2023年中药处方用法（通用18篇）

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2023年中药处方用法（通用18篇）篇一

中药处方点评工作是我从业以来一直接触到的重要工作之一。这项工作的核心是为患者提供更准确、更合理的中药处方，为患者恢复健康提供保障。在这项工作中，我们不断学习、探索，在工作实践中不断总结，积极探索中药处方点评的新方法、新方式。下文将总结我近年来点评工作的经验和体会。

第二段：工作流程。

中药处方点评工作可分三个阶段：审方、点评和反馈。审方必须负责和细致，要按照《中华人民共和国药品管理法》的要求，仔细审核患者病情，判断是否可以配制中药。点评阶段则是重中之重，要根据病情、体质、时令和剂型等因素，制定合理有效的处方。最后，必须及时反馈就诊医生，及时跟进调整处方，以达到临床效果最佳。

第三段：工作难点。

1.中药材的质量、治疗疾病的复杂性和个体化差异性，会导致处方调配过程中出现差错；

2.部分医生缺乏中药药性和作用等相关知识，难以根据病情制定合理处方；

3.患者的消费观念、用药方式等因素也会影响处方实施过程中的效果。

针对这些困难，我们需要不断学习和提高自身素质，在临床实践中丰富经验，为不同病情、不同患者量身定制合理有效的中药处方。

第四段：经验与体会。

1.注重中药处方的“三安”，即要确保中药的安全、有效和合理性；

2.严格掌握中药药性、作用和配伍等知识，建立起科学合理的配方体系；

3.结合中药特性和疾病治疗需求，大力推行中药新技术、新方法，开展中药高精度调配。

不断总结、不断改进，才能使中药处方点评工作更加规范和科学、更贴近患者需求。

第五段：结论。

中药处方点评工作是中华传统医学的重要组成部分，是临床工作的重要环节。这项工作需要点评人员切实贯彻落实国家法律法规，注重临床实践，不断学习、探索，确保患者用药安全、有效。我们将继续努力，为广大患者提供更好的中药处方点评服务。

2023年中药处方用法（通用18篇）篇二

中药处方点评工作是指对医生开具的中药处方进行评估和审核工作，通过科学、严谨的评估，确保中药处方的合理性和安全性。在医疗领域中，中药处方点评工作扮演着重要的角色，为患者提供更加优质的服务，保障患者的健康与安全。本文将分享笔者在中药处方点评工作中的心得体会。

第二段：认真学习中药理论。

中药处方点评的核心是对中药的了解和认识，要想在点评工作中做好评估和审核工作，首先要掌握中药的理论，熟悉中药的性味归经，药效作用等基本知识。更重要的是，要跟随中医的发展，不断学习新的中药知识和科研成果，以便更好地应用到工作中。

第三段：注重细节，深入了解患者病情。

对中药处方的点评需要细心严谨，对于患者的病情、身体状况需要进行深入的了解。每份处方都应该依据患者病情进行个性化定制，针对性强、科学有效。同时，要了解患者的基础病情、药物过敏等情况，针对性地进行处方点评，确保治疗效果和患者安全。

第四段：不断完善评估技能。

评估技能的提高是中药处方点评工作的关键，需要不断的学习和总结经验。在实践过程中，要注重与医生的沟通，交流疑问并提出自己的意见和建议。同时，要按照规范和标准进行评估、审核和评价，评估中药的质量和有效性，确保处方的合理性和安全性。

第五段：积极参与团队建设。

中药处方点评工作是医务团队的重要组成部分，需要与医生、药师、护士等配合完成。在工作过程中，需要积极与团队成员沟通，发挥协作精神，共同推进工作的进展，提高团队效率和水平。同时，要负责任、精益求精，为患者提供优质的医疗服务。

总结：

中药处方点评是医疗工作中不可或缺的环节，需要专业知识和严谨态度。在工作中，应该注重学习中药理论、深入了解患者病情、完善评估技能，同时积极参与团队建设，提升工作水平和质量，为患者提供更优质更安全的医疗服务。

2023年中药处方用法（通用18篇）篇三

第一条为规范中药处方管理，提高中药处方质量，根据《xxx药品管理法》、《xxx品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等国家有关法律法规，制定本规范。

