精选范文的内容丰富多样，涉及各个领域和主题，可以满足不同层次和需求的写作要求。这些总结范文是经过认真撰写和审核的，可以为我们提供写作的参考和指导。
精选医院制剂室心得范文（14篇）篇一
新院的整体搬迁，我院的发展翻开崭新的一页，步入一个新的台阶。20xx年即将过去，回顾x月份搬院以来，制剂中心在院、科室领导的正确领导下，坚持“以药品质量为中心，以提高医院效益为目的”的方针。努力工作，钻研业务，使整个制剂中心呈现出一翻新面貌。总结是为了提高，总结是为了更好地规划，总结是为了取得更大的成绩，现将制剂中心搬院以来的工作总结与计划如下：
拟定出一套符合《医疗机构制剂质量管理规范》的管理制度、规程。在人员、车间卫生、设备使用、原辅料及成品库存等方面上都有了相应的管理办法，从而改变了以前制剂管理不规范，制度、规范不全的状态。制剂工作能够按照管理办法有序进行，从而保证自制药品质量。
要求每位工作人员严格遵守工作纪律，做到准时上下班，杜绝在科室吃早餐。主要通过每周早会，信息温馨提示等方式，旨在不断地统一思想，形成团队意识。到目前为止，工作作风得到较好效果，除极个别人员在特别情况下仍有时会发生。此项工作需长期进行。
每周一“早会”是搬院以来制剂中心工作的一个新亮点。通过早会，一者可以统一整个制剂团队的思想，二者可以及时总结上周的工作情况以及布署本周的工作安排。使不良的工作情况能够得到及时的解决，使每一位制剂人员对本周的工作能够有一个全面了解，工作起来更加有序。
在内控质量上，根据自制药品的质量标准，不断地研究、摸索新的工艺，提高药品的内控质量，增加药品的疗效。为改变口感、延长保存时间，摸索出了薄膜包衣的方法，目前已有十子益肾片、扶阴透骨片等几个品种进行包衣。在包装质量上，不断创新，改良一些用起来不方便、看起来相对落后的包装，以最低的成本，大胆创新地设计出一些相对好看且使用方便的包装，能够从整体上提高我院制剂品种的水平。优质的包装，不但能让病人肯定，而且会有让病人感觉疗效倍增的可能。经制剂人共同设计的金杏感冒止咳颗粒，在临床上得到一致好评。目前即将推出的就是“两贴膏”九味双柏膏和复方红花驳骨膏的新包装，还有“三软膏”解毒生肌膏、复方川黄膏、化毒膏将陆续进行改良。届时，所有制剂品种的包装将迈入一个新的台阶。
结合医院的发展自制药品的发展思路，常与临床医生保持沟通，将一些疗效确切的临床验方发展成医院制剂，目前新的品种主要有：十子益肾片、复方川黄膏、消痤片、瘀通止痛片、复方山桃液洗剂、三龙通栓片，国医香囊等，这几个新品种中，部分已进行生产，投入了临床使用，其余也陆续进行试生产。为丰富医院制剂的品种，提高医院制剂的效益，扩充新品种的工作将会继续进行，主要会放在体现中医特色的剂型上。
积极配合医院自制药品新的使用方案，制剂中心也提出相关的配合政策，通过印发自制药品目录，下发到各临床医生手上，使临床医生对医院的所有制剂品种有个全面的认识。另外，及时与临床医生沟通，宣传自制药品。
《医疗机构制剂许可证》是医院制剂成立的基础，制剂中心从老院到新院，配制地址发生改变，法人代表以及制剂室负责人等亦发生改变，制剂许可证登记事项的需要进行变更。这项工作比较复杂，涉及到现场的验收等方面。目前这项工作仍在进行，争取年前将换证工作完成。
制剂中心的最基本工作就是“保质量、保临床、保运转”。自医院落实自制药品新的使用方案后，临床用药量呈现出良好的势头。随着用药量的增大，生产的工作量大大提高。为保证临床的用药需求，制剂人员基本每周都满负荷工作，基本上满足了临床，临床缺药的情况至今没有发生。据不完全统计，自制药品从x月份生产入库量分别约为：x万，每月的生产利润约在x%；自新的使用方案以来，x月份使用量分别为：x元。按目前使用情况，20xx年销售额将能达x万左右，在提价的基础上，20xx年将会有突破x万的可能。自制药品呈现出发展的势头。
1、20xx年：
（1）在“保质量、保临床、保运转”的基础上，完成“两贴膏”九味双柏膏、复方红花驳骨膏的新包装，争取将“三软膏”解毒生肌膏、复方川黄膏、化毒膏的新包装也在这段时间完成。将自制药品整体质量提高到一个新的层次。 （2）争取完成制剂许可证换证验收工作。争取能够将制剂中心的情况（包括制剂室历史、现在的制药环境、制剂品种等）在元旦晚会上以“公益广告”形式，通过ppt展示给全院所有职工的机会。
精选医院制剂室心得范文（14篇）篇二
新院的整体搬迁，我院的发展翻开崭新的一页，步入一个新的台阶。20xx年即将过去，回顾x月份搬院以来，制剂中心在院、科室领导的正确领导下，坚持“以药品质量为中心，以提高医院效益为目的”的方针。努力工作，钻研业务，使整个制剂中心呈现出一翻新面貌。总结是为了提高，总结是为了更好地规划，总结是为了取得更大的成绩，现将制剂中心搬院以来的工作总结与计划如下：
拟定出一套符合《医疗机构制剂质量管理规范》的管理制度、规程。在人员、车间卫生、设备使用、原辅料及成品库存等方面上都有了相应的管理办法，从而改变了以前制剂管理不规范，制度、规范不全的状态。制剂工作能够按照管理办法有序进行，从而保证自制药品质量。
要求每位工作人员严格遵守工作纪律，做到准时上下班，杜绝在科室吃早餐。主要通过每周早会，信息温馨提示等方式，旨在不断地统一思想，形成团队意识。到目前为止，工作作风得到较好效果，除极个别人员在特别情况下仍有时会发生。此项工作需长期进行。
每周一“早会”是搬院以来制剂中心工作的一个新亮点。通过早会，一者可以统一整个制剂团队的思想，二者可以及时总结上周的工作情况以及布署本周的工作安排。使不良的工作情况能够得到及时的解决，使每一位制剂人员对本周的工作能够有一个全面了解，工作起来更加有序。
在内控质量上，根据自制药品的质量标准，不断地研究、摸索新的工艺，提高药品的内控质量，增加药品的疗效。为改变口感、延长保存时间，摸索出了薄膜包衣的方法，目前已有十子益肾片、扶阴透骨片等几个品种进行包衣。在包装质量上，不断创新，改良一些用起来不方便、看起来相对落后的包装，以最低的成本，大胆创新地设计出一些相对好看且使用方便的包装，能够从整体上提高我院制剂品种的水平。优质的'包装，不但能让病人肯定，而且会有让病人感觉疗效倍增的可能。经制剂人共同设计的金杏感冒止咳颗粒，在临床上得到一致好评。目前即将推出的就是“两贴膏”九味双柏膏和复方红花驳骨膏的新包装，还有“三软膏”解毒生肌膏、复方川黄膏、化毒膏将陆续进行改良。届时，所有制剂品种的包装将迈入一个新的台阶。
结合医院的发展自制药品的发展思路，常与临床医生保持沟通，将一些疗效确切的临床验方发展成医院制剂，目前新的品种主要有：十子益肾片、复方川黄膏、消痤片、瘀通止痛片、复方山桃液洗剂、三龙通栓片，国医香囊等，这几个新品种中，部分已进行生产，投入了临床使用，其余也陆续进行试生产。为丰富医院制剂的品种，提高医院制剂的效益，扩充新品种的工作将会继续进行，主要会放在体现中医特色的剂型上。
积极配合医院自制药品新的使用方案，制剂中心也提出相关的配合政策，通过印发自制药品目录，下发到各临床医生手上，使临床医生对医院的所有制剂品种有个全面的认识。另外，及时与临床医生沟通，宣传自制药品。
《医疗机构制剂许可证》是医院制剂成立的基础，制剂中心从老院到新院，配制地址发生改变，法人代表以及制剂室负责人等亦发生改变，制剂许可证登记事项的需要进行变更。这项工作比较复杂，涉及到现场的验收等方面。目前这项工作仍在进行，争取年前将换证工作完成。
精选医院制剂室心得范文（14篇）篇三
一、目的：建立洗衣间清洗规程，确保清洁间的清洗规范化、程序化。
二、适用范围：适用于洗衣间管理。
三、责任者：生产、清洁、清洗人员。
四、内容：
1、职务：洗衣工应认真、全面地履行以下各项职务。
1.1在人事部主管的领导和副主管的直接指挥下开展工作。严格遵守、认真贯彻落实公司的方针政策和各项规章制度。
