工作,确保医疗安全和安全生产,创建平安、稳定、和谐的医院环境。
并对20xx年第四季度各科室关于医疗安全的相关工作做了布署:
三、医院“二甲”评审工作迫在眉睫,由医务科科长主抓医疗安全工作的开展;
五、加强对临床一线医务人员的业务培训,提高医务人员整体素质;质量就是稳定,管理就是沟通,希望各科室在工作中要注意沟通,提高工作效率。
六、医疗安全贯穿在我们整个的医疗工作之中,卫生部“医疗质量万里行”的主题就是“持续改进质量,保障医疗安全”,科主任要进一步提升自己的医疗质量意识和风险防范意识,承担起管理的职责,从管理的概念上来提高我们的管理水平和风险防范能力。科室管理不能是粗放型的,要精细化管理。作为科主任,对科内哪些病人会有风险要做到心中有数,对危重病人、有基础性疾病的病人、老幼病人、有过敏史的病人等要加倍警惕。要健全预警机制,对存在的问题要敏感,发现问题必须及时报告,决不可隐瞒。
医疗质量与安全管理制度工作计划篇七
近年来,医患纠纷呈现出增长速度快、化解难度大、赔偿金额高、社会波及面广、负面影响大等特点,医疗安全问题成为政府、社会和民众关注的焦点,并成为影响社会和谐的主要因素之一。一份医疗质量安全保证书是很重要的。本站小编为你整理了一些医疗质量安全保证书的范文,希望你喜欢。
为确保医疗器械的质量,保证医疗器械的安全、有效。依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规,我方严格遵守各项法律法规,确保产品经销操作规程的有效性,并对所销售的医疗器械质量向你们作如下承诺:
1、我方所从事医疗器械销售具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证;
2、我方所提供的医疗器械符合质量标准,全部为合格产品;
3、我方所提供的医疗器械均提供规范的售后服务;
4、我方一旦发现产品质量问题,将及时通知你们并采取相应的召回等处理措施,以确保用户的利益和安全。
5、本质量保证书长期有效。
xxxxxxxx医用设备有限公司
xxxx年xx月xx日
为保证人民群众用械安全有效,我单位现保证:
一、保证牢固树立企业是医疗器械质量第一责任人的理念,严格遵守《医疗器械监督管理条例》等相关规定,依法规范、诚信生产。
二、保证严格按照标准组织生产和销售。
三、保证医疗器械必须经检验合格后方可出厂,未经检验或检验不合格的产品决不出厂。
四、保证医疗器械的说明书、标签和包装标识符合国家的相关规定。
五、保证严格按照批准的产品的适用范围,开展医疗器械的广告宣传和推介活动,不做虚假广告,不误导消费者。
六、保证对上市后的产品进行跟踪,一旦出现质量问题或不良事件,立即按规定及时上报并采取召回措施。
七、保证主动接受食品药品监管部门、社会各界和广大消费者的监督,积极配合有关部门的监督检查。如违反以上承诺,故意规避监管,弄虚作假,由此而产生的一切后果和责任由我单位自行承担。
承诺单位:(盖章)
承诺单位法定代表人:(签字)
二〇xx年月日
为进一步贯彻落实《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规,加强药械质量管理,保证药械质量,确保人民群众用药安全有效,本医疗机构保证:
一、医疗机构负责人是保证药械质量的第一责任人。严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,规范药械管理和用药行为。
二、严格执行药械采购管理制度,不从非法渠道购进药械,购进的药械做到货票同行,做好药械购进验收记录、票据按月装订成册。
三、严格审验供货商的经营资格,按规定索取并保留供货企业有关证件和资料,收集资料要齐全,并建立档案。确保药械有可追溯性,对所使用的药械质量负责。
四、药房做到清洁卫生、医疗垃圾及时进行清除,药械陈列整齐、不放置无关物品。定期检查药械,做到不使用过期、变质、被污染的药械。
五、配备相适应储存药械的货橱货架及地脚架,药械分类摆放(片剂、针剂、胶囊制剂、颗粒制剂、口服液制剂、拆零药品、外用药品、医疗器械、非药品)要有明显标识。
六、购进进口药品和生物制品时在索取相关资料。
八、及时上报药品不良反应。
九、主动接受药监部门的监督检查,一旦发生药械质量事故,及时采取有效控制措施,并向药监部门报告。
医疗机构(盖章):
单位负责人签字: