最新药事管理心得体会(模板12篇)

时间:2025-01-06 作者:琴心月

写心得体会不仅要表达自己对学习和工作的体验和感悟,还要给出对未来的规划和反思。小编为大家整理了一些优秀的心得体会范文,希望可以给大家写作提供一些启示。

最新药事管理心得体会(模板12篇)篇一

药事管理是我选择的专业领域之一,我一直以来对于药物的研究和管理都充满了浓厚的兴趣。在我学习的过程中,我学到了许多理论知识,也积累了一些实践经验。下面我将分享一些我在学习药事管理中的心得体会。

首先,我发现了药事管理对于现代医疗体系的重要性。在当今社会,药物已经成为了许多疾病治疗的核心方法之一。而在药物的使用中,药事管理起到了至关重要的作用。药事管理可以确保药品的质量和效果,保证药物的安全性和有效性。它还可以合理利用医药资源,从而降低医疗成本并提高患者的治疗效果。因此,学习药事管理对于提升医疗体系的质量和效率具有重要意义。

其次,我学到了药事管理的核心理念和典范。药事管理的核心理念是“安全、有效和合理使用药物”,这意味着在药物的使用过程中,首要的原则是保证患者的安全和药物的疗效。合理使用药物则意味着在药物选择、用量、用法等方面要科学合理,并且要根据患者的具体情况进行个体化治疗。这些原则既是药事管理工作的目标,也是药事管理人员的职责所在。

同时,我发现了药事管理的挑战和机遇。药事管理的工作范围广泛,涉及到政策制定、规范管理、临床指导、药物质量监管等多个方面。在这个过程中,药事管理人员面临许多挑战,比如准确把握政策变化,合理利用医药资源,解决患者用药问题等。然而,药事管理也带来了许多机遇。随着我国医疗体系不断完善,药事管理的需求也日益增加。因此,学习药事管理的人员大有可为,具有广阔的发展前景。

最后,我认为药事管理的学习也需要不断提升自己的综合能力。药事管理不仅需要具备扎实的药学知识,还需要具备管理、沟通、决策等多种能力,这是因为药事管理需要参与多方协作,解决复杂问题。因此,我们学习药事管理的人员需要不断提高自己的学识水平,培养综合能力,才能更好地适应工作需求,并且为医疗体系的发展做出更多贡献。

综上所述,学习药事管理是一个充满挑战和机遇的专业领域。我们需要认识到药事管理的重要性,掌握药事管理的核心理念和典范,并且不断提升自己的综合能力。只有这样,我们才能更好地适应药事管理的工作需求,并且为社会医疗体系的发展做出更大的贡献。学习药事管理是一项长期而艰巨的任务,但我相信只要我们不断努力,必定能够取得更好的成就。

最新药事管理心得体会(模板12篇)篇二

药事管理是一门综合性的学科,涵盖了药品的研发、生产、流通、销售等方方面面。作为一个药学专业的学生,在经历了几年的学习之后,我深深地意识到药事管理的重要性。我的学习过程中,通过理论学习和实践活动,我逐渐了解到药事管理的原理和方法,并得到了一些宝贵的经验和心得体会。

药事管理作为一门综合性学科,其核心是为了保障患者用药的安全和有效性。在我看来,药事管理不仅涉及到药品质量的控制,还包括了药品信息的管理、药物治疗的评估等方面。在药事管理中,相辅相成的各个环节紧密合作,形成一个有机整体,以提高药品的质量和患者的生命质量为目标。

在学习药事管理的过程中,我体会到了药事管理与药学理论的紧密联系。只有掌握了基本的药理学、药代动力学等理论知识,才能更好地进行专业技术的实践。此外,我还学到了很多与实际工作相结合的经验。例如,我参与了一个医院的药事管理实践活动,通过对医院内各个环节的药品使用情况进行监控,我了解到了患者用药的真实情况,并根据数据进行了有效的管理措施,提高了药品的合理使用程度。

第四段:对药事管理未来发展趋势的看法。

随着医疗科技的不断发展和医疗制度的改革,药事管理也在不断进步和发展。我认为,未来药事管理将更加注重信息化和数据化的管理。通过建立药品信息数据库和患者用药记录系统,可以更好地实现药品的溯源和临床用药的个体化管理。同时,药事管理的重要性也会得到更多人的认识和重视,相应的岗位需求也会越来越多。

第五段:总结。

通过对药事管理的学习,我深刻认识到药品质量管理的重要性,并通过实践活动积累了一些宝贵的经验。我相信,随着药事管理的不断进步和发展,我也会在以后的学习和工作中不断提升自己,为医疗行业的发展贡献自己的力量。

总结起来,学习药事管理是一项全面而综合的任务。通过了解药事管理的原理和方法,加上实践经验的积累,我们可以更好地掌握药学理论知识并有效地管理药品和患者用药情况。药事管理不仅关乎药品的质量,更关乎患者的生命质量。在未来的发展中,药事管理将不断迎来挑战与机遇,我们应该不断提升自己的专业素养,为行业的发展贡献自己的力量。

最新药事管理心得体会(模板12篇)篇三

转眼间,本学期的药事管理课程就要结束了。在第一节课上,老师带领我们整体介绍了整本书的内容框架。课后,我认真学习了这门课,分析研究了一些老师的“课堂案例分析”、“教学论文”、“教学设计”、“教学经验”和“网上点评”,同时关注我国药品管理的进展。让我们谈谈我在这门课程中的经验。

药品管理是自1984年以来在中国发展起来的一门新兴的边缘学科。随着社会经济的全面发展,它已成为现代药学科学的重要组成部分。它是应用社会学、法学、经济学、管理和行为科学等多学科理论和方法,研究“药品”管理活动及其规律的学科体系。为保证药品的安全有效,规范从业人员在研发、生产、使用等环节应该做什么,不能做什么,对我国医药事业的发展起到了很好的规范和约束作用,从而保证了我国药品市场的健康发展。

本书第五章介绍了我国药品管理立法方面的知识,让我对*药品市场的运行机制和法制法规建设有了深刻的了解,也为我以后从医药行业性质的工作起到了很好的行为规范和警示作用。《药品管理法》第1条即是对立法宗旨的概括:“为加强药品**管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。”该宗旨中将维护人民身体健康和用药的合法权益纳入到法律调整的范畴,体现出我国*对人民身体健康和合法权益的****。同时规范在*******境内从事药品的研制、生产、经营、使用和**管理的单位或者个人,必须遵守本法。

下面通过对我国前些年三起起重大假药案件的分析,谈谈我自己的看法。

案情简介:20xx年底,武汉市药品**管理局执法人员接武汉晚报**举报,对本市数家药店销售的“蒙茸胶囊”,“旺根”等产品进行检查,并当即送检。经武汉市药检所鉴定,“蒙茸胶囊”,“旺根”中均含有枸橼酸西地那非成分,属假药。经反复追查确认后,对汉口唐家墩某花园的售假窝点进行了查处。

现场检查发现,该住宅内存放有五件“蒙茸胶囊”,“旺根”以及送货单,宣传单,销售汇总表及财务帐本。现场查获标称为“***健元鹿业有限责任公司”,“保定纤美实业有限公司”,“保定纤美实业有限公司合同专用章”,“山西清华科技开发有限公司”,“青海青藏高原天然药用植物科技开发有限公司”的公章各一枚及各类活动用章五枚。现场查获当事人梁某等四人。经查,非法经营者梁某,自20xx年4月起来汉租住某花园,无任何证照从事非法经营活动;同年9月搬至另一单元从事“旺根”,“蒙茸胶囊”的销售。为掩人耳目,牟取暴利,梁某在汉私刻上述5枚公章用于与药店签协议,在三证上加盖公章;其他5枚印章为活动期间使用。现已查明:梁某已销售“旺根”1829盒,标值70,978元;共销售“蒙茸胶囊”1394盒,标值16,461元。总计销售金额235,439元。

案例分析:本案涉及非法销售假药和私刻公章的违法行为。

依据药品管理法第48条的规定,禁止生产(包括配制,下同),销售假药。有下列情形之一的,为假药:

(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:

(一)*药品**管理部门规定禁止使用的;

(三)变质的;

(四)被污染的;

(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。“蒙茸胶囊”,“旺根”擅自添加枸橼酸西地那非成分,于国家药品标准不符,应属于假药。

处理结论:20xx年1月16日,武汉药品**管理局**对私刻五枚公章,非法销售添加枸橼酸西地那非成分假药的梁某进行了行政处罚,并移送*部门处理。

案情简介:20xx年8月15日上午8点半至9点,根据群众举报,武汉市药品**管理局局执法人员在书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座,经发现都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,并现场卖“药”,并现场销售了两天,出售了50盒,获得违法所得4000。00元。

案例分析:本案中都江堰市弘泰生物工程有限公司的行为有以下违法之处:

1、销售假药的行为《*******药品管理法》第四十八条规定:禁止生产(包括配制,下同),销售假药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,是以保健食品冒充药品,属于假药。

2、虚假广告的行为《*******药品管理法》第六十一条第三款规定:非药品广告不得有涉及药品的宣传。都江堰市弘泰生物工程有限公司宣传其“泰元胶囊“能治疗人体疾病,属于非法的虚假宣传。

3、是否属于非法现货销售药品行为《药品流通**管理办法》第六条规定,药品生产企业设立的办事机构不得进行药品现货销售活动。办事机构必须接受所在地药品**管理部门的**管理。办事机构所为活动,由设立该办事机构的企业承担法律责任。

第七条规定,药品生产企业不得从事下列销售活动:(一)将本企业生产的药品销售给无《药品生产企业许可证》,《药品经营企业许可证》和《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及乡村中的个体行医人员,诊所和城镇中的个体行医人员,个体诊所。都江堰市弘泰生物工程有限公司现场销售“泰元胶囊“给消费者的,属于销售保健品,不属于药品,所以不违反药品流通**管理办法。

处理结论:《药品管理法》第四十七条规定,生产,销售假药的,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处违法生产,销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。武汉市药品**管理局局对该公司的违法行为进行了三种处罚。1、没收销售假药的违法所得4000。00元;2、销售假药的行为处以8000。00元的罚款(两倍);3、警告今后必须按照国家批准的保健食品宣传内容进行宣传。

案情简介:20xx年3月26日,某药品**管理局稽查人员在武汉某大学附属医院检查发现,该医院正在使用的进口storz牌腹腔镜系统有问题,现场不能提供该产品的注册登记表,也未见该腹腔镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查,某内窥镜*有限公司是一家注册地在**的公司,该公司负责某进口内窥镜系统在*的销售事宜,腹镜系统销售金额83,000美元。该套腹腔镜系统在进口过程中只取得其中部分设备(产品货号:26006aa、26003aa、26003ba,价值21,750美元)的进口产品注册证书。据不完全统计,该公司在湖北地区21家医疗机构共销售26套内窥镜系统,销售金额约200万美元(折合***约1,700万元),其**售未经注册的医疗器械设备金额约150万美元(折合***约1,200万元)。

案例分析:本案涉及销售未经注册的医疗器械的行政处罚。

《医疗器械**管理条例》第十一条规定:首次进口的医疗器械,进口单位应当提供该医疗器械的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国(地区)批准生产、销售的证明文件,经*药品**管理部门审批注册,领取进口注册证书后,方可向海关申请办理进口手续。某内窥镜*有限公司销售的storz牌腹腔镜系统的部分设备未经注册,应予处罚。

处理结论:某药品**管理局依据《医疗器械**管理条例》,对某内窥镜*有限公司经营未经注册的医疗器械的行为,给予了行政处罚。《医疗器械**管理条例》第三十九条规定,违反本条例规定,经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,由县级以上人民*药品**管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得5000元以上的,并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款(本案应给于6000—2400万元的罚款)。对于湖北地区21家医疗机构(包括武汉某大学附属医院),依据《医疗器械**管理条例》,应追究相应的法律责任。《医疗器械经营企业许可证》第四十二条规定,违反本条例规定,医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,由县级以上人民*药品**管理部门责令改正,给予警告,没收违法使用的产品和违法所得,违法所得5000元以上的,并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足5000元的,并处5000元以上2万元以下的罚款;对主管人员和其他直接责任人员**给予纪律处分;构成**的,**追究刑事责任。

通过以上案例,我们应该看到药事管理学对于药学专业学习的重要性,应该建立它在药学高等教育中的主干地位,从而提高医药从业者的专业素质和科学素养,同时应逐步加强建立健全我国药品管理的法制法规,为我国医疗事业发展打下坚实的基础和良好的发展环境。

最新药事管理心得体会(模板12篇)篇四

《药事法规》是中药和药学专业的一门主干课程。这门课程主要讲述的是gmp认证,药事管理,各种药物的研发、申报、审批、注册、上市的相关内容。

gmp药事法规对从事药学相关领域和研究的人来说,药事管理法规是不能少的。无论是新药开发上市,还是治疗人来说,药事管理法规是不能少的。无论是新药开发上市,还是治疗的药品规范知识,使我们具备一定的gmp认证方面的知识,对制药厂房的构建,产品的申报,注册以及监督各个方面都有一定的了解,具备相应的能力,在以后的工作实习中,得以充分运用。

在今天日趋完善的法制社会里,全体药师及相关人员在进行各项药事活动中,必须认真学习领会并严格执行国家各项药事管理法律法规政策,提高依法办事的自觉性,做到依法研药、依法制药、依法购药、依法管药、依法用药,确保病人用药安全有效。

在本学期的学习中,师利用约半学期的时间为我们讲解药事管理学的相关知识,课程中间渗透着很多方面的内容,告诉我们药事管理在社会学科中的应用,与其他学科的联系。从药事管理学,以及真药假药的判别,药品监督管理,药品注册管理,特殊药品管理、中药管理、药品信息管理、制药工业与药品生产质量管理、药品市场营销与药品流通监督管理、医疗机构药事管理这些方面对我们做详细的讲解。课堂上老师用自己认识的人、公司以及自己的亲身经历为我们讲解各种药事要求,使我们的印象特别深刻,而且老师着重强调药师的重要性,表明只有药师才具有开具处方的资格,并且鼓励我们去考执业药师资格证,对我们将来就业有很大的启迪作用。

最新药事管理心得体会(模板12篇)篇五

20__年在李总和各位副总的领导关心下,在财务室石会计、刘会计的帮助协作下,在各位业务人员的支持配合下,通过自己的刻苦学习和努力工作,较好地完成了自己的岗位职责,会计工作取得了一定的成绩,具体总结汇报如下:

1、努力学习,掌握技能。

虽然自己从事商业会计工作__年不间断,但作为公司的一名新人,我还是感到十分需要加强学习。一是向公司领导和老同志学习公司主营业务,尽快掌握公司与主要客户的经营往来情况,尽快熟悉公司与银行、税务、工商等相关部门的工作联系,使自己尽快融入公司大家庭之中;二是利用业余时间学习国家财务会计法规和行业会计规定,为公司合法经营和合理避税提供参考建议;三是刻苦学习电脑软件知识,为提高公司会计电算化水平做好相应的基础准备工作。

2、尽职尽责,做好本职。

一是在公司李总的大力支持下,购买使用财务软件,改变了过去使用手工报账的局面,使公司财务统计工作、报表工作更加方便、快捷、准确、合规。

二是做好帐务和结算工作,正确进行会计核算,对款项的收付,财物的收发、增减和使用,资产基金增减和经费收支进行正确核算,从会计的角度帮助公司尽可能避免不必要的财产损失。

三是做好公司的各类财务报表工作,每个月的月报、每个季度的季报、以及税务管理部门临时要求的有关报表,都能在规定的时间内按要求报送,未发生迟报、漏报、错报现象。四是做好会计监督工作,能够坚持原则,根据公司规定的费用开支范围和标准,审核原始凭证的合法性、合理性和真实性,审核费用发生的审批手续是否符合公司规定。

3、做好后勤,搞好服务。

财务人员作为公司的后勤员工,也应该像经理们一样关心公司的经营,也应该像业务员一样考虑做好生意,更重要的是为他们提供帮助。虽然在公司工作不久,有时也能主动进行财会信息分析和评价,向领导提供及时、可靠的财务信息和有关工作建议;对待业务员提出的财务方面的需求,在不违反原则的情况下,能够以最快的速度帮助解决,因不符合规定或客观原因一时解决不了的,能够和气地向他们做出解释说明;做好公司税金的计算、申报和解缴工作,协助有关部门开展财务审计和年检;按时核对帐目;正确计算收入、费用、成本,正确计算和处理财务成果,具体负责编制公司月度、年度会计报表、年度会计决算及附注说明和利润分配核算工作。

最新药事管理心得体会(模板12篇)篇六

转眼之间,这学期的药事管理学课程就要结束了。在第一次课中,老师带领我们对整本书的内容框架进行了一次整体的介绍。课下,我认真的对这门课进行了学习,分析和研究了一些教师的“课堂案例分析”、“教学论文”、“教学设计”、“教学心得”“网上点评”,同时留意我国药事管理方面的进展。下面谈一下我对这门课程学习的心得体会。

药事管理学是1984年以来在我国发展起来的一门新兴边缘学科,随着社会和经济的全面发展,它越来越成为现代药学科学的重要组成部分。它是应用社会学、法学、经济学、管理与行为科学等多学科理论与方法,研究“药事”的管理活动及其规律的学科体系。它的建立为了保证药品的安全有效,规范在研制、生产、使用等环节中从业人员哪些是应该做的,哪些是不能做的,对我国医药事业的发展起到了很好的规范和约束,从而保证我国药品市场的健康和谐发展。

本书第五章介绍了我国药品管理立法方面的知识,让我对中国药品市场的运行机制和法制法规建设有了深刻的了解,也为我以后从医药行业性质的工作起到了很好的行为规范和警示作用。《药品管理法》第1条即是对立法宗旨的概括:“为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。”该宗旨中将维护人民身体健康和用药的合法权益纳入到法律调整的范畴,体现出我国政府对人民身体健康和合法权益的高度重视。同时规范在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。

下面通过对我国前些年两起起重大假药案件的分析,谈谈我自己的看法。

案例一:“蒙茸胶囊”案。

案情简介:20xx年底,武汉市药品监督管理局执法人员接武汉晚报记者举报,对本市数家药店销售的“蒙茸胶囊”,“旺根”等产品进行检查,并当即送检。经武汉市药检所鉴定,“蒙茸胶囊”,“旺根”中均含有枸橼酸西地那非成分,属假药。经反复追查确认后,对汉口唐家墩某花园的售假窝点进行了查处。

现场检查发现,该住宅内存放有五件“蒙茸胶囊”,“旺根”以及送货单,宣传单,销售汇总表及财务帐本。现场查获标称为“内蒙古健元鹿业有限责任公司”,“保定纤美实业有限公司”,“保定纤美实业有限公司合同专用章”,“山西清华科技开发有限公司”,“青海青藏高原天然药用植物科技开发有限公司”的公章各一枚及各类活动用章五枚。现场查获当事人梁某等四人。经查,非法经营者梁某,自20xx年4月起来汉租住某花园,无任何证照从事非法经营活动;同年9月搬至另一单元从事“旺根”,“蒙茸胶囊”的销售。为掩人耳目,牟取暴利,梁某在汉私刻上述5枚公章用于与药店签协议,在三证上加盖公章;其他5枚印章为活动期间使用。现已查明:梁某已销售“旺根”1829盒,标值70,978元;共销售“蒙茸胶囊”1394盒,标值16,461元。总计销售金额235,439元。

案例分析:本案涉及非法销售假药和私刻公章的违法行为。

依据药品管理法第48条的规定,禁止生产(包括配制,下同),销售假药。有下列情形之一的,为假药:

(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:

(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

(三)变质的;

(四)被污染的;

(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。“蒙茸胶囊”,“旺根”擅自添加枸橼酸西地那非成分,于国家药品标准不符,应属于假药。

处理结论:20xx年1月16日,武汉药品监督管理局依法对私刻五枚公章,非法销售添加枸橼酸西地那非成分假药的'梁某进行了行政处罚,并移送公安部门处理。

案例二:“泰元胶囊”销售案。

案情简介:20xx年8月15日上午8点半至9点,根据群众举报,武汉市药品监督管理局局执法人员在书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座,经发现都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,并现场卖“药”,并现场销售了两天,出售了50盒,获得违法所得4000元。

案例分析:本案中都江堰市弘泰生物工程有限公司的行为有以下违法之处:

1、销售假药的行为《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定:禁止生产(包括配制,下同),销售假药。有下列情形之一的,为假药:

(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,是以保健食品冒充药品,属于假药。

2、虚假广告的行为《中华人民共和国药品管理法》第六十一条第三款规定:非药品广告不得有涉及药品的宣传。都江堰市弘泰生物工程有限公司宣传其“泰元胶囊“能治疗人体疾病,属于非法的虚假宣传。

3、是否属于非法现货销售药品行为《药品流通监督管理办法》第六条规定,药品生产企业设立的办事机构不得进行药品现货销售活动。办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理。办事机构所为活动,由设立该办事机构的企业承担法律责任。

第七条规定,药品生产企业不得从事下列销售活动:

(一)将本企业生产的药品销售给无《药品生产企业许可证》,《药品经营企业许可证》和《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及乡村中的个体行医人员,诊所和城镇中的个体行医人员,个体诊所。都江堰市弘泰生物工程有限公司现场销售“泰元胶囊“给消费者的,属于销售保健品,不属于药品,所以不违反药品流通监督管理办法。

处理结论:《药品管理法》第四十七条规定,生产,销售假药的,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处违法生产,销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。武汉市药品监督管理局局对该公司的违法行为进行了三种处罚。

1、没收销售假药的违法所得4000元;

2、销售假药的行为处以8000元的罚款(两倍);

3、警告今后必须按照国家批准的保健食品宣传内容进行宣传。

最新药事管理心得体会(模板12篇)篇七

在当今社会,假药事件愈发严重,严重威胁着人们的健康和生命安全。所谓假药,是指不合格或伪劣的药物,它们可能缺乏有效成分,甚至还可能含有有害成分。这些假药通过各种渠道流入市场,滋生出一个庞大的黑色药链条,不仅使人们的钱财打了水漂,还可能给他们的身体健康带来严重危害。

第二段:假药对个人的影响(250字)。

首先,假药往往没有正规的药品生产许可证,无法保证药物的质量和效果。当人们购买并且使用这些假药时,可能出现治疗效果不佳、甚至延误病情的情况。其次,假药可能含有有害成分,这种含有有害物质的药物对人体的器官及整个身体健康都会造成巨大的威胁。而且,长期使用假药还可能导致人体产生耐药性,使得真正有效的药物难以治疗疾病。因此,假药事件对个人的影响不仅是经济损失,更是生命安全的威胁。

第三段:假药对社会的影响(250字)。

假药事件不仅仅对个人造成伤害,也对整个社会产生深远影响。首先,假药破坏了人们对医疗保健体系的信任,使得人们对药品质量和效果产生了怀疑,受到了严重的心理伤害。其次,假药事件给药品监管部门带来了沉重的压力,要想打击假药,需要加强监管力度,增加人力和物力投入。此外,假药事件还伤害了药品制造和销售合法企业的利益,导致正规药厂辛辛苦苦研发的药物无法得到合理的市场回报。

第四段:解决假药事件的措施(300字)。

要解决假药事件问题,需要采取一系列有效措施。首先,加强立法,明确假药犯罪的法律责任和处罚。建立完善的法律法规体系,提高打击假药犯罪的能力。其次,加强药品监管力度,对药品生产企业进行严格的审批和监管,加强对销售环节的监管和检查力度,确保市场上的药物质量和安全。此外,加强宣传教育,提高公众对假药的认知和防范意识,使人们能够正确辨别真伪药,不被欺骗。

第五段:个人的责任和建议(200字)。

作为个人,应当对自己的健康负责。购买药物时,要选择正规渠道和有信誉的药店购买,不盲目相信网络上的“神药”广告,同时也要提高自我保护意识,不要为了追求便宜而购买未经认证的药品。此外,如果发现有人在售卖假药,要及时报警或向相关部门举报,共同维护正常的药品市场秩序。

总结:

假药事件严重威胁着人们的健康和生命安全。对于个人来说,假药不仅经济损失,更可能带来严重的健康问题。对于整个社会来说,假药事件破坏了人们对医疗体系的信任,给药品监管部门带来了巨大的压力,伤害了正规药厂的利益。为了解决假药问题,需要加大立法和监管力度,提高公众的认知和自我保护意识。只有全社会共同努力,才能从根本上消除假药对人们的危害。

最新药事管理心得体会(模板12篇)篇八

第一,树立品质是企业的命脉意识。

要全员认识到:产品的品质不好,产品就没有市场,产品没有市场,企业就失去了利润来源,时间长了,企业就会倒闭,随之而来的就是员工失业。当然对于我们公司来说,目前产品市场良好,也希望以后更好,但我们要“居安思危”,要把我们的产品品质做得更好。

第二,树立品质的客户意识。

一切以客户为中心,把自己看成客户,把自己看成是下一道工序的操作者,把自己看成是产品的消费者。这样,在工作当中就会自觉地把工作做好,大家都把工作做好了,产品的品质才会有保证,如果在工作中偷工减料,危害的将是自己的切身利益。“产品的品质是生产出来的、设计出来,不是靠检验出来的,第一时间就要把事情做好。”这不是一句口号,这很好地体现了产品质量的预防性,如果我们的品质控制不从源头控制,我们将很难控制产品的质量。即使生产中投入大量的`检验人力去把关,生产时由于没从源头去控制而产生的大量次品甚至废品,产品的成本将大大提高,给企业的生产成本造成沉重负担及损失。况且有些产品的质量问题可能无法从后工序发现弥补,这更要求我们在第一时间把事情做好,预防品质问题的发生。

第四,树立品质的程式意识。

品质管理是全过程、全公司的,而各个过程之间,全公司各部门之间的工作必须是有序的、有效的,要求全体品质管理人员、操作人员严格按程式做,如果不按程式工作出错的机会就会增多,产品的质量也就无法保证。

最新药事管理心得体会(模板12篇)篇九

当我们经过反思,对生活有了新的看法时,写一篇心得体会,记录下来,这样可以不断更新自己的想法。应该怎么写才合适呢?以下是小编为大家整理的管理心得体会,欢迎阅读,希望大家能够喜欢。

“促进每一位学生的发展”是语文新课标的核心理念。而作为话语权的动态表现形式的言语活动,既是学生思想发展、情感态度发展和知识能力发展的外化行为,又是评价教师是否“尊重学生在学习过程中的独特体验”和能否准确而灵活地调控课堂节奏的重要参数。正因为如此,学生的话语权也就成为了新课程中最为活跃的课堂元素。可是当我们理性地审视我们的教学行为和教学思想时,不难发现学生话语权的呈现方式和话语环境并不令人乐观。主要表现在三个方面:一是学生话语权还没有真正意义上从教师的话语场中剥离出来,它只是教师课堂提问的附属品,缺乏主体性。二是学生的话语权只集中在几个尖子生身上,其他学生犹如看客听众,缺乏普遍参与性。三是学生的话语权被看似热闹华而不实的“满堂问”、“群言堂”所粉饰,缺乏探究和发展性。上述现象的存在和蔓延,必然会影响学生话语权“质”的回归,甚至造成课堂教学效果的低效和无序。