1.2负责衣物的洗涤、烘干、整理、收发等项工作，和上级交给的其他任务。1.3严格按照洗涤、烘干机械操作规程作业，随时注意设备运行情况，发现异常或险情立即关机并马上通知维修部，同时向主管汇报。1.4衣物洗涤前应先检查，清除包裹在里面的杂物。在检查时如清理出个人物品，应交给主管处理，不得据为己有。如有较重污渍应先作处理方可投入洗涤。
1.5严格按照《洗衣房作业方法指导》的规定进行作业，保证洗涤、消毒质量符合规定（衣物消毒时间不得少于30分钟）。衣物进行烘干经检查符合要求后，分类折叠、存放。1.6衣物回收、发送必须按规定进行，确保生产所需。
1.7洁净的工衣须分规格、毛巾分花色整理折叠、存放和发送，不可混淆。1.8认真填写《洗衣房作业日记》、《衣物收发确认卡》各项内容并签名（后者要求车间签名）确认，于次月3日前上交直属上级处。
1.9出现洗涤、烘干事故，须及时向主管如实报告，不得隐瞒事实或擅自处理。
1.10搞好洗衣房所属区域的卫生，随时保持设备、设施、工具的整洁。1.11自觉接受培训，主动钻研技术，不断提高工作技能。
2、职权。
2.1要求车间按时并按要求将应清洗的衣物整理准备妥当。2.2要求车间对收到衣物的名称、数量等进行签名确认。
2.3对损坏（损坏、在上面写画等）工衣、工鞋的情况进行如实登记并上报。2.4改进本职工作相关的管理、作业规程的建议权。2.5有权制止无关人员进入洗衣房。
3、责任：本人若有下列过失，应承担其责任并依相关规章接受处理3.1违规操作机器设备。
3.2未按时完成洗涤、整理和送达任务而影响生产使用。
3.3洗涤不彻底，衣物上有明显可以清洗掉的污脏。干燥消毒不严格，检测不合格或有潮湿现象。
3.4未按要求对衣物、工具等进行分类、存放、发放、折叠、堆放。
3.5洗衣房区域有违反安全及其他规章制度的行为及现象。
3.6未按要求填写、上报相关表单。
3.7出现事故上报不及时甚至隐瞒不报。
3.8其他过失、失职及违规违纪。
精选医院制剂室心得范文（14篇）篇四
(一)灭菌制剂室负责本院灭菌制剂的配制工作，制剂范围仅限药厂不能生产或不能满足供应的药品以及配合本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用，不得流入市场。
(二)制剂室必须按《药品管理法》规定取得制剂许可证，并按《山东省医院制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册，取得制剂编号方可配制制剂。
(三)配制制剂必须严格执行卫生行政部门注册批准的处方及工艺规程，所配制制剂必须按注册的质量标准，全项检验合格后，方可使用。
(四)制剂所用原料药和辅料必须符合药典或注射标准。包装材料应无毒，不与所装药品发生反应，不污染药品，并能达到该药品性质所要求的其它包装条件，能保证药品质量。
(五)应认真执行核对制度，配制灭菌制剂应认真填写制剂单或生产记录，称量必须准确，经他人核对无误后，方可投料。
配制含有麻醉性药物、精神药物、医疗用毒性药品的制剂应按特殊药品管理规定执行，称量、核对人员均应在制剂单上签字。
(六)应认真执行制剂半成品检验制度，半成品检验合格后方可灌装。
(七)灭菌制剂应分一般生产区、控制区和洁净区。不同区域的工作人员上岗后，不得随意进出。
(八)洁净区工作人员应配备灭菌洁净工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室内卫生，所用物品存放有序。
(九)做好批生产记录，检验记录，检验报告书的填写和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人员建立健康档案，每年体检一次，如发现有传染病或共它对制剂有可能感染者，不得从事直接的制剂工作，应另行安排适当的工作。
(十一)维护好生产设备，配备必要的安全设施以确保安全生产。
(十二)工作结束后，离岗前，认真检查水、电汽的闸门以及门、窗，清除不安全的隐患。
(十三)非本室人员未经允许严禁入内。
精选医院制剂室心得范文（14篇）篇五
20xx年上半年度在医院领导、分管院长及药剂科主任的带领下，制剂室所有人员大力支持和配合下开展的，坚持医院“三好一满意”的理念，为我制剂室下半年的工作进展奠定了基础，现将上半年的工作作如下总结：
1、随着医院的发展壮大，制剂室的配制数量也年年递增，今年上半年我制剂室，累计半年销售金额万元。
2、积极配合药监局和医院对我制剂室的检查，对上级领导提出的问题，我们积极做出整改，努力完善自己的不足。
制剂车间老旧，个别房间存在漏雨情况，经修补也效果不佳;在环境卫生方面存在不足，科室人员对环境卫生的清洁和保持意识不足。
1、坚持狠抓制剂配制的质量关，在产量增长的情况下也要保证质量，站在患者的角度来看问题，坚持医院“三好一满意”的理念。
2、提高科室人员对制剂车间的'保洁意识，实行责任到个人，各自对自己的区域进行保洁。
总之，在上半年的基础上下功夫，总结存在的问题，为下半年的工作开展找出方向和目标，为能更好的完成各项工作而努力。
精选医院制剂室心得范文（14篇）篇六
一、目的：为了使设备的维护保养者按规定程序维护保养好设备，使设备的操作者按程序正确使用设备，特制定本管理制度。
二、适用范围：工艺用设备、通用设备。
三、责任者：设备科长、维修员、技术工人。
四、内容：
1.熟悉供水、供电、消防系统、管线路和公共设施位置，机电设备的性能和使用状况。熟练操作水、电设备系统及消防设备，能及时排除故障。
2.负责设备的日常维修保养。熟练掌握并严格执行操作规程，遵守制定的水电公共设施运行保养，每周保养一次，小修不过夜，大修一周内处理完毕。会判断和处理一般的故障及处理故障的应急措施。
3.按规矩巡查设备、仪表运行情况，认真做好各种运行记录，发现问题或业主投诉要及时处理。
5.发生停电、停水、火警或其它事故，应立即到位，并迅速查明原因，采取应急措施处理。
6．应对所有设备、仪器、衡器登记造册。固定资产建立台帐、卡片。逐台建立设备管理台帐。
7．设备要有明显的状态标志，正在运行生产的设备在状态标志上要标明产品的名称、批号、批量等；等待维修的设备要有待修状态标志；停用的设备要有停用状态标志；长期停用的设备要移出生产区。
8．坚持经常检查设备运行状况，发现故障，及时排除，禁止设备带病工作。9．设备的易损配件仓库应有一定的库存，如果使用完，仓库应根据机修提供的规程、型号提前15天报采购计划。
10．遵守设备操作程序，违章操作造成的设备损坏，直接损失在500元以内，按损失金额对违者或违章指挥者罚损失金额10%的款。500元以上者，经现场分析原因，属违规或未按规定操作或因闲谈失误造成的责任事故自负；有故障未排除带病工作或未按安全操作规程进行，导致的责任事故自负；造成设备损失，经企业领导研究后作出全部处罚或按责任大小处罚。11．安全仪表装置齐全、灵敏、可靠，按规定及时检察校验，有记录可查。12．冬季应做好，设备、管道防寒、防冻的保温工作。
13．每台设备均须按规定的清洁规程和清洁周期进行清洁，关键设备的清洁效果要进行验证。
14.冬季要搞好生产区水管的保温工作。15.定期检修设备线路。
16.对装修施工用户现场进行监督，确保施工不影响设备正常运行。
17.坚守岗位，按时上下班，做好各种记录，下班前要做好交接工作，保管好资料、图表及工具。
精选医院制剂室心得范文（14篇）篇七
制剂是现代医学的重要组成部分，其涉及到药物的配方、制备和检验等方面。在制剂工作中，人们必须认真、仔细地制定合理的实验方案，仔细检查实验数据，最终获得满意的实验结果。在制剂的过程中，我得到了许多有益的经验和体验，本文就我的一些心得体会进行了积累总结。
第二段：制剂的基本要求。
制剂的成功与否取决于以下几个主要因素：正确的药材选择、制剂配方的合理性、低温均化处理以及严格的质量检查。为达到以上所述因素，在制剂过程中需要遵循一定的规范和标准化操作。
第三段：制剂的操作技巧。
在制剂的操作过程中，严谨的态度和灵敏的手速是必须的。特别是对于剂量较小的药材，操作者必须在熟练的基础上谨慎操作，防止浪费。另外，应特别注意控制温度的变化，以保证药剂的制备正确。
第四段：制剂的质量监测。
药品的质量通过多种检验方法来判定。在制剂工作中，应加强对各种情况的分析和判定，定期对样品进行检测，以制定合理的生产计划和调整配方。
通过这次制剂工作，我初步切身体会到精心制剂对于药品质量的重要性，以及制剂的精髓在于任务的完成。另外，制剂的操作要求我们保持谨慎细心的态度，严格操作标准，对实验数据进行认真仔细的检查和总结，并慢慢积累自己的经验。随着实践的深入，我深深体会到不断学习、不断实践、不断改进，方能减少失误，提升工作效率。
结论：
制剂工作的重要性不容小视，通过这次工作的实践与总结，我对制剂的要求和实际操作技巧都有了更深入的了解与认识。我相信在今后的工作中，我会更加严格、细心地操作、更加努力地掌握制剂的精髓和规律，为制剂工作者中的一员，促进人类的健康事业发展。
精选医院制剂室心得范文（14篇）篇八
制剂是制药领域的重要部分，是将各种药材以一定的配方和用药技术制成合适的剂型，用于治疗疾病或预防疾病的药品。制剂的制备需要考虑诸多因素，如药物稳定性、生物可利用性、化学反应性等，因此制剂的研发是一个需要耐心及实践的过程。在学习制剂过程中，我积累了不少心得体会，本文将结合实践经验，谈谈我对制剂的理解与感受。
第二段：细心是制剂的关键。
在制剂的过程中，细心十分重要，因为一些小的漏洞可能导致整个制剂失败。比如在制剂时，需时刻检查温度是否恰当、药品是否正确配制、搅拌是否到位等等，任何一个细节的疏漏，都会造成不同程度的影响。因此，在制剂过程中，要特别注重细节问题，保证制剂的一贯性和高质量。在实践中，我深刻认识到制剂的成功离不开细心、耐心以及认真对待制剂每一个细节。
第三段：灵活应对是制剂的必修课。
随着科技的进步，制剂的技术也在不断革新、创新，而新的制剂技术不断涌现也带来了新的挑战。灵活应对是制剂的必修课，因为有时需要将制剂技术灵活应用到实际生产中。同时，在实践应用过程中，制剂师还要时刻关注新技术的发展动态，学习新的制剂技术及工艺。在实践中，我体会到了灵活应对的重要性。只有积累了实践经验并时刻关注新技术的发展，才能更好地应对各种复杂情况。
第四段：团队协作是制剂成功的关键。
制剂是一个团队工作，它的成功需要每个人的配合。在制剂中，许多人扮演着不同的角色，如研究员、制剂师、实验员、设备维护专家等，都是团队成功的重要环节。团队的协作不仅是彼此理解和信任，更是密切配合和紧密协作。在实践中，我发现只有通过团队的协作、合作和支持，才能真正保障制剂的进度、质量和效果。
第五段：结论。
制剂是制药领域最重要的环节之一，也是一门技艺。它需要制剂师们不懈地练习、创新和不断探索，而且也需要具备耐心、细心、灵活应对和协作等优秀素质。在学习与实践过程中，我深刻认识到制剂是一项富有挑战的事业，它需要我们不断提高自我，探索和创新，才能在制剂领域里走出自己的路。
精选医院制剂室心得范文（14篇）篇九
制剂室是学习药学的学生们进行实践的地方，也是药物制剂的核心环节。在这个环境中，我收获了许多宝贵的经验和知识，对制剂工作有了更深的理解。下面我将分五个方面，分享我的制剂室心得体会。
首先，制剂室的环境要求非常严格。在进入制剂室之前，我们需要穿戴好防护服和手套，并要经过洁净的通道。这是为了保证制剂过程的纯净度和药物的质量。在制剂室内，设备和仪器摆放整齐，并且保持干净，以防交叉污染。在这样的环境下工作，培养了我的细心和严谨的态度，让我对实验中的细节更加关注。
其次，我学习到了许多制剂的基本操作技巧。例如，溶液的制备过程中，要掌握搅拌的速度、时间和温度等因素的影响，以确保药物充分溶解。在固体制剂的制备过程中，需要注意药粉的筛选和混合等操作，以保证药物的均一性。同时，我也了解到一些特殊的技术，如乳化、包衣和滴定等，这些技术在制剂过程中起到了重要的作用。通过实际操作，我提升了自己的实验技能，并深入了解了制剂工作的复杂性和巧妙之处。
第三，制剂室让我更加了解药物的特性和药理学原理。在制剂过程中，我需要根据药物的性质选择适当的溶剂或辅料，并了解它们的相容性和安全性。例如，有些药物在制剂过程中容易分解，需要采用特殊的保存方式或添加抗氧化剂。同时，在制剂过程中，我们还要了解药物的递送原理和药效学特点，以便调整剂型的制备方法和剂量。通过制剂室的学习，我对药物的性质和用途有了更加深入的理解。
第四，制剂室的学习让我感受到了团队合作的重要性。在制剂室中，我不仅要和同学们合作完成实验任务，还需要与其他实验室的同学和导师进行沟通交流。每个人在实验过程中都扮演着不同的角色，因此要保持良好的协作和沟通。只有加强团队合作，才能提高工作效率，同时也能更好地解决问题。在这个过程中，我学会了倾听他人的意见、积极合作和解决问题的能力。
最后，制剂室的学习不仅是实践操作，还是理论和知识的学习。通过实验中的观察和分析，我对药物的制剂原理和工艺流程有了更深入的了解。制剂室的实践也激发了我对药物制剂领域的兴趣，让我产生了进一步深造的想法。我希望在未来的学习中能够继续深入研究制剂技术，为制剂工作做出更多的贡献。
总之，制剂室是一个严谨、复杂而又充满挑战的工作环境。通过在制剂室中的学习和实践，我获得了宝贵的知识和经验，并培养了细心、严谨和团队合作的精神。制剂室的学习让我更加了解药物的制剂和应用，也增强了我对药学领域的热情。我将继续努力学习，为药物的研制和制剂工作贡献自己的力量。
精选医院制剂室心得范文（14篇）篇十
近期我有幸实习于一家制剂厂进行为期一个月的工作。在这段时间里，我深刻体会到了制剂厂这个特殊行业的魅力和挑战。通过与同事和领导的交流，我对制剂厂的操作流程、质量控制以及团队合作有了更深入的了解。在这篇文章中，我将分享我对制剂厂的心得体会。
首先，制剂厂的操作流程十分繁杂而严谨。在制剂厂的车间内，我亲眼目睹了从原料采购到产品包装的全过程。每个环节都有严格的操作规范和验收标准。例如，在药品配制环节，操作人员必须仔细按照处方给药，确保每一种原料的比例和混合方式都正确无误。然后，产品还要经过注射液灭菌、药品包装等环节，以确保药品的质量和安全性。这些复杂而准确的操作流程，让我深深意识到制剂厂的业务不容忽视。
其次，制剂厂的质量控制是制药行业最重要的一环。在制剂厂实习期间，我学到了严格的质量管理要求以及实施细则。首先是原料和成品的检测。我们必须通过各种仪器进行物性分析和性能测试，确保药品的纯度和有效性，并排除任何有害物质。其次是生产过程的监控。我们利用先进的自动化设备和实时数据采集系统，对流程进行实时监测和控制，以确保每一个环节都符合标准。不合格品的处理和记录也是质量控制的重要部分。这些严格的质量控制措施体现了制剂厂对产品质量和用户安全的高度敬重，也让我深感行业的责任与使命。
再次，在制剂厂的工作中，团队合作至关重要。制剂厂的生产过程十分复杂，多个部门之间紧密协作才能保证生产进度和质量。在我实习期间，我亲身体验到了团队的力量。例如，在一次突发事件中，由于设备故障导致生产线中断，我所在的团队紧急行动，迅速调整计划，协调各部门配合。大家齐心协力，最终成功解决了问题，保证了生产进度。这次经历让我明白了团队合作的重要性，也对我的未来职业规划产生了积极的影响。
此外，制剂厂也面临着日益严峻的竞争挑战。在与同行企业的交流中，我了解到了行业内的竞争态势。为了保持市场竞争力，我们必须不断提高产品质量、降低成本和提高效率。对此，我所在的制剂厂注重技术创新和工艺改进。他们积极引进先进技术设备，不断优化生产流程，探索新的产品研发方向。这种积极向上的态度令我深受鼓舞，也在我实习期间激发了我把对制剂厂的思考和努力付诸于实践的动力。
总结起来，通过这段时间的实习，我对制剂厂行业有了更深入的了解。深入体会了制剂厂的操作流程的繁杂与严谨，认识到了质量控制的重要性，体验到了团队合作的力量，也意识到了行业的竞争挑战。这些心得体会将会对我的职业规划产生积极的影响，并激励我在未来投身制剂厂行业中做出更大的贡献。
精选医院制剂室心得范文（14篇）篇十一
作为一名药学专业的学生，在学习中有许多实践环节，其中制剂实验是其中之一。这一环节旨在让我们学会制备不同种类的制剂，并逐步掌握制剂制备的技巧和要点。本文将分享我的制剂心得体会，从理论与实践两个方面讨论制剂制备的关键点与技巧以及实践中的注意事项。
理论方面。
首先，掌握制剂制备的基本原理非常重要。制剂制备有许多不同的方法，需要根据不同药物的特性与制剂需求进行判断。在制剂制备过程中，我们需要掌握药物性质的基本知识，如酸碱性、水溶性、油溶性等，以此为基础，选择合适的配方和制剂方法。例如，对于水溶性药物，我们可以采用水溶性制剂的方法；对于口服片剂，则可以选择直接压片或滚压法。
其次，药物的稳定性也是制剂制备中需要注意的关键点。某些药物分子结构较为脆弱，易受热、光、氧等因素影响而发生分解或变性。因此，在制剂制备过程中要注意药物分子的稳定性，选择合适的制剂方法和较为稳定的辅料，以确保药物的有效性和安全性。
实践方面。
制剂制备在实践环节中更能体现出其难度与挑战，需要我们加倍小心和谨慎。以下是我在实践中总结出的几个注意事项：
首先，正确使用仪器与设备是制剂制备的关键。在颗粒和粉末的制备过程中，如不注意振动力度和时间，甚至会导致颗粒不均匀或粉末不细致。在多次实践中，我发现反复进行设备的调整，根据不同药物的特性设置不同的参数能够有效提高制剂的质量。例如，在溶剂沉淀法制备纳米颗粒时，我调整了超声震荡时间和超声振幅，颗粒颜色的深浅就完全不同，只有调整到最佳时，才能得到稳定纳米颗粒。
其次，注意剂量和混合比例。制剂制备过程中，往往需要在不同溶剂中溶解不同药物，最终按照一定的比例混合，这里涉及到对剂量和混合溶液的精确计算。特别是对于具有毒副作用的药物，在混合比例上要非常谨慎，不能出现失误，以免对实验人员和动物造成伤害。
最后，制剂制备要有耐心和细心。一些方法可能需要反复尝试才能得到最佳效果，常常需要反复实验、改变配方、尝试不同药剂师反复组合。这时，我们必须保持耐心和细心，不断完善制剂配方，终于获得令人满意的结果。
总结：制剂制备是药学专业学生必须修学的一门实践课程，同时也是一门综合性很强的学科。理论知识和实践技巧同等重要，只有不断锻炼和实践，才能掌握制剂制备的要领，为将来从事制剂相关工作打下坚实的基础。
精选医院制剂室心得范文（14篇）篇十二
物价局：
我院制剂，主治功能性消化不良等疾病。2012年经市物价局批复暂定零售价格为每瓶40元，试销一年期满，社会反响良好。生产99999瓶，销售111111瓶，综合市场同类产品价格和使用患者的反馈意见，定价偏低，但为了更好地服务广大消化病患者，建议继续执行此价。
我院制剂，主治冠心病、心肌病、心衰等疾病。该制剂是由我院心血管科研制的，经多年的临床和科研研究证实，疗效显著，获得了省科技成果和奖励。
该制剂经贵局成本核算原材料每袋3.6元，然而实际代加工费每袋25元，由于加工费高，去年未报请批复。今年与加工商重签协议，加工成本降为每袋6元，总成本为每袋8元，拟申请零售价格为每袋10元。
为了更好地挖掘中医药精华，服务广大患者，我院再次报请审批这两种制剂零售价。
2014年6月12日。
精选医院制剂室心得范文（14篇）篇十三
（一）调剂人员要具备全心全意为广大病员服务的思想和高尚的医院道德，对工作认真负责，把好药口质量关，确保病人用药安全有效。
（二）调剂要人员要以认真负责的态度，根据本院医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配。
（三）收方后，对处方认真执行“三查七对”制度，审查无误后方可调配，如处方内容有妥或错误时，应与处方医师联系更正后，方可调配。
（四）配方时，应缌、迅速、准确、严格执行核对制度，计价配方，发药及核对人员均应在处方上签字。
（五）发药时应将病人姓名、用药方法及注意事项，详细写在药袋和瓶签上，并应耐心地向病人交待清楚。
（六）对发出的药品，原则上不予退回，如特殊情况确须退药时，只限有效期内的注射剂，和原包装的.片、丸剂。经医师开写退药处方，复写两联，一联交药房，一联交收款处。
（七）调剂室在分装协定量的药品时，应将规格数量和分装日期标明在药袋上，分装人员必须详细复核、登记、签字。
（八）调剂室内部应保持清洁，药品及调配用具要定位放置，用后放回原处。
（九）调剂室贮药瓶签，应按规定用中文和拉丁书写清楚，注明规格、常用量和极量，补充药品时，必须经另一人核对方可装瓶。
（十）凡是具有效期的药品，要定期检查有效期防止药品过期失效。
（十一）调剂室的所有衡器、量具要按照计量法规定，进行定期检查确保计量准确可靠。
（十二）调剂室工作人员要衣帽整洁，注意个人卫生，工作时间要保持肃静，不得大声喧哗，严格遵守劳动纪律，坚守工作岗位，工作时有事离开时，应请假，不能撤回擅自脱岗，若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清楚。
（十三）非本室人员未经允许禁止入内。
精选医院制剂室心得范文（14篇）篇十四
中医离不开中药，中药院内制剂是中医临床特色的体现和支撑，专科专病建设更不能没有特色制剂，为进一步发展医院重点专科特色建设，医院要求每个重点专科，按《医疗机构制剂配制质量管理规范》建立新药研制计划，根据临床需要，力争每个重点专科在本五年规划周期内，研制出2-4种医院新药制剂。为确保中药制剂质量，及计划的顺利推进，现制定制剂研制计划如下：
一、研制目标。
到2014年底，力争每个重点专科研制出2-4种特色明显、疗效确切、质量稳定、价格低廉的科室新药制剂。
二、研制原则。
突出中医药特色，充分发挥中医药简、便、效、廉、毒副作用少的优势。
三、
研制计划与措施。
1、重视制剂人才队伍建设。
医院定期组织制剂人员和制剂管理人员进行业务学习和培训，选派制剂技术人员到上级中医院制剂中心或具有一定规模中药生产企业参观学习，积极培养引进人才，加强我院制剂室技术力量。
医院投入资金完善制剂室配套设施，购置中药浓缩提取装置、全自动口服液灌装机、颗粒制粒机、制丸机、包衣机，争取建设口服液制剂生产线、颗粒制剂生产线、外用制剂生产线。
3、大力开展申报注册，满足专科专病建设需要。
随着我院业务不断发展，专科专病建设不断加强，特别是中风病、颈肩腰腿痛病的的防治与康复，糖尿病的防治等，在县域内优势明显，目前医院院内制剂，已不能满足医院业务发展的需要。因此，医院要大力开展中药新资金申报注册，力争实现我院“院有专科，科有专病，病有专药”。
4、建立严格的质控措施。
院内制剂仅限本院使用，根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》、《二甲中医医院评审标准》、《山东省医疗机构制剂注册工作细则》等国家相关规章制度及规范要求，制定全面的质控标准，确保制剂质量和安全。
5、充分调动临床科室的积极性。
自制制剂的研究最大的优势在临床，多年的临床实践是对中药方剂的最好筛选，很多经典名方之所以久用，是因为安全有效。医院鼓励各重点专科及临床科室，积极发掘精典验方、协定方、经验方，扩大用药途径，认真做好临床观察，重点收集临床疗效确切的经典验方、协定方、经验方的临床资料。有计划地开展有较好的工作基础，应用三年以上，经临床验证安全有效、体现中医药特色优势、具有较良好的应用前景的中医经典方、协定方、经验方，进行院内制剂的开发研究。科室不定期地将制剂的研究进程上报医院。
6、各相关科室充分协作。
对经临床验证安全有效、具有较良好的应用前景的中医经典方、协定方、经验方，医院组织临床、药学等相关专家充分论证，确定组成方剂、剂量等，并进一步验证、研究，制订制剂的工艺流程、质量控制标准、检验、药物毒理试验等工序。方案设计和研究要求应符合制剂开发的要求和标准。
7、做好药物的备案工作。
医院积极积累有关资料，不断完善制剂要求，提高制剂质量，
总结。
临床疗效，进一步改进工艺技术，积极准备有关为医院制剂注册所需的成套申报材料，要求科学规范、系统完整，力争取得制剂批文。
8、医院根据新药制剂所产生的社会效益和经济效益，对相关人员给以奖励。
2010年1月10日。