第二条本规范适用于与中药处方开具相关的中医医疗机构及其人员。

第三条中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方。

第四条国家中医药管理局负责全国中药处方书写相关工作的监督管理。

第五条县级以上地方中医药管理部门负责本行政区域内中药处方书写相关工作的监督管理。

第六条医疗机构药事管理委员会负责本医疗机构内中药处方书写的有关管理工作。

第七条医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则，并遵循安全、有效、经济的原则。

第八条中药处方应当包含以下内容:。

（一）一般项目，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号等。可添列特殊要求的项目。

（二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

（三）药品名称、数量、用量、用法，中成药还应当标明剂型、规格。

（四）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期。

（五）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。

第九条中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：

（一）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；

（四）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；

（五）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；

（八）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；

（十）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

第十条中成药处方的书写，应当遵循以下要求：

（一）按照中医诊断（包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药；

（六）中药注射剂应单独开具处方。

第十一条民族药处方格式及书写要求参照本规范执行。

第十二条本规范由国家中医药管理局负责解释。中药处方格式及书写规。

2023年中药处方用法（通用18篇）篇四

中药处方审核是中药临床应用过程中重要的一环，也是保障患者用药安全的重要手段。经过一段时间的审核中药处方的实践，我深刻地认识到，审核中药处方对患者治疗效果的影响非常重要，而这需要有一定的临床经验、对中药的认识和严格的审核标准。接下来，我就我的审核中药处方的体会、注意事项和方法进行分析和总结。

第二段：审核时的注意事项。

在审核中药处方时，我们需要注意的事项非常多，如患者的体质、药物的剂量、药性、药物的相互作用等。首先，我们需要了解患者的病情，包括临床表现、诊断和治疗经过、并加以分析，根据不同的病情，合理地选择中药处方。其次，我们需要注意用药的剂量、用药时间和副作用等。在选择中药时，我们也需要了解中药的功效、药性、药物的组成、相互作用等方面，以此来避免患者出现不必要的副作用和中药相互作用。

审核中药处方的方法有许多不同的操作方式和步骤，其中包括患者的病情分析、医生诊断、药物的选择、剂量的确定、中药的组合和中药的比例等。在审核中药处方的过程中，我们还需要参考医学文献、临床经验和中医标准的引导等，以此来保证中药处方的准确性和科学性。

第四段：经验总结与分享。

审核中药处方需要积累经验、不断总结。在我的经验中，我意识到进行中药处方审核最重要的是要了解中药的药性，这是确保中药处方的合理性、安全性和有效性的基础。在审核中药处方时，还可以结合其他的治疗手段，如针灸、推拿、艾灸等来协同治疗，以达到更好的治愈效果。在进行审核中药处方时，我们还应该与患者保持良好的沟通，倾听他们的需求和反馈意见，以更好的服务他们。

第五段：结语。

中药处方审核是中医临床医生的重要任务，也是保障中药治疗效果的重要措施。通过我的审核中药处方的实践经验，我意识到，只有不断的学习、积累经验和总结、不断的提高自己的临床能力，我们才能够更好地服务好患者。最后，我们应该注意中药的合理使用、提高中药处方的审核能力和科学性，以此来保证中药治疗的效果和质量。

2023年中药处方用法（通用18篇）篇五

为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。

一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。

二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。

三、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下，由中医科和药剂科共同组织实施。处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。

四、每月至少一次点评中药饮片处方。被点评处方通过随机抽样方式选择，门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的0.5％，每月点评处方绝对数不少于100张，不足100张的全部点评，使用《中药饮片处方专项点评明细表》进行点评。

五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报当事人。

六、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。

七、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：

（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；

（四）饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；

（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；

（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；

（十）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；

（十二）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；

（十三）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；

（十四）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。

八、处方点评结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

（一）有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：

1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；

2、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；

4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；

5、开具处方未写中医诊断或未写中医证型的；

7、未使用饮片规范名称开具处方的；

8、中药饮片或处方的用法用量等书写不规范或不清楚的；

9、处方修改未签名并注明修改日期，或饮片超剂量使用未在药品上方再次签名的；

11、开具毒麻药品管理的中药饮片未执行国家有关规定的。

（二）有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：

1、辨证与用药不符的；

2、中药饮片或处方的用法用量不适宜的；

3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；

4、其它用药不适宜情况的。

（三）有下列情况之一的，应当判定为超常处方：

1、无正当理由开具高价药的；

2、每剂味数过大的处方；

3、每剂费用过大的处方。

九、药剂科会同中医科对处方点评小组提交的点评结果进行审核，定期公布处方点评结果；根据处方点评结果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，并向医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取措施，防止损害发生。

十、医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组应当根据药剂科会同中医科提交的质量改进建议，研究制定有针对性的临床用药质量管理和药事管理改进措施，并责成相关部门和科室落实质量改进措施，提高合理用药水平，保证患者用药安全。

2023年中药处方用法（通用18篇）篇六

一、为了加强处方管理，中药饮片合理应用，根据国家中医药管理局通知精神，切实加强中药饮片临床应用管理，规范医师中药饮片处方行为。结合卫生部《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范（试行）》等有关规定，特制定本办法。

二、医院由医务科组织实施中药饮片处方点评工作，中医药剂等各相关部门和有关专家要参加中药饮片处方的评价工作。

三、各相关科室要坚持中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性、每剂味数和费用进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。

四、每月至少开展一次检查和点评工作，对中药饮片合理使用情况要作为对医师绩效考核评价的重要内容，与其评优、评先、晋升、聘用、绩效工资分配等挂钩，并纳入医疗服务信息化监管体系统一监管。

五、对长期开具不合理中药饮片处方的医疗机构通报批评，对长期开具不合理中药饮片处方的医师予以处理。一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师，离岗参加培训。

1、中药饮片处方与中成药应当分别单独开具处方。

2、按照中医诊断（包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病结合选用适宜的中药饮片；

4、中药饮片处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；

7、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；

8、根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；

11、按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

七、药剂科具体负责：

1、对医师中药饮片处方进行动态监测，每日发现不合格处方及时进行登记。

2、依据《处方管理办法》规定，每月抽取一日处方，对处方进行评价。

八、医务科负责：

1、每月组织专家对中药饮片处方质量进行督导。发现不合格处方要及时在医院《信息简报》中通报。

2、医务科每季度应组织有关科室和相关专家对中药饮片处方情况进行集中评价，并根据评价情况进行记录和处理。

九、罚则：

1、医务科应要求通报3次以上的医师进行解释，如无正当理由，发出书面警告通知书；若警告后仍连续2次以上出现不合格处方，再次要求医师解释，如无正当理由，取消其处方权。

2、如果临床对评价结果存在异议，由药事管理委员会组织有关中药饮片管理的专家进行复议，复议结果进行公示。

2023年中药处方用法（通用18篇）篇七

作为一名中药师，中药处方点评工作是我们日常工作的重要组成部分之一。随着医疗技术的发展，越来越多的人选择中药治疗疾病。因此，我们需要不断提高自己的专业能力，加强中药处方点评，确保中药的质量和安全性。在这篇文章中，我将分享我的工作心得体会，谈谈中药处方点评的重要性，以及如何做好中药处方点评。

中药处方点评是中药治疗中必不可少的一个环节。经过医生的诊断，患者往往需要配合中药治疗。而中药的疗效和安全性，需要我们中药师去进行点评并制定用药方案。我们需要全面考虑患者的病情、身体状况、年龄及用药过程中的反应，并且根据药材的性质、功效以及配伍学原理进行配方。只有经过层层的审核和点评，才能确保中药的质量和安全性，同时也可以提高中药的疗效。

中药处方点评需要高度的责任心。我们认真审核和点评的不仅是中药方剂，更涉及到患者健康和生命的安全。因此，我们在审核中药方剂时，必须有高度的责任心，绝不能有丝毫马虎。我们需要全面了解患者的身体状况、病情、用药史等多种因素，并对每种药材的性质掌握熟练，对各种病症起到相应的调节作用。为了保证中药方剂的质量和安全性，我们还需在药品应用中时刻监测，并向医生及时提出意见。

第三段：中药师需提高专业能力。

中药处方点评需要高度的专业素养，只有具备高度的药物学、病理学等方面的专业知识，才能做出合理的判断。我们不断提高自己的专业能力，学习中药配伍学原理，了解中药的各种性质和功效，在点评工作中才能做到更为精准，为患者提供更好的治疗方案。

第四段：中药处方点评需要规范流程。

中药处方点评是一项系统的工作。我们需要根据规范操作流程，进行系统地审核、点评，确保中药的质量和安全性不受影响。同时，我们还需在实际工作中不断总结经验，加强交流和学习，找出错误和不足之处，并且不断改进和完善中药处方点评的工作流程。

中药处方点评需要注重沟通合作。医生、护士、患者等是我们工作中最为直接的合作伙伴，与他们的联系和沟通非常重要。我们需要了解医生对疾病的诊断和治疗方案，与护士沟通患者用药过程中的情况，与患者进行沟通和交流，并且维护与他们之间的良好关系。只有建立良好的沟通和合作关系，才能更好地完成中药处方点评等工作。

总之，中药处方点评是中药治疗的一个重要环节。我们需要高度的责任心，提高自己的专业能力，规范工作流程，注重沟通合作，从而确保中药治疗的质量和安全性。只有做到这些，我们才能更好地为患者提供更好的中药治疗方案，更好地推进中药制度的发展。

2023年中药处方用法（通用18篇）篇八

一、为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。

二、中药饮片处方（包括门急诊饮片处方和住院饮片处方）点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。

三、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。

四、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会领导下，由医政科和药剂科共同组织实施。处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。

五、根据我院的实际情况，确定处方点评的具体抽样方法和抽样数目。每月点评处方绝对数不应少于xx张，工作小组按照确定的处方抽样方法随机抽取处方进行点评。住院中药饮片处方的点评应当以患者住院病历为依据，实施综合点评。

六、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并定期通报，必要时通报临床科室和当事人。

七、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。

八、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：

（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；

（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；

（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；

（九）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；

（十一）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；

（十二）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；

（十三）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。

九、处方点评结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

（一）有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：

1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；

2、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；

4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；

5、开具处方未写中医诊断或未写中医证型的；

7、未使用饮片规范名称开具处方的；

8、中药饮片或处方的用法用量等书写不规范或不清楚的；

9、处方修改未签名并注明修改日期，或饮片超剂量使用未在药品上方再次签名的；

10、开具毒麻药品管理的中药饮片未执行国家有关规定的。

（二）有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：

1、辨证与用药不符的；

2、中药饮片或处方的用法用量不适宜的；

3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；

4、其它用药不适宜情况的。

（三）有下列情况之一的，应当判定为超常处方：

1、无正当理由开具高价药的；

2、每剂味数过大的处方；

3、每剂费用过大的处方。

十、药剂科会同医政科对处方点评小组提交的点评结果进行审核，定期公布处方点评结果，通报不合理处方；并根据处方点评结果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，向医院药事管理与药物治疗学委员会报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取措施，防止损害发生。

十一、医院药事管理与药物治疗学委员会根据提交的质量改进建议，研究制定有针对性的临床用药质量管理和药事管理改进措施，并责成相关部门和科室落实质量改进措施，提高合理用药水平，保证患者用药安全。

十二、医政科应将处方点评结果作为重要指标纳入科室医疗质量管理和医师定期考核指标体系。对开具不合理处方的医师，采取教育培训、批评等措施；一个月内对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，下月仍2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权一个月，经医政科培训考核合格后恢复其处方权；对患者造成严重损害的，由卫生行政部门按照相关法律、法规、规章给予相应处罚。

xx年xx月xx日。

2023年中药处方用法（通用18篇）篇九

一、为了加强处方管理，促进合理用药，根据卫计委《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范》等有关规定，特制定本制度。

二、建立中药处方点评机制，定期检查中药处方并作出评价。中药处方点评小组成员为：

组长：***副组长：***成员：***。

三、处方的评价细则：

（一）处方书写：

1、中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方。

2、按照中医诊断（包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药；

7、中药注射剂应单独开具处方。

8、中草药处方应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；

9、名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；

11、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；

12、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；

15、中药饮片剂数应当以“剂”为单位；

17、按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

（二）药品用法用量：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

（三）特殊药品的使用评价：依据《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《毒性药品管理办法》《贵重药品管理办法》对麻醉药品、毒性药品和贵重药品的使用情况进行评价。

(四)处方合理用药评价：根据处方中患者基本信息、中医诊断和证型，初步评价处方中药使用的合理性。

四、定期检查和点评：中药处方点评小组定期对中药处方质量进行督导，发现不合格处方每及时在医院信息简报通报。药剂科动态监测医师处方，每日发现不合格处方及时进行登记。医务科要求被多次通报医师进行解释。对多次违反相关规定的医师上报院考核小组作出相应处理。

2023年中药处方用法（通用18篇）篇十

草药治疗自古以来就是中医药学的重要组成部分，而中药处方便是医生开具的中药治疗的重要方法。然而，由于中药配方种类繁多，且每种中药都要考虑用量、功效、副作用等方面，因此，中药处方的审核工作显得格外重要。作为一个中药处方审核员，我有幸进入了这个圈子，并深刻体会到了其中的重要性和难度，下面，我将结合自身经历，阐述我对中药处方审核的心得体会。

第一段：初入药房，担惊受怕。

当初我初入药房工作，对中药处方的审核就像是雾里看花一般的模糊。刚开始接手的时候，我感到是一份充满挑战性和未知数的工作，因为我不仅要了解中药，还要掌握中药配方的搭配方式，还要了解每一种中药在人体内的作用原理。加之审核的风险很高，小失误就可能产生不良后果，因此在审核中药处方的过程中，我一直担惊受怕，生怕一不小心出现错误。

第二段：深入了解，才能心中有底。

鉴于这种情形，我为了要深入了解中药处方审核的工作，开始拜师学艺，并在自己的工作实践中不断总结经验。在这个过程中，我了解了中草药在配制中的重要性，并学会了如何做出正确的判断。通过深入研究中草药方的特点和人体生理学，我逐渐积累了丰富的经验，在审核中药处方的时候，我心中也有了底，而不再是像刚开始那样的“雾里看花”了。

第三段：审查中需认真负责，否则会付出惨痛代价。

中药的配制在中医药学中非常困难，因此在审核中药方的时候，需要重点关注每种中草药的特点，并且注意医嘱中是否有对患者疾病的针对性说明。很多时候，我在审核过程中发现医生的处方可能存在风险，所以会采取电话或书面方式与医生进行沟通，防止他们给患者开一些超出草馆范畴的药材，从而避免由此带来的负面后果。

第四段：淡化见解，维护患者的安全。

在审核的过程中，我的经验是不能随意改变医生的意见，但是如果发现医生开的处方与常规误差比较大，我会采取更加谨慎的方式，去向医生询问处方的细节。如果在这个过程中发现医生出现失误了，我会在与医生沟通之后，提前更改处方让他们更加符合常规的配方，从而减轻患者的痛苦。在审核中药方的时候，行为准则是淡化自己的见解，尊重二次审查的医疗专家的意见，保证患者的安全和健康。

第五段：笃定使命，用行动呵护人民健康。

身为中药处方审核员的我常常想，如果没有中药处方审核员，那么患者就可能被一些阴沟里翻船的药物所折磨和伤害。因此，作为一名中药处方审核员，我们应该把它当做一种使命，检查每一份申请，确保药房中的每一种配方都是科学和安全的。默默而忙碌的我们，用一份静心和执着，呵护着人们的健康和生命。（总字数：1198）。

2023年中药处方用法（通用18篇）篇十一

1、由具有一定理论知识和实践操作能力的药剂师（士）承担本岗位工作。在本药房负责人的领导下进行工作并接受上一级技术人员的指导。2、严格执行本药房的各项规章制度。

3、坚守岗位，必须离开时，应经负责人批准并安排人员代班。无特殊原因不得自行换班和无故缺勤。

4、认真执行药品管理法，严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理制度以及处方管理制度。

5、认真执行三查七对制度，即查处方、对科别、对姓名、对年龄；查药品、对含量、对用法、对瓶管；查禁忌，对用量，杜绝差错事故。

6、本调剂台药品，应按药理作用分类，定位放置，台面上应保持清洁整齐。应定期对各自药品责任区进行效期检查；清查药品存量及质量；反馈医生、患者对药品的需求情况。

7、补充散装药品时，应核对原包装药品名称、规格、质量、批号及有效期；严格执行核对制度。同一品种不同规格、形状、颜色、批号、效期的药品不得混装。不同药品补充应做到清场，不得混放混分。补充前，先洗手，严禁用手接触药品。药品补充完后及时盖上瓶塞，以免吸潮，风化变质；对用量少而易变质的药品，应少量多次补充，以保证药品的质量。

8、对所补充的药品质量有疑问时应报告药房负责人，经核对无疑后，方可进行补充。

9、认真做好交接班工作。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品，要当面点清，填写好交班簿，否则接班同志可以拒绝接班。如遇不能解决的问题，应及时向领导汇报。10、下班前做好各自药品责任区的清洁卫生工作，做到药品摆放整齐，关好门窗、水电，防范安全事故。

13、急诊药房配方人员，负责24小时急诊处方的药品调配、核对及散装药品补充，严格执行个人双签字制度及医院大、小夜班制度。认真做好交接班工作，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品，要当面点清，填写好交班簿，否则接班人员可以拒绝接班。如遇不能解决的问题，应及时向领导汇报。

1、处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上专业技术职称人员。

2、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。3、负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。

4、负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。

5、指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他问题。

6、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。7、指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。

8、营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。

9、为顾客提供用药咨询服务，指导用药安全。

10、对销售过程中发现的质量问题，应及时上报质量管理部11、对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。

2023年中药处方用法（通用18篇）篇十二

中药是中国传统医学的重要组成部分，作为中医师要开好中药处方，需要掌握一定的技巧和方法。下面我分享一下我的心得体会。

首先，开好处方需要仔细询问病人的症状、体征和生活习惯。只有了解病人的全貌，才能更好地制定中药治疗方案。而且在询问病人的情况时，一定要尊重病人，给予足够的关心和安慰，让病人感到被重视。

其次，对于开多味药的处方，要注意药性、用量、配比等问题。中药有温、热、凉、寒等不同的药性，用量也因病情、病人而异。同时，不同药材之间还有配伍禁忌，需要遵守。因此，开处方前一定要查阅相关资料，充分了解药物的性能，确保开出的处方合理有效。

再者，中药处方的煎煮也非常重要。煎药过程中要注意火候和时间，保证药材的有效成分能够完全溶解，并最大限度地发挥出药效。同时，还要注意避免煎制过程中药物的交叉污染，以免影响药品的安全性和效果。

最后，开好中药处方也需要与西药搭配使用，形成中西医结合的治疗模式。中药和西药相互协作，可以缓解西药的副作用，增强治疗效果。

总之，开好中药处方需要全面了解病人的病情、症状和生理特征，掌握好药性、用量和配比等规则，注意中药煎煮的技巧，同时与西药搭配使用，才能发挥中药治疗的最大效果。

2023年中药处方用法（通用18篇）篇十三

1、处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上专业技术职称人员。

2、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。3、负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。4、负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。5、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。6、指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他问题。

7、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。8、指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。

9、营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。

10、为顾客提供用药咨询服务，指导用药安全。

11、对销售过程中发现的质量问题，应及时上报质量管理部。12、对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。

2023年中药处方用法（通用18篇）篇十四

随着城市的.发展和居住环境的改变，过敏性鼻炎成为近年来的多发病。过敏性鼻炎也称变应性鼻炎，是由于过敏或非特异性刺激引发的鼻腔粘膜和粘膜下组织的炎症。过敏性鼻炎的发生与患者体质相关，并且随外界刺激(气候变迁、真菌、花粉、药物接触等)表现出临床症状。本文通过采用不同方法对53例过敏性鼻炎患者进行治疗，通过比较治疗效果，研究讨论治疗过敏性鼻炎行之有效的方法。

1、资料与方法。

1、1一般资料：本文中53例均患有过敏性鼻炎，征求患者和家属意见将其分为两组。观察组28例，其中男16例，女12例，年龄14-67岁，平均年龄35.6±23.7岁，病程5个月-15年，平均9.8±4.1年;对照组25例，其中男14例，女11例，年龄13-68岁，平均年龄37.8±24.9岁，病程6个月-16年，平均病程9.4±4.7年(见表1)。比较两组性别、年龄、病程时间差异无显著性(p0.05)，无统计学意义，具有可比性。

1、2诊断标准：诊断参照中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编辑委员会，中华医学会耳鼻咽喉科分会编写的《变应性鼻炎的诊治原则和推荐方案》[1]制定。年龄10-70岁，连续三个月以上有鼻痒、流涕、喷嚏、闭塞症状，鼻腔检查可见粘膜苍白水肿或鼻甲充血肿胀，鼻分泌物涂片或结膜刮片检查至少有一种呈阳性。排除哺乳妊娠期妇女，哮喘、肿瘤、严重肝肾功能障碍及其他不适于本文治疗方法的患者。

1、3治疗方法：对照组治疗采用单纯药物治疗方法，口服马来酸氯苯那敏片，一次一片，一日三次。观察组在治疗组基础上加用曲安奈德下鼻甲注射治疗，患者采取端坐方式，对于过敏性鼻炎较重的单侧或双侧鼻孔，使用1%地卡因浸棉片贴于下鼻甲粘膜表面，麻醉5min后将棉片取出。注射器吸入1ml曲安奈德注射液，使用细长穿刺针头从下鼻甲穿入到达后端，直至回抽无回血现象，慢慢将药物推进。注射结束后使用1%麻黄素生理盐水浸棉片塞于进针处用于止血。可于2-6个月间隔后再次注射，连续注射不能超过三次，治疗期间不可使用其他治疗方法，随访时间1年。

1、4疗效判定标准：诊断标准参照国家中医药管理局编写的《中华人民共和国医药行业标准?中医病症诊断疗效标准》[2]制定，分为显效、有效、无效三个标准。显效标准：临床症状及体征基本消失，半年以上无复发;有效标准：临床症状基本消失，体征明显减轻，偶有复发;无效标准：临床症状体征与治疗前相比无明显改变或加重。

1、5统计学方法：所有数据采用spss16.0软件进行分析，计量资料采用x2检验，p0.05为差异具有统计学意义。

2、结果。

治疗3个疗程后对疗效进行统计，观察组28例，显效19例，有效6例，无效3例，总有效率89.29%;对照组25例，显效9例，有效11例，无效5例，总有效率80.00%。观察组总有效率与对照组有显著性差异，差异有统计学意义(p0.05)。

3、讨论。

过敏性鼻炎也称变应性鼻炎，是由于过敏或非特异性刺激引发的鼻腔粘膜和粘膜下组织的炎症[3-4]。过敏性鼻炎的发生与患者体质相关，并且随外界刺激(气候变迁、真菌、花粉、药物接触等)表现出临床症状。因此对于过敏性鼻炎的治疗，应以抗过敏、抗真菌药物治疗。