激发学生话语权的整体参与性苏霍姆林斯基说:“在每个孩子心中最隐秘的一角,都有一根独特的琴弦,拨动它就会产生特有的音响。要使孩子的心灵同我讲的话发生共鸣,我自身就要同孩子的心弦对准音调。”的确,教师要想拨动隐秘在每一个孩子心中的“话语权”这根弦,就得事先校音定调。学生由于受知识、能力、性格、兴趣等各种智力因素和非智力因素的影响,表现出个体的差异性和独特性。因此教师提问的“音调”应立足学情,音域宽泛,尽可能给学生较大的`思维空间。如我教授《背影》时,提出“‘父亲’是个什么样的人”和“谈谈你眼中的‘父亲’”,两者对调控学生话语权所起的作用大相径庭:前者是一个问题,问的结果直接指向了提问者的标准答案。处于被动地位的学生话语权活动空间较为狭窄;后者是“谈”,是一个导向丰富的话题,学生的话语权可以由一个中心向四周辐射,并生成许多高质量的问题。在这个话题情景下,学生摆脱了“牵”的处境,思维空间拓展了,主体意识和独立思考受到了鼓舞,学生话语权的参与率就会明显提高。

主导学生话语权的主体探究性如果教师的提问缺乏轻重主次显得繁杂而无边际,那么学生的言语活动只能是蜻蜓点水。学生的话语权因缺乏探究性,就可能蜕变成翻版的“满堂问”。宋代王安石说过:“词之不切,则听之不专;听之不专则取之不固。”教师提问要做到既“专”且“固”,就必须删繁就简,问在知识的关键处。如我教《最后一课》时,放弃了原定的结构分析、人物形象分析、主题归纳、写作特点小结等繁琐而陈旧的教学设计,而预设了“小弗朗士是不是一个好学生、韩麦尔先生是不是一个合格的老师”这样两个大问题,让学生从文本中找话由找根据。“牵一发而动全身”,结果学生个个有理有据,争得面红耳赤,引出了小弗朗士和韩麦尔先生前后变化的原因,理解了失去国土对人心的震撼,自然而然就深入到了爱国这一主题。学生也为自己能积极参与主动探究而兴奋不已。

文学作品的艺术价值和思想内涵不是凸现在文字的表面,而是需要“尽可能用自由大胆精神去关照和欣赏”(歌德)。“无中生有”就是大胆想象,这种“自由大胆精神”的实践和尝试。教师要在文本的“无”处通过对比辨析、求异论辩、迁移创设、联想拓展等思维方式,制造“有”的内容,引导学生的话语权向空间思维的多向性发展。如我教《最后一课》,讲到“韩麦尔先生使出全身的力量,写了两个大字:‘法兰西万岁’,然后呆在那里,头靠着墙壁,话也不说,只做了个手势”时,我让学生联想拓展:此时时景如果要你设计韩麦尔先生想说什么,该如何设计?比较你设计的话题跟原文的“动作”哪一个更有说服力?通过想象对比,学生既能感受到韩麦尔先生的爱国精神,又能领悟到“此时无声胜有声”的艺术效果。四、求同存异,立足学生话语权的持续发展性语文的工具性和人文性已决定了课堂教学的重点应立足于学生的可持续发展上。法国教育家第惠斯多曾说:“教学艺术的本质不在于传授,而在于激励、唤醒和鼓舞。”有时教师急功近利而忽略了“教学艺术的本质”。如对学生的一些错误答案或置之而不顾,找别的学生继续回答;或简单否定其回答;或者就事论事地引发一番,不得要领。这种缺乏甄别和宽容的评价,必然影响学生话语权的积极性。教师应鼓励学生大胆求异,多方面、多角度、创造性地提出自己的看法,在求同存异的发展观中最终实现人的可持续发展。如我教《我的信念》一课时,当讲到居里夫人拒绝申请镭的专利时,我问了一个问题:“你们同意居里夫人的这种做法吗?”在合作交流的过程中,很多学生认同居里夫人的做法。有一位学生提出他自己的观点:“我不同意居里夫人的这种做法。”“那你该怎样做呢?”我反问道。“如果我是居里夫人,我会申请镭的专利权,用获得的报酬来改善实验条件。”我当时给予的评价是“从现实出发,更利于搞好实验,是一种很切合实际的做法”。这一评价极大地激发了学生行使话语权的积极性。以后提问,该生总是踊跃发言。五、收放并举,调控学生话语权的价值取向性《语文课程标准》中指出:“语文课程丰富的人文内涵对学生精神领域的影响是深广的,学生对语文教材的反应往往是多元的。”多元的文本解读,不仅突出了学生的主体地位,也为学生的话语权营造了一个宽松的语言环境。当然,这样的语言环境并不意味着学生的话语权可以“天马行空”,教师那种放而不收或收而无度的做法只能导致违背文本思想内涵和价值取向所谓的“创新”,如“武松打虎是不爱野生动物的表现”、“牛郎趁织女在洗澡时拿走织女的衣服是不道德的”等。教师作为课堂的“组织者”和“引导者”,既要“善放”,也要“善收”。我教《愚公移山》组织学生讨论“愚公移山的精神意义之所在”时,就有不少学生认为愚公不必移山。他可以搬家,或可以开劈新路,或是靠山吃山发展经济,甚至有的学生认为愚公是破坏环境、破坏生态等等。对于这些学生的回答或讨论,既要适当肯定,又要结合该文的学习目的,把学生们讨论的意识引到“愚公移山的精神”的现实意义上来,而不要过分强调愚公的做法。对于愚公的具体做法还需要放回到先秦时代去考察。这样既达到了教学的目的要求,也避免了学生无的放矢地讨论问题。总之,要想有效控制学生的话语权,教师不仅要尊重学生的话语权,更要懂得引之有法、导之有序、放之有度、收之有益的“经营”之道。学生的言语哪怕是一粒沙子,在我们的悉心“经营”和呵护下,也定会变成熠熠生辉的珍珠。当学生不是为教师而言说,而是为自己而言说的时候,真正的自由民主发展和充满生命气息与创造力的课堂才会真正呈现。

最新药事管理心得体会(模板12篇)篇十

精细管理:是指企业按照"五精四细"的思路与方法,对企业的管理进行精细化改造的工程。"五精四细"是精细管理工程的核心内容,其内涵是:

(一)五精:

1、精华:企业需要有效运用、创造、输出全球范围内的文化精华(含企业精神)、技术精华、智慧精华等来指导、促进企业的发展。

2、精髓:企业管理科学众所周知,企业管理理论也已成熟,但深谙和运用管理精髓的企业家或企业管理者为数并不多,要想成为一个成功发展的企业,企业必须拥有那些为数不多的、深谙和运用企业管理精髓的企业家和一批企业管理者,只有这样,企业管理的精髓才能够在企业成功发展中得到充分运用忽然发展。

4、精通:市场似江河与海洋,企业和客户的产品、原料等物流是流出和流入江河与海洋的水流,企业需要精致打造畅通于市场的渠道,精致建好畅通于客户的管道。

5、精密:企业内部凡有分工协作和前后工序关系的部门与环节,其配合与协作需要精密;与企业生存、发展的环境的适宜性需要精密,与企业相关联的机构、客户、消费者的关系需要精密。

(二)、四细:

1、细分市场和客户,全面准确把握市场变化和客户需求,企业发展战略和产品定位准。

2、细分企业组织机构中的职能和岗位,企业管理体系健全,责权利明确、到位。

3、细化分解每一个战略、决策、目标、任务、计划、指令,使之落实到人。

4、细化企业管理制度的`编制、实施、控制、检查、激励等程序、环节,做到制度到位。

指在工作中,将各种任务分解明确,责任到人,严格要求,全面落实,既要从宏观上统筹,又要在微观上研究与落实.这个名词最初是由山西省灵时县教育局长田应松在2005年教育工作会议上提出,并被各行业广泛流传.

例:严格精细管理创建一流粮库

山东淄博周村国家粮食储备库,坐落于周村北郊镇,现有干部职t40人,总占地120亩,拥有高大平房仓15栋,仓容。万吨,固定资产2210万元,系中型国家粮食储备库。近年来,储备库以“建一流粮库、创一流管理”为奋斗目标,精细管理求发展,科学储粮上水平,逐步建成了“流程细、操作精、指标细、控制精”的储备粮精细化管理模式,规范化、精细化管理水平有了新的提高,连续多年被评为“市、区粮食系统先进单位”,区级文明单位和红旗单位,被市政府授予“绿色文明家园”和“花园式单位”,被省粮食局评为“山东省储备粮规范管理示范库”和“全省粮油仓储工作先进单位”,被共青团省委授予“青年文明号”等光荣称号。

一、完善制度,严格考核,全面推进精细化管理上水平

l、细化管理制度。进一步修改、补充、完善了《周村国家粮食储备库规范管理标准》,明确了包括24项业务制度、1项财务制度和1项人事制度在内的26项管理制度、8项技术规范和9项工作标准,对管理和储粮的各个环节进行了量化、细化,使库区管理真正做到了执行有制度,行为有标准,确保了人人心中有目标、个个肩上有责任。

2、健全完善考核体系。进一步加大监督考核力度。成立了由一把手任组长的考核领导小组,建立了完善的考核体系,制定了百分考核办法,每丹定期不定期检查,做好记录,把考核工作做为企业发展的一个督促点,列入重要工作日程。自2000年开始,企业连续七年实行虹旗仓考评制度,由主任亲自带队,对各仓的粮情安全;帐簿记录、仓内外卫生、仓储设施、一口清等4个太项)8个小项的内容进行综合评比检查,次丈提高了职工的参与意识。目前,“以管理促发展,向管理要效益”已在全库形成共识,考核机制的形成,促进子各项工作的顺利进行。

3、严格执行奖惩兑现。考核小组每月对考核情况进行公示,并结合每月的民主测评情况,直接与干部职t-e资挂钩。对检查中发现的违规现象我们当即指正,’并对责任人进行罚款。对民主测评不合格人员实行待岗政策,保证制度的严肃性。通过制度体系和监控体系的完善,杜绝了管理过程中的主观和随意,基本实现了管理无死角和制度面前人人平等。

最新药事管理心得体会(模板12篇)篇十一

药事是一个与人们的生命健康息息相关的领域,是一门综合性学科,涉及药物的种类、性质、功效、用法以及药品管理等诸多方面。对于从事药事工作的人来说,药事心得是宝贵的经验积累,也是提升工作能力和服务质量的重要依据。在从事药事工作的多年中,我从各个方面积累了许多宝贵的心得和体会。