药物治疗方法使用口服马来酸氯苯那敏片，一次一片，一日三次。马来酸氯苯那敏片适用于皮肤过敏症荨麻疹、药疹、湿疹、皮炎、虫咬症、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、日光性皮炎，也可用于对于过敏性鼻炎及药物或食物过敏等症状的治疗。此药为组织胺h1受体拮抗剂，通过对h1受体的拮抗起到抗过敏的作用。此外，此药还具有抗m胆碱受体的作用，使得服药后可出现便秘、口感、鼻粘膜干燥、痰液变浓等症状。另外，此药有抑制中枢神经的作用，服药后可出现不良反应。

2023年中药处方用法（通用18篇）篇十五

2023年中药处方用法（通用18篇）篇十六

中药审方，是指中药师在配方操作之前对中药处方所写的各项内容进行全面认真审阅核准的过程。它是中药调剂工作的首要环节，是提高配方质量，保证患者用药安全有效的关键。处方点评的思路与处方审核基本相同，只有事前与事后的区别，可能点评人员职称还存在差别。

合理的中药配伍可调整药物偏性，增强疗效和降低毒性，反之，配伍不当可使药效降低甚至产生毒副作用，在用药时应尽量避免，主要有“十八反、十九畏”及妊娠禁忌等。对于“十八反、十九畏”作为配伍禁忌，历代医药学家虽然遵循者居多，但也有持不同意见者，有人认为“十八反、十九畏”作为并非绝对禁忌；有的医药还认为相反药同用，能相反相成，产生较强的功效。但由于目前对于“十八反、十九畏”的实验研究尚处在初级阶段，决定其取舍为时过早。因此中药师在审方时，发现配伍禁忌时，应根据《处方管理办法》规定，拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字方可调配。

有些中药具有毒性，使用不当或超过安全剂量，很容易引起中毒。在审核处方时，尤其是西医生开具或转抄的中药处方，特别要注意毒性中药的使用。一要问清患者的既往服药史，并将处方中有毒中药向患者作适当的介绍，以引起患者的注意；二要审核处方的用法，是内服还是外用，发现处方中有毒中药用量较大应警惕可能是外用药，必须与处方医师联系确认后方可调配，否则会引起严重后果；三要审核有毒中药的剂量，若超量使用，应与处方医师联系并给予提醒，如实属临床需要，重新签字方可调配。总之，药剂人员不再仅仅是一个配药、发药的角色，更是一个为患者能有效、合理和安全用药把关的“守门员”。因此，中药人员要认真学习和贯彻《处方管理办法》、《中成药临床应用指导原则》等规定，并不断提高中医药理论知识以及审核、评估中药处方的能力，以促进处方的规范化和合理化。此外，还要注意职业道德的教育，使每个审方人员都有高度责任心，正确审阅、核实每一张处方，确保临床的用药安全有效，提高审查处方的工作质量、减少问题处方进而减轻处方点评的工作量。

2023年中药处方用法（通用18篇）篇十七

《本经》："下瘀血，血闭，寒热，破症瘕积聚，留饮宿食，荡涤肠胃，推陈致新，通利水谷(’水谷’一作’水谷道’)，调中化食，安和五脏。"。

《别录》："平胃，下气，除痰实，肠间结热，心腹胀满，女子寒血闭胀，小腹痛，诸老血留结。"。

《药性论》："主寒热，消食，炼五脏，通女子经候，利水肿，破痰实，冷热积聚，宿食，利大小肠，贴热毒肿，主小儿寒热时疾，烦热，蚀脓，破留血。"。

《日华子本草》："通宣一切气，调血脉，利关节，泄塑滞、水气，四肢冷热不调，温瘴热痰，利大小便，并敷-切疮疖痈毒。"。

《纲目》："主治下痢亦白，里急腹痛，小便淋沥，实热燥结，潮热谵语，黄疸，诸火疮。"。

攻积导滞：味则大苦，气则大寒，性沉而降，力猛善走，直达下焦，长于还下。入阳明，能荡涤胃肠实热积滞。凡伤寒，温病，热结于中。

凉血解毒：味大苦、气大寒既入气分，又恤分，有泻热凉血之效，故《医学衷中参西录》曰：大黄入血分，性呈趋下而又善清在上之热，故目疼，用之皆为要药。又善解疮疡热毒，以治疗毒，尤为特效之药。其性能降胃热，并能引胃气下行，故善止吐衄。”