首先,我认为药事工作不仅是一门技术活,更是一项责任重大的工作。作为药师和药事管理者,我们的职责是确保患者用药安全和合理。我们要通过积累药品知识,不断提高自己的专业技能,准确了解每一种药物的特点、剂量、用法和适应症等信息,并及时告知患者,帮助他们正确使用药物。同时,我们还要积极参与药品管理工作,保证药房药品的质量和供应,及时清理过期药品和损坏药品,确保患者获得的是优质的药物。

其次,药事工作需要注重团队合作。在医院和药店等各类药事机构,药事人员往往需要与多个科室和职能部门进行合作。比如,在药店中,我们需要与医师、护士、仓储人员等密切配合,共同完成患者用药的各个环节;在医院中,我们还需要与医疗技术科、质控科等进行信息交流和协作。合作是一种相互学习和提高的机会,无论是对药事工作的技能提升还是对于整个团队的工作能力的提高都起到至关重要的作用。

再次,药事工作需要不断通过学习和实践来提高自己的专业知识和技能。药事领域的知识日新月异,新药的研发和上市,药物管理政策的变动都需要我们及时了解和掌握。同时,我们还要不断学习和掌握新的药物知识和临床实践经验,提高自己的诊断和药师技术。如今,数字化医疗的飞速发展为我们提供了更多学习和实践的机会,我们可以通过参与在线学习、参加学术会议以及与同行交流等方式来不断提高自己的综合素质和专业能力。

最后,药事工作需要保持良好的工作态度和服务意识。作为从事药事工作的人,我们首先要以患者为中心,秉承“以人为本”的原则,在解答患者疑问、指导患者用药等方面给予耐心和细致的服务。同时,我们还要不断提高自己的工作效率和服务质量,保证药物的供应和使用能够高效有序地进行。此外,我们还需要自己保持良好的身体和心理状态,为患者提供健康的示范和指导。

总之,药事心得是从事药事工作的人通过实践和经验积累得出的宝贵心得和体会。它不仅是工作中指导我们工作的重要依据,也是不断提升我们工作能力和服务质量的重要途径。通过加强专业知识的学习和实践,加强团队合作,保持良好的工作态度,我们将能够更好地为患者提供安全、合理的药物服务,为保障人们的健康作出我们应有的贡献。

最新药事管理心得体会(模板12篇)篇十二

近年来,制药事故频发,给人们的生命安全和健康带来了巨大威胁。作为制药行业从业者,我们要深刻反思,总结经验教训,加强安全意识,以防范类似事故的再次发生。通过这次制药事故,我深刻认识到了制药行业安全生产的重要性,并从中得出了一些心得体会。

首先,加强制药安全管理意识是事故预防的关键。制药事故往往是由于管理不善导致的,包括生产环节的杂乱无章,设备维护不到位等方面。因此,我们在日常工作中要时刻牢记安全第一,增强危机意识,及时发现和排除潜在风险。同时,加强相关人员的安全培训,提高他们的安全知识和操作技能,培养其责任心和团队协作精神。只有通过加强制药安全管理,才能减少事故的发生。

其次,制药企业要建立完善的安全生产体系。制药事故往往涉及到材料、设备和工艺等多个方面,因此,要建立起详细的质量管理体系,确保生产过程全程可控。在采购原材料时,要严格把关供应商的品质,确保原材料的质量可靠。同时,建立完善的设备保养计划,定期对设备进行维护和检查,确保其安全可靠。在工艺流程中,要加强对关键环节的控制,制定严格的操作规范,并进行定期的风险评估和改进措施的制定。只有建立完善的安全生产体系,才能有效预防事故的发生。

再次,制药企业要把质量放在首位。质量安全是制药企业生存和发展的基石,一旦发生事故,将导致重大损失。因此,制药企业要建立起从原材料采购到产品销售全程质量控制的体系,严格按照国家和行业标准进行生产和检测。要加强对原材料的把关,避免使用假冒伪劣产品,同时要保证生产过程中的合规性,确保产品的质量稳定可靠。只有在质量上做到优秀,才能赢得市场,提高企业竞争力。

此外,要注重科学技术创新。科技是制药行业的核心竞争力,也是事故预防的重要手段。要注重引进和培养高素质科研人员,发挥他们在技术创新方面的作用。同时,要加大对科研活动的支持力度,提供良好的研究环境和条件,鼓励科研人员进行前沿技术研究和创新实践。只有不断进行科学技术创新,才能提高制药行业的发展水平,进一步提高产品质量和安全性。

最后,制药企业应加强与政府、监管部门的合作。政府和监管部门在制药事故的防控中起到了至关重要的作用。制药企业要加强与政府和监管部门的沟通和合作,密切配合各项政策和法规的执行,按照相关要求进行生产和监管。同时,制药企业要积极参与行业协会和标准化工作,共同推动行业的健康发展。只有政府、监管部门和制药企业的紧密合作,才能构建起一个良好的安全生产环境。

总之,制药事故给我们敲响了警钟,提醒我们要从根本上改进制药行业的安全生产管理。加强安全意识、建立完善的安全生产体系、注重质量、加强科技创新、加强与政府、监管部门的合作,这些都是我们要从这次制药事故中吸取的宝贵经验教训。只有通过不断改进和创新,才能确保制药行业向更加安全、健康的方向发展。

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