活血祛瘀：《本草易读》曰：“大黄，味苦大寒，入太阴脾，厥阴肝经。泻热行瘀，决壅开塞。通经脉而破症结。”功用峻烈，推陈致新，使瘀血去，而新血生。

大黄外用功效：外用亦是一味良药。如研末可治黄水疮、湿疹等皮肤病；与陈石灰同炒至桃红色，研细后撒布伤口，可止创伤出血。配地榆研末油调后外敷，治疗烫火伤颇效。

2023年中药处方用法（通用18篇）篇十八

血脂是血浆中脂类的统称，包括胆固醇、甘油三酯及磷脂等[1]。

胆固醇中的低密度脂蛋白危害最大。

能在血管壁里形成动脉粥样硬化的斑块，使动脉逐渐狭窄甚至闭塞。

引起心绞痛、脑梗死等。

这些斑块在一定的情况下会发生破裂，破裂后迅速堵塞血管引发心肌梗塞，甚至猝死。

九十年代以来的统计资料显示，无论城乡，心脑血管疾病的病死率均占首位。

而且冠心病逐渐成为最常见的心脏病。

作为心脑血管疾病发病率升高的四大理由的高血压、糖尿病、吸烟及血脂紊乱，往往人们更重视前三者，对血脂紊乱的危害却重视不够。

甚至血脂异常从青少年时期已经开始，只是在早期和中期没有明显症状，但却能缓慢侵害健康，一般经过饮食制约和生活方式的调整，仍不能恢复血脂达标的情况下就应配合调脂药的治疗。

临床上常见的血脂紊乱有高甘油三酯血症，高胆固醇血症，高低密度脂蛋白血症和低高密度脂蛋白血症。

临床上使用调脂药物应注意以下几点：

1根据血脂异常的类型选择药物。

以tc、ldl-c升高为主者，宜选用他汀类药物，如阿托伐他汀钙、辛伐他汀、瑞舒伐他汀、普伐他汀和氟伐他汀等。

以甘油三酯升高为主者，宜选用贝特类药物，如非诺贝特、苯扎贝特、吉非罗齐等。

以hdl-c降低为主者，宜选用烟酸类[2]。

2选择合适的剂量。

一般情况下治疗应从小剂量开始，不断进行调整，直至能使血脂达标而又不出项不良反应的最小剂量是治疗的最合适剂量。

他汀类药物剂量加倍时，其降血脂作用虽有提高，但舞加倍效应。

常规剂量下可使ldl-c下降30%，但在此基础上剂量加倍其降ldl-c的效应仅增加7%，他汀类的不良反应应与药物剂量相关。

大剂量可造成肌病和横纹肌溶解等严重不良反应。

3联合用药的理由。

他汀类药物治疗期间应慎用影响细胞色素p450同工酶的药物，如贝特类、胺碘酮、洋地黄、环孢素、大环内酯类抗菌药、氟西汀及柚子汁和酒类。

因为上述药物和食物可引起他汀类药物血药浓度升高。

为提高调脂达标和疗效，对高危和极高危的冠心病患者，因其ldl-c的目标值更低，单用一种调脂药物常难以达标。

调脂药的联合应用可进一步提高调脂效果[3]。

常用的联合方式为他汀类加烟酸类，或他汀类加胆固醇吸收抑制剂。

原则上尽量避开他汀类与贝特类药物合用。

如遇难治性高脂血症，确需二药联用时，应尽量偏小，随访观察，定期检测肌酸激酶和肝功能。

4有效性和安全性的监测和不良反应的处理。

在服用调脂药物时，应定期对其疗效和安全性进行监测。

在开始服药后4-8周复查血脂、alt、ast和ck，如能达到目标值，可逐步改为6-12个月复查一次。

如开始治疗3-6个月后，血脂仍未能达标则应调整药物剂量、更换种类或考虑联合用药。

每经4-8周后复查。

在应用调脂药治疗期间，必须监测不良反应。

用药前先检测ast、alt、ck，治疗期间定期复查。

轻度的`转氨酶升高(少于正常上限的3倍时)，可继续用药，超过正常上限的3倍时，应暂停给药，停药后每周检查肝功能直至恢复正常血ck值超过正常上限5倍以上时应停药。

停药后不良反应多可在短期内消失。

5调脂药应服多久。

血脂异常的发生是一个漫长的过程，调脂治疗也要打持久战。

应遵循医嘱长期服用，常年坚持适度调脂。

对于明确的心脑血管病患者，倡议终身治疗。

通过调脂治疗达到理想效果的心脑血管病患者，可将用药剂量调整为较小的维持剂量，长期服用。

参考文献。